Фам-трастузумаб ін'екцыі дэрукстэкан-нскі

Задаволены

• Перш чым атрымліваць ін'екцыю фам-трастузумаба дэрукстэкан-нскі,
• Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki можа выклікаць пабочныя эфекты. Скажыце ўрачу, калі любы з гэтых сімптомаў з'яўляецца цяжкім альбо не знікае:
• Некаторыя пабочныя эфекты могуць быць сур'ёзнымі. Калі ў вас узніклі якія-небудзь з пералічаных сімптомаў альбо пералічаныя ў раздзеле ВАЖНАЕ ПАПЯРЭДЖАННЕ, неадкладна патэлефануйце ўрачу альбо звярніцеся па экстраную медыцынскую дапамогу:

Ін'екцыя фам-трастузумаба дэруктэкан-нкі можа выклікаць сур'ёзнае або небяспечнае для жыцця пашкоджанне лёгкіх, у тым ліку міжтканкавае захворванне лёгкіх (стан, пры якім утвараюцца рубцы на лёгкіх), альбо пнеўманіт (ацёк лёгачнай тканіны). Скажыце ўрачу, калі ў вас ёсць захворванні лёгкіх альбо праблемы з дыханнем. Пры ўзнікненні любога з наступных сімптомаў неадкладна звярніцеся да лекара: новы кашаль ці пагаршэнне, цяжкасць дыхання, хрыпы, сцісканне ў грудзях, павышэнне тэмпературы ці дыхавіца.

Скажыце ўрачу, калі вы цяжарныя, плануеце зацяжарыць альбо плануеце завесці дзіцяці. Вы або ваш партнёр не павінны зацяжарыць, пакуль вы атрымліваеце ін'екцыю фам-трастузумаба дэрукстэкан-нскі. Калі вы зможаце зацяжарыць, ваш лекар можа правесці тэст на цяжарнасць, каб пераканацца, што вы не цяжарныя, перш чым атрымліваць ін'екцыю фам-трастузумаба дэрукстэкан-нскі. Калі вы жанчына, вам варта выкарыстоўваць кантроль над нараджальнасцю падчас лячэння і на працягу 7 месяцаў пасля канчатковай дозы. Калі вы мужчына, вы і ваша партнёрка павінны выкарыстоўваць кантроль над нараджальнасцю падчас лячэння і на працягу 4 месяцаў пасля канчатковай дозы. Пагаворыце са сваім лекарам пра метады кантролю над нараджальнасцю, якія падыдуць вам. Калі вы ці ваш партнёр зацяжарылі падчас прыёму ін'екцыі фам-трастузумаба дэрукстэкан-нкі, патэлефануйце свайму ўрачу. Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki можа нанесці шкоду плёну.

Выконвайце ўсе сустрэчы са сваім лекарам і лабараторыяй. Ваш лекар прызначыць пэўныя аналізы да і падчас лячэння, каб праверыць рэакцыю вашага арганізма на фам-трастузумаб дэрукстэкан-нкі.

Калі вы пачнеце лячэнне фам-трастузумаб-деруктекан-нкі, ваш лекар ці фармацэўт выдасць вам інфармацыю пра пацыента (Кіраўніцтва па леках). Вы таксама можаце наведаць вэб-сайт Адміністрацыі па харчовых прадуктах і леках (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) або вэб-сайт вытворцы, каб атрымаць Кіраўніцтва па леках.

Пагаворыце са сваім лекарам пра рызыку (-ы) прыёму фам-трастузумаба дэрукстэкан-нкі.

Ін'екцыя фам-трастузумаб-дэрукстэкан-нскі выкарыстоўваецца для лячэння пэўнага тыпу рака малочнай залозы, які немагчыма выдаліць хірургічным шляхам альбо які распаўсюдзіўся на іншыя часткі цела пасля па меншай меры двух іншых метадаў лячэння рака малочнай залозы. Ён таксама выкарыстоўваецца для лячэння некаторых відаў рака страўніка (рак страўніка) у дарослых, якія распаўсюдзіліся на бліжэйшыя тканіны альбо на іншыя часткі цела пасля чарговага лячэння. Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki уваходзіць у клас лекаў, якія называюцца кан'югаты антыцелы-лекі. Гэта працуе, забіваючы ракавыя клеткі.

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki выпускаецца ў выглядзе парашка, які змешваюць з вадкасцю і ўводзяць нутравенна (у вену) на працягу 30 альбо 90 хвілін лекарам ці медсястрой у бальніцы ці медыцынскай установе. Звычайна яго ўводзяць адзін раз у 3 тыдні, пакуль лекар рэкамендуе праходзіць лячэнне.

