Лячэнне рака: лячэнне, каб сачыць за ім

Задаволены

• Імунатэрапія
• Вакцыны
• Т-клеткавая тэрапія
• Моноклональные антыцелы
• Імунныя інгібітары кантрольных кропак
• Генная тэрапія
• Рэдагаванне генаў
• Віратэрапія
• Гарманальная тэрапія
• Наначасціцы
• Будзьце ў курсе

Наколькі мы блізкія?

Рак - гэта група захворванняў, якія характарызуюцца незвычайным ростам клетак. Гэтыя клеткі могуць пранікаць у розныя тканіны цела, што прыводзіць да сур'ёзных праблем са здароўем.

Паводле дадзеных, рак з'яўляецца другой па велічыні прычынай смерці ў Злучаных Штатах пасля сардэчных захворванняў.

Ці існуе лек ад раку? Калі так, то наколькі мы блізкія? Каб адказаць на гэтыя пытанні, важна зразумець розніцу паміж лячэннем і рэмісіяй:

• Авылечыць ліквідуе з арганізма ўсе сляды рака і гарантуе, што ён не вернецца.
• Рэмісія азначае, што ў арганізме мала прыкмет рака.
• Поўная рэмісія азначае, што няма прыкмет прыкмет сімптомаў рака.

Тым не менш, ракавыя клеткі могуць заставацца ў арганізме нават пасля поўнай рэмісіі. Гэта азначае, што рак можа вярнуцца. Калі гэта адбываецца, як правіла, гэта першае пасля лячэння.

Некаторыя лекары выкарыстоўваюць тэрмін "вылечаны", маючы на ​​ўвазе рак, які не вяртаецца на працягу пяці гадоў. Але рак можа вярнуцца і праз пяць гадоў, таму ён ніколі не вылечваецца па-сапраўднаму.

У цяперашні час няма сапраўднага лекі ад раку. Але апошнія дасягненні медыцыны і тэхналогій дапамагаюць нам як ніколі наблізіцца да лячэння.

Чытайце далей, каб даведацца больш пра гэтыя новыя метады лячэння і пра тое, што яны могуць азначаць для будучыні лячэння рака.

Імунатэрапія

Імунатэрапія рака - гэта тып лячэння, які дапамагае імуннай сістэме змагацца з ракавымі клеткамі.

Імунная сістэма складаецца з мноства органаў, клетак і тканін, якія дапамагаюць арганізму змагацца з староннімі захопнікамі, у тым ліку бактэрыямі, вірусамі і паразітамі.

Але ракавыя клеткі не з'яўляюцца староннімі захопнікамі, таму імуннай сістэме можа спатрэбіцца дапамога ў іх ідэнтыфікацыі. Ёсць некалькі спосабаў аказання гэтай дапамогі.

Вакцыны

Калі вы думаеце пра вакцыны, вы, верагодна, думаеце пра іх у кантэксце прафілактыкі такіх інфекцыйных захворванняў, як адзёр, слупняк і грып.

Але некаторыя вакцыны могуць дапамагчы прадухіліць - ці нават лячыць - некаторыя віды раку. Напрыклад, вакцына супраць віруса папіломы чалавека (ВПЧ) абараняе ад многіх тыпаў ВПЧ, якія могуць выклікаць рак шыйкі маткі.

Даследчыкі таксама працуюць над распрацоўкай вакцыны, якая дапамагае імуннай сістэме непасрэдна змагацца з ракавымі клеткамі. Гэтыя клеткі часта маюць на сваёй паверхні малекулы, якіх няма ў звычайных клетках. Ўвядзенне вакцыны, якая змяшчае гэтыя малекулы, можа дапамагчы імуннай сістэме лепш распазнаваць і знішчаць ракавыя клеткі.

У цяперашні час толькі адна вакцына зацверджана для лячэння рака. Ён называецца Sipuleucel-T. Ён выкарыстоўваецца для лячэння запушчанага рака прастаты, які не рэагаваў на іншыя метады лячэння.

