Аўтар: William Ramirez
Дата Стварэння: 16 Верасень 2021
Дата Абнаўлення: 20 Марш 2025
Anonim
SCP-3288 аристократы | Класс объекта кетер | гуманоид / хищный / репродуктивный скп
Відэа: SCP-3288 аристократы | Класс объекта кетер | гуманоид / хищный / репродуктивный скп

Задаволены

Альбінізм - спадчыннае генетычнае захворванне, якое прыводзіць да таго, што клеткі арганізма не могуць выпрацоўваць меланін - пігмент, які, калі не выклікае недахопу колеру ў скуры, вачах, валасах і валасах. Скура альбіноса звычайна белая, адчувальная да сонца і далікатная, а колер вачэй можа вар'іравацца ад вельмі светла-блакітнага, амаль празрыстага да карычневага, і гэта захворванне можа выяўляцца і ў такіх жывёл, як арангутан, напрыклад.

Акрамя таго, альбіносы таксама схільныя некаторых захворванняў, такіх як праблемы са зрокам, такія як касавокасць, блізарукасць або святлабоязь з-за светлага колеру вачэй альбо рака скуры, выкліканага адсутнасцю колеру скуры.

Віды альбінізму

Альбінізм - гэта генетычны стан, пры якім можа быць поўная альбо частковая адсутнасць пігментацыі і якое можа закрануць толькі некаторыя органы, напрыклад, вочы, у гэтых выпадках называюцца Вочны альбінізм, альбо гэта можа паўплываць на скуру і валасы, знаходзячыся ў гэтым хаосе, вядомым як Скурны альбінізм. У тых выпадках, калі ва ўсім целе адсутнічае пігментацыя, гэта вядома як Вочна-скурны альбінізм.


Прычыны альбінізму

Альбінізм выкліканы генетычнымі зменамі, звязанымі з выпрацоўкай меланіну ў арганізме. Меланін выпрацоўваецца амінакіслатой, вядомай як тыразін, і тое, што адбываецца ў альбіноса, заключаецца ў тым, што гэтая амінакіслата неактыўная, у выніку чаго ў яе практычна не ўтвараецца меланін - пігмент, які адказвае за афарбоўванне скуры, валасоў і вачэй.

Альбінізм - гэта спадчыннае генетычнае захворванне, якое, такім чынам, можа перадавацца ад бацькоў дзецям, патрабуючы мутацыі гена ад бацькі і іншага ад маці, каб хвароба праявілася. Аднак чалавек-альбінос можа мець ген альбінізму і не выяўляць хваробу, бо гэтая хвароба з'яўляецца толькі тады, калі гэты ген перадаецца ў спадчыну ад абодвух бацькоў.

Дыягностыка альбінізму

Дыягназ альбінізм можа быць пастаўлены па прыкметах, якія назіраюцца, адсутнасці колеру ў скуры, вачах, валасах і валасах, бо гэта таксама можна зрабіць з дапамогай генетычных лабараторных даследаванняў, якія ідэнтыфікуюць тып альбінізму.


Лячэнне і сыход ад альбінізму

Няма лячэння і лячэння альбінізму, паколькі гэта спадчыннае генетычнае захворванне, якое ўзнікае з прычыны мутацыі гена, але ёсць некаторыя меры і меры засцярогі, якія могуць значна палепшыць жыццё Альбіноса, напрыклад:

  • Насіце шапкі або аксэсуары, якія абараняюць галаву ад сонечных прамянёў;
  • Насіце вопратку, якая добра абараняе скуру, напрыклад, кашулі з доўгімі рукавамі;
  • Насіце сонцаахоўныя акуляры, каб абараніць вочы ад сонечнага святла і пазбегнуць адчувальнасці да святла;
  • Наносіце сонцаахоўны крэм SPF 30 і больш перад тым, як выйсці з дому і падвергнуцца сонцу і яго прамяням.

Дзеці з гэтай генетычнай праблемай павінны кантралявацца з нараджэння, і назіранне павінна працягвацца на працягу ўсяго жыцця, каб можна было рэгулярна ацэньваць стан іх здароўя, а альбіносы павінны часта кантралявацца дэрматолагам і афтальмолагам.

Альбінос пры сонечных ваннах амаль не загарае, падвяргаючыся толькі магчымым сонечным апёкам, і таму, па магчымасці, варта пазбягаць прамога ўздзеяння сонечных прамянёў, каб пазбегнуць магчымых праблем, такіх як рак скуры.


Стаў Сёння

Як выглядае радыёчастота на жываце і ягадзіцах для лакалізаванага тлушчу

Як выглядае радыёчастота на жываце і ягадзіцах для лакалізаванага тлушчу

Радыёчастота - выдатная эстэтычная працэдура на жываце і ягадзіцах, таму што яна дапамагае ліквідаваць лакалізаваны тлушч, а таксама змагаецца з правісаннем, робячы скуру больш цвёрдай і цвёрдай. Кожн...
Для чаго прызначаны Тилатил

Для чаго прызначаны Тилатил

Тилатил - гэта прэпарат, які змяшчае ў сваім складзе теноксикам, які прызначаецца для лячэння запаленчых, дэгенератыўных і балючых захворванняў апорна-рухальнага апарата, такіх як рэўматоідны артрыт, ...