Што ўсынаўленне маёй дачкі з цэрэбральным паралічам навучыла мяне быць моцнай

Задаволены

• Агляд для

Праз Крысціну Смолвуд

Большасць людзей не ведаюць, ці можна зацяжарыць, пакуль не паспрабуюць. Я даведаўся, што гэта цяжкі шлях.

Калі мы з мужам пачалі думаць аб нараджэнні дзіцяці, мы нават не ўяўлялі, наколькі гэта можа быць цяжка. Больш за год прайшло без поспеху, а потым, у снежні 2012 года, трагедыю напаткала нашу сям'ю.

Мой бацька трапіў у аварыю на матацыкле і чатыры тыдні апынуўся ў коме, перш чым памёр. Сказаць, што я быў у шоку і фізічна, і эмацыйна — нічога не сказаць. Зразумела, прайшло некалькі месяцаў, пакуль у нас не хапіла сіл паспрабаваць нарадзіць дзіця. Перш чым мы даведаліся пра гэта, наступіў сакавік, і мы нарэшце вырашылі правесці ацэнку нараджальнасці. (Па тэме: Што акушэры жадаюць, каб жанчыны ведалі пра сваю нараджальнасць)

Вынікі прыйшлі праз некалькі тыдняў, і лекары паведамілі мне, што ў мяне ўзровень анты-Мюлеравага гармону быў вельмі нізкім, што з'яўляецца звычайным пабочным эфектам прыёму Акутана, які я прымаў у падлеткавым узросце. Моцна нізкі ўзровень гэтага важнага рэпрадуктыўнага гармона таксама азначаў, што ў мяне не было дастатковай колькасці яйкаклетак у яечніках, што зрабіла амаль немагчымым для мяне зачацце натуральным шляхам. Праз некаторы час, каб пераадолець гэтую гора, мы прынялі рашэнне ўсынавіць.

Пасля некалькіх месяцаў і мноства дакументаў і інтэрв'ю мы нарэшце знайшлі пару, якая зацікавілася намі як прыёмнымі бацькамі. Неўзабаве пасля таго, як мы з імі сустрэліся, яны сказалі нам з мужам, што станем бацькамі маленькай дзяўчынкі ўсяго за некалькі месяцаў. Радасць, хваляванне і паток іншых эмоцый, якія мы адчувалі ў гэтыя моманты, былі сюррэалістычнымі.

Усяго праз тыдзень пасля 30-тыднёвага абследавання ў мамы, якая нарадзіла, яна пайшла на заўчасныя роды. Калі я атрымаў тэкст аб тым, што ў мяне нарадзілася дачка, я адчуў, што ўжо пацярпеў няўдачу як мама, таму што сумаваў па ёй.

Мы кінуліся ў бальніцу, і прайшло некалькі гадзін, пакуль мы сапраўды да яе звярнуліся. Было столькі папяровай паперы, "цяганіны" і амерыканскіх горкаў эмоцый, што да таго часу, як я на самой справе зайшоў у пакой, я зразумеў, што ў мяне ніколі не было магчымасці падумаць пра яе заўчасныя роды. Але ў той момант, калі я паглядзеў на яе, усё, што я хацеў зрабіць, гэта прыціснуць яе да сябе і сказаць ёй, што я зраблю ўсё, што ад мяне залежыць, каб у яе было лепшае жыццё.

Адказнасць за выкананне гэтага абяцання стала больш зразумелай, калі ўсяго праз два дні пасля яе нараджэння нас сустрэла група неўролагаў, якія заявілі, што падчас звычайнага УГД у яе мозгу выявілі невялікі загана развіцця. Яе лекары не былі ўпэўненыя, што гэта ператворыцца ў турботу, але яны збіраліся кантраляваць гэта кожныя некалькі гадзін, каб пераканацца. Вось тады яе неданошанасць па-сапраўднаму пачала біць па нас. Але, нягледзячы на ​​ўсе нашы няўдачы і цяжкасці ў планаванні сям'і ў бальніцы, я ні разу не падумаў: "О. Можа, мы не павінны гэтага рабіць". Менавіта тады мы вырашылі назваць яе Фінлі, што азначае "справядлівы воін".