Гэтая вакцына ўнікальная, таму што гэта індывідуальная вакцына. Імунныя клеткі выдаляюцца з арганізма і адпраўляюцца ў лабараторыю, дзе яны мадыфікуюцца, каб мець магчымасць распазнаваць ракавыя клеткі прастаты. Затым яны ўводзяцца назад у ваша цела, дзе дапамагаюць імуннай сістэме знаходзіць і знішчаць ракавыя клеткі.

У цяперашні час даследчыкі працуюць над распрацоўкай і выпрабаваннем новых вакцын для прафілактыкі і лячэння некаторых відаў рака.

Т-клеткавая тэрапія

Т-клеткі - гэта свайго роду імунная клетка. Яны знішчаюць іншаземных захопнікаў, выяўленых вашай імуннай сістэмай. Т-клеткавая тэрапія ўключае выдаленне гэтых клетак і адпраўку іх у лабараторыю. Клеткі, якія, здаецца, найбольш рэагуюць на ракавыя клеткі, аддзяляюцца і вырошчваюцца ў вялікай колькасці. Затым гэтыя Т-клеткі ўводзяцца назад у ваша цела.

Спецыфічны тып Т-клетачнай тэрапіі называецца ТАР-клеткавай тэрапіяй. Падчас лячэння Т-клеткі здабываюцца і мадыфікуюцца, каб дадаць рэцэптар на іх паверхню. Гэта дапамагае Т-клеткам лепш распазнаваць і знішчаць ракавыя клеткі пры іх паўторным увядзенні ў ваш арганізм.

У цяперашні час Т-клеткавая тэрапія CAR выкарыстоўваецца для лячэння некалькіх відаў рака, такіх як неходжкинская лімфама дарослых і востры лімфобластны лейкоз у дзяцей.

Праводзяцца клінічныя выпрабаванні, каб вызначыць, як Т-клеткавая тэрапія можа лячыць іншыя віды раку.

Моноклональные антыцелы

Антыцелы - гэта вавёркі, выпрацоўваемыя В-клеткамі, іншым тыпам імунных клетак. Яны здольныя распазнаваць пэўныя мішэні, якія называюцца антыгенамі, і звязвацца з імі. Пасля таго, як антыцела звязваецца з антыгенам, Т-клеткі могуць знайсці і знішчыць антыген.

Тэрапія моноклональных антыцеламі прадугледжвае стварэнне вялікай колькасці антыцелаў, якія распазнаюць антыгены, якія, як правіла, знаходзяцца на паверхнях ракавых клетак. Затым яны ўводзяцца ў арганізм, дзе могуць дапамагчы знайсці і нейтралізаваць ракавыя клеткі.

Існуе мноства відаў моноклональных антыцелаў, распрацаваных для тэрапіі рака. Некаторыя прыклады ўключаюць:

• Алемтузумаб. Гэта антыцела звязваецца са спецыфічным бялком на клетках лейкеміі, накіроўваючы іх на знішчэнне. Ён выкарыстоўваецца для лячэння хранічнага лімфацытарнага лейкозу.
• Ibritumomab tiuxetan. Да гэтага антыцелу прывязана радыеактыўная часціца, якая дазваляе дастаўляць радыеактыўнасць непасрэдна ў ракавыя клеткі, калі антыцелы звязваюцца. Ён выкарыстоўваецца для лячэння некаторых тыпаў неходжкинских лімфа.
• Адо-трастузумаб эмтансін. Да гэтага антыцелу прывязаны хіміятэрапеўтычны прэпарат. Пасля таго, як антыцела прымацоўваецца, яно выпускае прэпарат у ракавыя клеткі. Ён выкарыстоўваецца для лячэння некаторых відаў рака малочнай залозы.
• Блінатумамаб. На самай справе ён утрымлівае два розныя моноклональные антыцелы. Адзін прымацоўваецца да ракавых клетак, а другі - да імунных клетак. Гэта збліжае імунныя і ракавыя клеткі, дазваляючы імуннай сістэме атакаваць ракавыя клеткі. Ён выкарыстоўваецца для лячэння вострага лімфацытарнага лейкозу.

