Аўтар: Clyde Lopez
Дата Стварэння: 18 Ліпень 2021
Дата Абнаўлення: 9 Травень 2025
Anonim
Two Point Hospital Off the Grid Review - Test (German, many subtitles)
Відэа: Two Point Hospital Off the Grid Review - Test (German, many subtitles)

Задаволены

Сіндром Бартэра - рэдкае захворванне, якое дзівіць ныркі і выклікае страту калію, натрыю і хлору ў мачы. Гэта захворванне зніжае канцэнтрацыю кальцыя ў крыві і павялічвае выпрацоўку альдастэрону і рэніну, гармонаў, якія ўдзельнічаюць у кантролі артэрыяльнага ціску.

Прычына сіндрому Бартэра генетычная і ўяўляе сабой захворванне, якое пераходзіць ад бацькоў да дзяцей, дзівячы людзей з дзяцінства. Гэты сіндром не можа вылечыць, але калі дыягнаставаць яго рана, яго можна кантраляваць пры дапамозе лекаў і мінеральных дабавак.

Асноўныя сімптомы

Сімптомы сіндрому Бартэра з'яўляюцца ў дзяцінстве, галоўнымі з якіх з'яўляюцца:

  • Няправільнае харчаванне;
  • Затрымка росту;
  • Цягліцавая слабасць;
  • Разумовая адсталасць;
  • Павелічэнне аб'ёму мачы;
  • Вельмі смага;
  • Абязводжванне;
  • Гарачка;
  • Дыярэя або ваніты.

Людзі з сіндромам Бартэра маюць нізкі ўзровень калію, хлору, натрыю і кальцыя ў крыві, аднак узровень артэрыяльнага ціску не змяняецца. Некаторыя людзі могуць мець фізічныя характарыстыкі, якія сведчаць пра захворванне, такія як трохкутны твар, больш выбітны лоб, вялікія вочы і вушы, накіраваныя наперад.


Дыягназ "сіндром Бартэра" праводзіцца ўролагам пры дапамозе ацэнкі сімптомаў пацыента і аналізаў крыві, якія выяўляюць нерэгулярныя ўзроўні канцэнтрацыі калія і гармонаў, такіх як альдастэрон і рэнін.

Як праводзіцца лячэнне

Лячэнне сіндрому Бартэра праводзіцца з выкарыстаннем калійных прэпаратаў ці іншых мінеральных рэчываў, такіх як магній або кальцый, для павелічэння канцэнтрацыі гэтых рэчываў у крыві і прыёму вялікай колькасці вадкасці, кампенсуючы вялікую страту вады ў мача.

Пры лячэнні хваробы таксама выкарыстоўваюцца мочегонные сродкі, якія падтрымліваюць калій, такія як спіроналактон, а таксама несцероідные супрацьзапаленчыя прэпараты, такія як індаметацын, якія неабходна прымаць да канца росту, каб забяспечыць нармальнае развіццё чалавека. .

Пацыенты павінны праходзіць ультрагукавое даследаванне мачы, крыві і нырак. Гэта служыць для кантролю за працай нырак і страўнікава-кішачнага гасцінца, прадухіляючы наступствы лячэння на гэтыя органы.


Займальныя Артыкулы

Цяжкасць глытання

Цяжкасць глытання

Цяжкасць з глытаннем - гэта адчуванне, што ежа ці вадкасць затрымаліся ў горле альбо ў любы момант да паступлення ежы ў страўнік. Гэтая праблема таксама называецца дисфагией.Працэс глытання ўключае не...
Ко-трымаксазол

Ко-трымаксазол

Ко-трымаксазол выкарыстоўваецца для лячэння некаторых бактэрыяльных інфекцый, такіх як пнеўманія (лёгачная інфекцыя), бранхіт (інфекцыя труб, якія вядуць у лёгкія), а таксама інфекцыі мочэвыводзяшчіх ...