Размова з блізкімі пра дыягназ ВІЧ

Задаволены

• Гай Энтані
• Узрост
• Жыццё з ВІЧ
• Родавыя займеннікі
• На пачатку размовы з блізкімі пра жыццё з ВІЧ:
• Якая размова пра ВІЧ сёння?
• Што змянілася?
• Каліх Бартан-Гаркон
• Узрост
• Жыццё з ВІЧ
• Родавыя займеннікі
• На пачатку размовы з блізкімі пра жыццё з ВІЧ:
• Якая размова пра ВІЧ сёння?
• Што змянілася?
• Джэніфер Вон
• Узрост
• Жыццё з ВІЧ
• Родавыя займеннікі
• На пачатку размовы з блізкімі пра жыццё з ВІЧ:
• Якая размова пра ВІЧ сёння?
• Што змянілася?
• Даніэль Г. Гарза
• Узрост
• Жыццё з ВІЧ
• Родавыя займеннікі
• На пачатку размовы з блізкімі пра жыццё з ВІЧ:
• Якая размова пра ВІЧ сёння?
• Што змянілася?
• Давіна Конэр
• Узрост
• Жыццё з ВІЧ
• Родавыя займеннікі
• На пачатку размовы з блізкімі пра жыццё з ВІЧ:
• Якая размова пра ВІЧ сёння?
• Што змянілася?

Няма двух аднолькавых размоў. Калі справа даходзіць да дыягностыкі ВІЧ-інфекцыі з сям'ёй, сябрамі і іншымі блізкімі, усе спраўляюцца з гэтым па-рознаму.

Гэта размова, якая адбываецца не адзін раз. Жыццё з ВІЧ можа прывесці да пастаянных дыскусій з сям'ёй і сябрамі. Бліжэйшыя людзі могуць спытаць новыя падрабязнасці пра ваш фізічны і псіхічны дабрабыт. Гэта азначае, што вам трэба арыентавацца, наколькі вы хочаце падзяліцца.

З іншага боку, вы можаце пагаварыць пра праблемы і поспехі ў вашым жыцці з ВІЧ. Калі вашы блізкія не спытаюць, вы ўсё роўна вырашыце падзяліцца? Гэта вырашаць вам, як адкрыць і падзяліцца гэтымі аспектамі свайго жыцця. Тое, што падыходзіць аднаму, можа не падабацца іншаму.

Што б ні здарылася, памятайце, што вы не самотныя. Шмат хто ходзіць па гэтым шляху кожны дзень, у тым ліку і я. Я звярнуўся да чатырох самых дзівосных абаронцаў, якіх я ведаю, каб таксама даведацца больш пра іх досвед. Тут я прадстаўляю нашы гісторыі пра размовы з сям'ёй, сябрамі і нават незнаёмымі людзьмі пра жыццё з ВІЧ.

Гай Энтані

Узрост

32

Жыццё з ВІЧ

Гай жыве з ВІЧ 13 гадоў, і мінула 11 гадоў з моманту яго дыягнаставання.

Родавыя займеннікі

Ён / яго / яго

На пачатку размовы з блізкімі пра жыццё з ВІЧ:

Я ніколі не забуду той дзень, калі нарэшце сказаў маці: "Я жыву з ВІЧ". Час застыў, але неяк вусны працягвалі рухацца. Мы абодва трымалі тэлефон у цішыні, бо адчувалася так назаўсёды, але прайшло ўсяго 30 секунд. Яе скрозь слёзы было: "Ты ўсё яшчэ мой сын, і я заўсёды буду цябе любіць".

Я пісаў сваю першую кнігу пра ажыўленую жыццё з ВІЧ, і хацеў сказаць ёй першую, перш чым кнігу адправяць у друкарню. Я адчуваў, што яна заслугоўвае пачуць пра мой дыягназ ВІЧ ад мяне, у адрозненне ад члена сям'і ці незнаёмага чалавека. Пасля гэтага дня і гэтай размовы я ніколі не цураўся ўлады над сваім апавяданнем.

Якая размова пра ВІЧ сёння?

Дзіўна, але мы з маці рэдка гаворым пра свой серастатус. Першапачаткова я памятаю, як мяне расчараваў той факт, што яна ці хто-небудзь яшчэ з маёй сям'і ніколі не пытаўся ў мяне пра тое, як выглядала маё жыццё з ВІЧ. Я адзіны чалавек, які адкрыта жыве з ВІЧ у нашай сям'і. Мне так хацелася расказаць пра сваё новае жыццё. Я адчуваў сябе нябачным сынам.

Што змянілася?

