Сіндром Фанконі

Задаволены

• Сімптомы сіндрому Фанконі
• Лячэнне сіндрому Фанконі
• Карысныя спасылкі:

Сіндром Фанконі - рэдкае захворванне нырак, якое прыводзіць да назапашвання ў мачы глюкозы, бікарбанату, калія, фасфатаў і некаторых лішніх амінакіслот. Пры гэтым захворванні адбываецца таксама страта бялку ў мачы, і мача становіцца больш моцнай і кіслай.

Спадчынны сіндром Фанконі выклікае генетычныя змены, якія перадаюцца ад бацькі да сына. У выпадку Сіндром набытага Фанконі, прыём цяжкіх металаў, такіх як свінец, прыём антыбіётыкаў з мінулым тэрмінам прыдатнасці, дэфіцыт вітаміна D, трансплантацыя ныркі, множная міелома або амілаідоз могуць прывесці да развіцця захворвання.

Сіндром Фанконі не мае лячэння, і яго лячэнне ў асноўным складаецца ў замяшчэнні страчаных у мачы рэчываў, паказаных нефралогіі.

Сімптомы сіндрому Фанконі

Сімптомамі сіндрому Фанконі могуць быць:

• Мачавыпусканне вялікай колькасці мачы;
• Моцная і кіслая мача;
• Вельмі смага;
• Абязводжванне;
• Кароткі;
• Высокая кіслотнасць ў крыві;
• Слабасць;
• Боль у касцях;
• Кавава-малочна-каляровыя плямы на скуры;
• Адсутнасць або дэфект вялікіх пальцаў;

Як правіла, характэрны для сіндрому Фанконі спадчынныя з'яўляюцца ў дзяцінстве каля 5 гадоў.

THE дыягназ сіндрому Фанконі ён праводзіцца на аснове сімптомаў, аналізу крыві, які выяўляе падвышаную кіслотнасць, і аналізу мачы, які паказвае лішак глюкозы, фасфатаў, бікарбанату, мачавой кіслаты, калія і натрыю.

Лячэнне сіндрому Фанконі

Лячэнне сіндрому Фанконі накіравана на папаўненне рэчываў, страчаных чалавекам у мачы. Для гэтага можа спатрэбіцца пацыентам прымаць калій, фасфаты і вітамін D, а таксама бікарбанат натрыю для нейтралізацыі ацыдозу крыві.

Пацыентам з цяжкай нырачнай недастатковасцю паказана трансплантацыя ныркі.

Карысныя спасылкі:

• Прадукты, багатыя каліем
• Прадукты, багатыя вітамінам D

• Трансплантацыя ныркі