У рэшце рэшт, мы змаглі прывесці Фінлі дадому, не ведаючы, што значыць траўма мозгу для яе здароўя і будучыні. Толькі пасля яе 15-месячнага прыёму ў 2014 годзе ёй быў пастаўлены дыягназ спастычны цэрэбральны параліч. Стан у першую чаргу ўплывае на ніжнюю частку цела, і лекары паказалі, што Фінлі ніколі не зможа хадзіць самастойна.

Як мама, я заўсёды ўяўляла, як некалі пагоніць сваё дзіця па хаце, і мне было балюча думаць, што гэта не стане рэальнасцю. Але мы з мужам заўсёды спадзяваліся, што наша дачка будзе жыць паўнавартасным жыццём, таму мы збіраліся рушыць услед яе прыкладу і быць моцнымі для яе. (Па тэме: Трэндавы хэштэг Twitter дае магчымасць людзям з інваліднасцю)

Але як толькі мы сталі разумець, што значыць мець дзіця з "асаблівымі патрэбамі", і перажыць змены, якія мы павінны ўнесці ў сваё жыццё, маці майго мужа дыягнаставалі рак мозгу і ў рэшце рэшт пайшлі з жыцця.

Там мы зноўку праводзілі большую частку дзён у залах чакання. Паміж бацькам, Фінлі, а потым і цешчай, я адчуваў, што жыву ў гэтай бальніцы і не магу перапыніць. Калі я быў у гэтым цёмным месцы, я вырашыў пачаць весці блог пра свой досвед праз Fifi+Mo, каб мець выхад і вызваліць ад усіх болю і расчаравання, якія я адчуваў. Я спадзяваўся, што, магчыма, проста магчыма, яшчэ адзін чалавек прачытаў бы маю гісторыю і знайшоў бы сілы і суцяшэнне, ведаючы, што яны не самотныя. А наўзамен, магчыма, я б таксама. (Па тэме: Парады па дасягненню некаторых найбуйнейшых змен у жыцці)

Прыкладна год таму мы ўпершыню за доўгі час пачулі выдатныя навіны, калі лекары сказалі нам, што Фінлі стане выдатным кандыдатам для аперацыі па выбары дорсальнай рызатоміі (SDR), працэдуры, якая павінна быць жыццё змяняецца для дзяцей са спастычным ДЦП. За выключэннем, вядома, была загвоздка. Аперацыя каштавала 50 000 долараў, і страхоўка звычайна яе не пакрывае.

Калі мой блог набірае абароты, мы вырашылі стварыць #daretodancechallenge у сацыяльных сетках, каб даведацца, ці можа гэта заахвоціць людзей ахвяраваць грошы, якія нам надзвычай патрэбныя. Першапачаткова я думаў, што нават калі б я змог прыцягнуць да ўдзелу членаў сям'і і сяброў, гэта было б цудоўна. Але я паняцця не меў, што імпульс ён набярэ ў бліжэйшыя некалькі тыдняў. У рэшце рэшт, мы сабралі прыкладна 60 000 долараў за два месяцы, якіх хапіла на аплату аперацыі Фінлі і паклапацілася аб неабходных камандзіроўках і дадатковых выдатках.

З тых часоў яна таксама прайшла зацверджаную FDA тэрапію ствалавымі клеткамі, якая дазволіла ёй паварушыць пальцамі ног-перад аперацыяй і гэтым лячэннем яна наогул не магла іх рухаць. Яна таксама пашырыла свой слоўнікавы запас, чухаючы ўчасткі свайго цела, якіх ніколі раней не рабіла, адрозніваючы нешта «баліць» і «свярбяць». І самае галоўнае, яна ёсць бег басанож у хадунках. Гэта ўсё даволі неверагодна і нават больш натхняльна бачыць яе ўсмешку і смяяцца з самых цяжкіх і складаных момантаў у яе жыцці.

Наколькі мы засяродзіліся на стварэнні добрага жыцця для Фінлі, яна зрабіла тое ж самае для нас. Я вельмі ўдзячны, што я яе мама, і назіранне за поспехам майго дзіцяці з асаблівасцямі развіцця паказвае мне, што значыць быць моцным.

Агляд для