У залежнасці ад вашай рэакцыі на лекі і любых пабочных эфектаў, якія вы выпрабоўвае, лекар можа затрымаць альбо спыніць лячэнне ін'екцыяй фам-трастузумаба дэруктэкан-нкі, альбо правесці лячэнне дадатковымі лекамі. Пагаворыце са сваім лекарам пра тое, як вы сябе адчуваеце падчас лячэння.

Гэта лекі можа быць прызначана для іншага выкарыстання; Для атрымання дадатковай інфармацыі звярніцеся да лекара альбо фармацэўту.

Перш чым атрымліваць ін'екцыю фам-трастузумаба дэрукстэкан-нскі,

• паведаміце ўрачу і фармацэўту, калі ў вас алергія на фам-трастузумаб-дэрукстэкан-нкі, лекі, вырабленыя з бялку клетак яечнікаў кітайскага хамяка, любыя іншыя лекі альбо любы інгрэдыент ін'екцыі фам-трастузумаба дэрукстэкан-нкі. Спытайцеся ў фармацэўта альбо ў кіраўніцтве па прыёме лекаў, каб знайсці спіс інгрэдыентаў.
• раскажыце ўрачу і фармацэўту, якія іншыя лекі, якія адпускаюцца па рэцэпце і без рэцэпту, вітаміны, харчовыя дабаўкі і раслінныя прадукты вы прымаеце альбо плануеце прымаць. Магчыма, вашаму лекара трэба будзе змяніць дозы лекаў альбо ўважліва сачыць за наяўнасцю пабочных эфектаў.
• раскажыце свайму ўрачу, калі ў вас ёсць альбо калі-небудзь узнікала якое-небудзь з захворванняў, згаданых у раздзеле ВАЖНАЕ ПАПЯРЭДЖАННЕ, ліхаманка альбо любыя іншыя прыкметы інфекцыі, альбо ў вас ёсць альбо калі-небудзь была сардэчная недастатковасць альбо хвароба сэрца.
• паведаміце ўрачу, калі вы корміце грудзьмі. Вы не павінны карміць грудзьмі падчас прыёму ін'екцыі фам-трастузумаба дэрукстэкан-нкі і на працягу 7 месяцаў пасля канчатковай дозы.
• вы павінны ведаць, што гэта лекі можа паменшыць фертыльнасць у мужчын. Пагаворыце са сваім лекарам пра рызыкі прыёму ін'екцыі фам-трастузумаба дэрукстэкан-нскі.

Калі ваш лекар не скажа вам інакш, працягвайце звычайную дыету.

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki можа выклікаць пабочныя эфекты. Скажыце ўрачу, калі любы з гэтых сімптомаў з'яўляецца цяжкім альбо не знікае:

• млоснасць
• ваніты
• завала
• дыярэя
• язвы на вуснах, у роце ці ў горле
• боль у страўніку
• пякотка
• страта апетыту
• выпадзенне валасоў
• крывацёк з носа
• галаўны боль
• галавакружэнне
• стомленасць
• сухасць вачэй

Некаторыя пабочныя эфекты могуць быць сур'ёзнымі. Калі ў вас узніклі якія-небудзь з пералічаных сімптомаў альбо пералічаныя ў раздзеле ВАЖНАЕ ПАПЯРЭДЖАННЕ, неадкладна патэлефануйце ўрачу альбо звярніцеся па экстраную медыцынскую дапамогу:

• бледнасць скуры альбо дыхавіца
• новая альбо пагаршаецца дыхавіца, кашаль, стомленасць, ацёк шчыкалаткі ці ног, парушэнне сардэчнага рытму, павелічэнне вагі, галавакружэнне або непрытомнасці
• незвычайныя крывацёку або сінякі
• ліхаманка, дрыжыкі, кашаль альбо іншыя прыкметы інфекцыі
• сып

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki можа выклікаць іншыя пабочныя эфекты. Звярніцеся да ўрача, калі ў вас узнікнуць незвычайныя праблемы падчас прыёму гэтага лекі.

Калі вы выпрабоўваеце сур'ёзны пабочны эфект, вы ці ваш лекар можаце адправіць справаздачу ў праграму справаздач аб непажаданых падзеях адміністрацыі харчовых прадуктаў і лекаў (FDA) MedWatch праз Інтэрнэт (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) альбо па тэлефоне ( 1-800-332-1088).

Звярніцеся да фармацэўта па любых пытаннях, якія тычацца фам-трастузумаба дэруктэкан-нкі.

Вам важна весці пісьмовы спіс усіх лекаў, якія вы прымаеце па рэцэптах і без рэцэпта, а таксама любых прадуктаў, такіх як вітаміны, мінералы і іншыя харчовыя дабаўкі. Гэты спіс трэба браць з сабой кожны раз, калі вы наведваеце лекара ці трапляеце ў бальніцу. Важную інфармацыю таксама мець пры сабе ў выпадку надзвычайнай сітуацыі.

• Энэрту^®