Цяпер я так не пацею, калі вяду размову. Я зразумеў, што лепшы спосаб навучыць каго-небудзь пра тое, што на самой справе адчуваеш, калі жывеш з гэтай хваробай, - гэта жыць БАДКА і ПРОЗРАЧНА. Я настолькі ў бяспецы з сабой і тым, як жыву сваім жыццём, што заўсёды гатовы браць прыклад. Дасканаласць - вораг прагрэсу, і я не баюся быць недасканалай.

Каліх Бартан-Гаркон

Узрост

27

Жыццё з ВІЧ

Каліх жыве з ВІЧ 6 гадоў.

Родавыя займеннікі

Ён / яна / яны

На пачатку размовы з блізкімі пра жыццё з ВІЧ:

Першапачаткова я вырашыў не дзяліцца сваім статусам з сям'ёй. Прайшло каля трох гадоў, перш чым я каму-небудзь расказаў. Я вырас у Тэхасе, у асяроддзі, якое на самай справе не спрыяла абмену такім тыпам інфармацыі, таму я меркаваў, што мне было б лепш мець справу са сваім статусам у адзіночку.

Пратрымаўшы свой статус вельмі блізка да сэрца на працягу трох гадоў, я прыняў рашэнне падзяліцца ім публічна праз Facebook. Такім чынам, мая сям'я ўпершыню даведалася пра мой статус праз відэа ў той самы момант, пра які даведаліся ўсе астатнія ў маім жыцці.

Якая размова пра ВІЧ сёння?

Я адчуваю, што мая сям'я прыняла рашэнне прыняць мяне і пакінула гэта. Яны ніколі не ганарыліся і не пыталіся пра тое, як гэта - жыць з ВІЧ. З аднаго боку, я цаню іх за тое, што яны працягваюць ставіцца да мяне аднолькава. З іншага боку, я хацеў бы, каб у маё жыццё асабіста было больш інвестыцый, але мая сям'я разглядае мяне як "моцнага чалавека".

Я разглядаю свой статус як магчымасць і пагрозу. Гэта магчымасць, таму што гэта дало мне новую жыццёвую мэту. Я імкнуся бачыць, як усе людзі атрымліваюць доступ да медыцынскай дапамогі і ўсебаковай адукацыі. Мой статус можа быць пагрозай, таму што я павінен клапаціцца пра сябе; тое, як я цаню сваё жыццё сёння, перавышае тое, што было ў мяне да дыягнаставання.

Што змянілася?

З часам я стаў больш адкрытым. На гэты момант у маім жыцці я не мог клапаціцца пра тое, як людзі ставяцца да мяне ці майго статусу. Я хачу стаць матыватарам для людзей, каб яны клапаціліся пра сябе, і для мяне гэта азначае, што я павінен быць адкрытым і сумленным.

Джэніфер Вон

Узрост

48

Жыццё з ВІЧ

Джэніфер жыве з ВІЧ пяць гадоў. Ёй паставілі дыягназ у 2016 годзе, але пазней выявілі, што яна заразілася ім у 2013 годзе.

Родавыя займеннікі

Яна / яе / яе

На пачатку размовы з блізкімі пра жыццё з ВІЧ:

Паколькі многія члены сям'і ведалі, што я хварэў тыднямі, яны ўсе чакалі, што гэта будзе, як толькі я атрымала адказ. Мы былі занепакоеныя ракам, ваўчанкай, менінгітам і рэўматоідным артрытам.

Калі вынікі вярнуліся да ВІЧ-інфекцыі, хоць я быў у поўным шоку, я ніколі не думаў расказаць усім, што гэта такое. Адчуванне адказу і прасоўванне да лячэння было палёгкай у параўнанні з тым, што я паняцця не маю, што выклікае мае сімптомы.

Шчыра кажучы, словы высветліліся яшчэ да таго, як я сеў і задумаўся. Азіраючыся назад, я рады, што не рабіў гэта ў сакрэце. Гэта з'ела б мяне кругласутачна.

Якая размова пра ВІЧ сёння?

Мне вельмі зручна ўжываць слова ВІЧ, калі я выхоўваю яго вакол сваёй сям'і. Я не кажу гэта прыглушана, нават публічна.

Я хачу, каб людзі мяне чулі і слухалі, але я таксама асцярожны, каб не збянтэжыць і членаў сваёй сям'і. Часцей за ўсё гэта былі мае дзеці. Я паважаю іх ананімнасць са сваім станам. Я ведаю, што яны не саромеюцца мяне, але кляймо ніколі не павінна быць іх цяжарам.