Імунныя інгібітары кантрольных кропак

Імунныя інгібітары кантрольных кропак ўзмацняюць рэакцыю імуннай сістэмы на рак. Імунная сістэма прызначана для далучэння іншародных захопнікаў без разбурэння іншых клетак у арганізме. Памятаеце, ракавыя клеткі не выглядаюць чужароднымі для імуннай сістэмы.

Звычайна малекулы кантрольных кропак на паверхнях клетак перашкаджаюць Т-клеткам атакаваць іх. Інгібітары кантрольных кропак дапамагаюць Т-клеткам пазбягаць гэтых кантрольных кропак, што дазваляе лепш атакаваць ракавыя клеткі.

Інгібітары імунных кантрольных кропак выкарыстоўваюцца для лячэння розных відаў раку, у тым ліку рака лёгкіх і скуры.

Вось яшчэ адзін погляд на імунатэрапію, напісаны тым, хто два дзесяцігоддзі вывучаў і спрабаваў розныя падыходы.

Генная тэрапія

Генная тэрапія - гэта форма лячэння хваробы шляхам рэдагавання альбо змены генаў у клетках цела. Гены ўтрымліваюць код, які вырабляе мноства розных відаў бялкоў. Вавёркі, у сваю чаргу, уплываюць на тое, як клеткі растуць, паводзяць сябе і ўзаемадзейнічаюць паміж сабой.

У выпадку рака гены становяцца дэфектнымі альбо пашкоджанымі, што прыводзіць да таго, што некаторыя клеткі выходзяць з-пад кантролю і ўтвараюць пухліну. Мэтай генатэрапіі рака з'яўляецца лячэнне хваробы шляхам замены або мадыфікацыі гэтай пашкоджанай генетычнай інфармацыі здаровым кодам.

Даследчыкі да гэтага часу вывучаюць большасць генных метадаў тэрапіі ў лабараторыях або клінічных выпрабаваннях.

Рэдагаванне генаў

Рэдагаванне генаў - гэта працэс дадання, выдалення альбо мадыфікацыі генаў. Гэта таксама называецца рэдагаваннем геному. У кантэксце лячэння рака ў ракавыя клеткі будзе ўведзены новы ген. Гэта альбо прывядзе да адмірання ракавых клетак, альбо не дасць ім расці.

Даследаванні ўсё яшчэ знаходзяцца на ранняй стадыі, але гэта абяцае. Да гэтага часу ў большасці даследаванняў, звязаных з рэдагаваннем генаў, удзельнічалі жывёлы ці ізаляваныя клеткі, а не клеткі чалавека. Але даследаванні працягваюць развівацца і развівацца.

Сістэма CRISPR - гэта прыклад рэдагавання генаў, які прыцягвае шмат увагі. Гэтая сістэма дазваляе даследчыкам арыентавацца на пэўныя паслядоўнасці ДНК з выкарыстаннем фермента і мадыфікаванай часткі нуклеінавай кіслаты. Фермент выдаляе паслядоўнасць ДНК, дазваляючы замяніць яе на індывідуальную паслядоўнасць. Гэта накшталт выкарыстання функцыі «знайсці і замяніць» у праграме апрацоўкі тэкстаў.

Нядаўна быў разгледжаны першы пратакол клінічнага выпрабавання, у якім выкарыстоўваўся CRISPR. У перспектыўным клінічным выпрабаванні даследчыкі прапануюць выкарыстоўваць тэхналогію CRISPR для мадыфікацыі Т-клетак у людзей з запушчанай міеломай, меланомай або саркомай.

Пазнаёмцеся з некаторымі даследчыкамі, якія працуюць над тым, каб рэдагаванне генаў стала рэальнасцю.