Зараз ВІЧ выхоўваецца больш з пункту гледжання маёй прапагандысцкай працы, чым з нагоды таго, што я жыву з такім захворваннем. Час ад часу я бачу сваіх былых сваякоў, і яны будуць казаць: "Вы сапраўды добра выглядаеце" з акцэнтам на "добра". І я магу адразу сказаць, што яны ўсё яшчэ не разумеюць, што гэта такое.

У гэтых абставінах я, верагодна, ухіляюся ад іх выпраўлення, баючыся зрабіць іх нязручнымі. Я звычайна адчуваю сябе дастаткова задаволеным, каб яны пастаянна бачылі, што я здаровы. Я думаю, што гэта мае пэўную вагу ў сабе.

Што змянілася?

Я ведаю, што некаторыя з маіх старэйшых членаў сям'і не пытаюцца мяне пра гэта. Я ніколі не ўпэўнены, што гэта таму, што ім няёмка размаўляць пра ВІЧ, альбо таму, што яны сапраўды не думаюць пра гэта, калі бачаць мяне. Я хацеў бы думаць, што маё ўменне публічна гаварыць пра гэта будзе вітаць любыя пытанні, якія ў іх узнікаюць, таму я часам задаюся пытаннем, ці проста яны больш пра гэта не думаюць. Гэта таксама нармальна.

Я цалкам упэўнены, што мае дзеці, хлопец, і я штодня спасылаюся на ВІЧ з-за маёй прапагандысцкай працы - зноў жа, не таму, што гэта ўва мне. Мы гаворым пра гэта, як пра тое, што мы хочам атрымаць у краме.

Цяпер гэта проста частка нашага жыцця. Мы настолькі нармалізавалі яго, што слова страх больш няма ва ўраўненні.

Даніэль Г. Гарза

Узрост

47

Жыццё з ВІЧ

Данііл жыве з ВІЧ 18 гадоў.

Родавыя займеннікі

Ён / яго / яго

На пачатку размовы з блізкімі пра жыццё з ВІЧ:

У верасні 2000 г. я быў шпіталізаваны па некалькіх сімптомах: бранхіт, страўнікавая інфекцыя і сухоты, сярод іншых праблем. Мая сям'я была ў бальніцы са мной, калі ўрач увайшоў у пакой, каб паставіць мне дыягназ ВІЧ.

У той час у мяне было Т-клетак 108, таму дыягназам быў СНІД. Мая сям'я не ведала шмат пра гэта, і па гэтым пытанні я таксама не ведала.

Яны думалі, што я памру. Я не думаў, што гатовы. Мяне вельмі хвалявала, ці адрастуць мае валасы і ці змагу я хадзіць? У мяне выпадалі валасы. Я сапраўды дарма пра свае валасы.

З цягам часу я больш даведаўся пра ВІЧ і СНІД і змог навучыць сям'ю. Вось мы сёння.

Якая размова пра ВІЧ сёння?

Прыблізна праз 6 месяцаў пасля дыягназу я пачаў займацца валанцёрствам у мясцовым агенцтве. Я б пайшоў і запоўніў пакеты прэзерватыва. Мы атрымалі просьбу ад грамадскага каледжа стаць часткай іх кірмашу аховы здароўя. Мы збіраліся накрыць стол і раздаць прэзерватывы і інфармацыю.

Агенцтва знаходзіцца ў паўднёвым Тэхасе, невялікім горадзе пад назвай Макален. Размовы пра сэкс, сэксуальнасць і асабліва пра ВІЧ - табу. Ніхто з супрацоўнікаў быў недаступны, але мы хацелі прысутнічаць. Дырэктар спытаў, ці зацікаўлены я прысутнічаць. Я ўпершыню публічна выказваюся пра ВІЧ.

Я хадзіла, размаўляла пра бяспечны сэкс, прафілактыку і тэсціраванне. Гэта было не так проста, як я чакаў, але з цягам дня казаць пра гэта стала менш напружана. Я змагла падзяліцца сваёй гісторыяй, і гэта пачало мой працэс выздараўлення.

Сёння я хаджу ў сярэднія школы, каледжы і універсітэты ў акрузе Орындж, штат Каліфорнія. Размаўляючы са студэнтамі, гісторыя за гэтыя гады ўзрасла. Ён уключае рак, стаматыю, дэпрэсію і іншыя праблемы. Зноў жа, мы тут сёння.

Што змянілася?

Маю сям'ю больш не хвалюе ВІЧ. Яны ведаюць, што я ўмею гэтым кіраваць. У мяне ёсць хлопец на працягу апошніх 7 гадоў, і ён вельмі добра ведае гэтую тэму.

Рак прыйшоў у маі 2015 года, а мая колостома - у красавіку 2016 года. Пасля некалькіх гадоў прыёму антыдэпрэсантаў мяне адвучаюць ад іх.

Я стаў нацыянальным абаронцам і прэс-сакратаром па пытаннях ВІЧ і СНІДу, накіраваных на адукацыю і прафілактыку для маладых людзей. Я быў часткай некалькіх камітэтаў, саветаў і саветаў. Я больш упэўнены ў сабе, чым тады, калі мне ўпершыню паставілі дыягназ.

У мяне двойчы выпадалі валасы, падчас ВІЧ-інфекцыі і рака. Я акцёр SAG, майстар Рэйкі, і камічны камік. І зноў мы тут.

Давіна Конэр

Узрост

48

Жыццё з ВІЧ

Давіна жыве з ВІЧ 21 год.

Родавыя займеннікі

Яна / яе / яе

На пачатку размовы з блізкімі пра жыццё з ВІЧ:

Я зусім не саромеўся сказаць сваім блізкім. Мне было страшна, і мне трэба было камусьці паведаміць, таму я пад'ехаў да дома адной з сясцёр. Я паклікаў яе ў свой пакой і сказаў ёй. Затым мы абодва патэлефанавалі маёй маме і двум іншым сёстрам, каб сказаць ім.

Мае цёткі, дзядзькі і ўсе мае стрыечныя браты ведаюць мой статус. Я ніколі не адчуваў, што хтосьці адчуваў сябе няўтульна пасля таго, як даведаўся.

Якая размова пра ВІЧ сёння?

Я размаўляю пра ВІЧ кожны дзень, калі магу. Я выступаю абаронцам ужо чатыры гады, і я адчуваю, што пра гэта трэба гаварыць. Я штодня кажу пра гэта ў сацыяльных сетках. Я выкарыстоўваю свой падкаст, каб казаць пра гэта. Я таксама размаўляю з людзьмі ў грамадстве пра ВІЧ.

Важна паведаміць іншым, што ВІЧ усё яшчэ існуе. Калі многія з нас кажуць, што мы прыхільнікі, наш абавязак даць людзям зразумець, што яны павінны карыстацца абаронай, прайсці абследаванне і глядзець на ўсіх так, быццам ім ставяць дыягназ, пакуль яны не даведаюцца інакш.

Што змянілася?

З цягам часу ўсё вельмі змянілася. Перш за ўсё, лекі - антырэтравірусная тэрапія - прасунуліся далёка за 21 год таму. Мне больш не трэба прымаць ад 12 да 14 таблетак. Зараз я бяру адзін. І мне ўжо не дрэнна ад лекаў.

Цяпер жанчыны могуць нараджаць дзяцей, якія не нарадзіліся з ВІЧ. Рух UequalsU, або U = U, змяняе гульню. Шмат якім людзям, якім пастаўлены дыягназ, дапамагае ведаць, што яны неінфекцыйныя, што вызваліла іх псіхічна.

Я так актыўна гаварыў пра жыццё з ВІЧ. І я ведаю, што, робячы гэта, гэта дапамагло іншым даведацца, што яны таксама могуць жыць з ВІЧ.

Гай Энтані з'яўляецца паважаным Актывіст па ВІЧ / СНІДу, лідэр суполкі і аўтар. Падлеткам быў пастаўлены дыягназ "ВІЧ", і сваё дарослае жыццё ён прысвяціў нейтралізацыі мясцовай і глабальнай стыгматызацыі, звязанай з ВІЧ / СНІДам. Ён выпусціў Pos (+) тыўна прыгожы: аффірмацыі, прапаганда і парады ў Сусветны дзень барацьбы са СНІДам у 2012 г. Гэтая калекцыя натхняльных апавяданняў, неапрацаваных малюнкаў і пацверджаных анекдотаў заслужыла Гая вялікую вядомасць, у тым ліку быў названы адным з 100 лепшых лідэраў па прафілактыцы ВІЧ. ва ўзросце да 30 гадоў ад часопіса POZ, аднаго з 100 новых лідэраў чорных ЛГБТК / СГЛ, якія варта назіраць Нацыянальнай кааліцыяй чорных правасуддзяў, і аднаго з гучных 100 часопісаў DBQ, які, па сутнасці, з'яўляецца адзіным спісам ЛГБТК са 100 уплывовых каляровых людзей. Зусім нядаўна Гай быў прызнаны адным з 35 лепшых тысячагоддзяў, якія ўплываюць на яго, кампаніяй Big Big Thing Inc. і адным з шасці "Чорных кампаній, якія вы павінны ведаць" by Ebony Magazine.