Віратэрапія

Шматлікія тыпы вірусаў разбураюць клеткі-гаспадары ў рамках свайго жыццёвага цыклу. Гэта робіць вірусы прывабным патэнцыяльным сродкам лячэння рака. Віратэрапія - гэта выкарыстанне вірусаў для выбарчага знішчэння ракавых клетак.

Вірусы, якія выкарыстоўваюцца ў вірусатэрапіі, называюцца анкалітычнымі вірусамі. Яны генетычна мадыфікаваны, каб нацэльвацца і размнажацца толькі ў ракавых клетках.

Спецыялісты лічаць, што калі анкалітычны вірус забівае ракавую клетку, вылучаюцца звязаныя з ракам антыгены. Тады антыцелы могуць звязвацца з гэтымі антыгенамі і выклікаць рэакцыю імуннай сістэмы.

У той час як даследчыкі разглядаюць выкарыстанне некалькіх вірусаў для гэтага віду лячэння, пакуль ухвалены толькі адзін. Ён называецца T-VEC (талімоген лагерпарэпвец). Гэта мадыфікаваны вірус герпесу. Ён выкарыстоўваецца для лячэння рака скуры меланомы, які нельга выдаліць хірургічным шляхам.

Гарманальная тэрапія

Цела натуральным чынам выпрацоўвае гармоны, якія дзейнічаюць як пасланні тканін і клетак вашага цела. Яны дапамагаюць рэгуляваць многія функцыі арганізма.

Гарманальная тэрапія ўключае выкарыстанне лекаў для блакавання выпрацоўкі гармонаў. Некаторыя віды раку адчувальныя да ўзроўню пэўных гармонаў. Змены гэтых узроўняў могуць паўплываць на рост і выжыванне гэтых ракавых клетак. Зніжэнне або блакаванне колькасці неабходнага гармона можа запаволіць рост гэтых відаў раку.

Гарманальная тэрапія часам выкарыстоўваецца для лячэння рака малочнай залозы, рака прастаты і маткі.

Наначасціцы

Наначасціцы - гэта вельмі драбнюткія структуры. Яны менш, чым клеткі. Іх памер дазваляе рухацца па целе і ўзаемадзейнічаць з рознымі клеткамі і біялагічнымі малекуламі.

Наначасціцы з'яўляюцца перспектыўнымі сродкамі для лячэння рака, асабліва як спосаб дастаўкі лекаў да месца пухліны. Гэта можа дапамагчы зрабіць лячэнне рака больш эфектыўным, мінімізуючы пабочныя эфекты.

Хоць гэты від тэрапіі наначасціцамі ўсё яшчэ знаходзіцца ў стадыі распрацоўкі, сістэмы дастаўкі на аснове наначасціц дазволены для лячэння розных відаў рака. Іншыя метады лячэння рака, якія выкарыстоўваюць тэхналогію наначасціц, у цяперашні час праходзяць клінічныя выпрабаванні.

Будзьце ў курсе

Свет лячэння рака пастаянна расце і змяняецца. Будзьце ў курсе наступных рэсурсаў:

• . Нацыянальны інстытут рака падтрымлівае гэты сайт. Ён рэгулярна папаўняецца артыкуламі пра апошнія даследаванні і метады лячэння рака.
• . Гэта інфармацыйная база дадзеных пра клінічныя выпрабаванні, якія падтрымліваюцца NCI.
• Блог Інстытута даследаванняў рака. Гэта блог Інстытута даследаванняў рака. Ён рэгулярна папаўняецца артыкуламі пра апошнія даследчыя дасягненні.
• Амерыканскае таварыства рака. Амерыканскае анкалагічнае таварыства прапануе актуальную інфармацыю пра рэкамендацыі па скрынінгу рака, даступныя метады лячэння і абнаўленні даследаванняў.
• ClinicalTrials.gov. Каб даведацца пра бягучыя і адкрытыя клінічныя выпрабаванні па ўсім свеце, праверце базу дадзеных даследаванняў, праведзеных у прыватнай і дзяржаўнай дзяржаўнай бібліятэцы ЗША.