Ін'екцыі ибритумомаба

Задаволены

• Перш чым атрымліваць ін'екцыю ибритумомаба,
• Ін'екцыя ибритумомаба можа выклікаць пабочныя эфекты. Скажыце ўрачу, калі любы з гэтых сімптомаў з'яўляецца цяжкім альбо не знікае:
• Некаторыя пабочныя эфекты могуць быць сур'ёзнымі. Калі ў вас узніклі сімптомы, пералічаныя ў раздзеле ВАЖНАЕ ПАПЯРЭДЖАННЕ, альбо любыя з наступных сімптомаў, неадкладна звярніцеся да лекара:
• Сімптомы перадазіроўкі могуць ўключаць наступнае:

За некалькі гадзін да кожнай дозы ін'екцыі ибритумомаба ўводзяць лекі, якое называецца рытуксімаб (Rituxan). У некаторых пацыентаў былі сур'ёзныя алергічныя рэакцыі, якія пагражалі жыццю, у той час як яны атрымлівалі рытуксімаб альбо неўзабаве пасля прыёму рытуксімабу. Гэтыя рэакцыі ўзнікалі часцей за ўсё з першай дозай рытуксімаба. Некаторыя пацыенты памерлі на працягу 24 гадзін пасля прыёму рытуксімабу. Скажыце свайму лекару, калі ў вас алергія на рытуксімаб альбо лекі, вырабленыя з мышыных бялкоў (мышэй), альбо калі вы не ўпэўнены, што лекі, на якія ў вас алергія, выраблены з мышыных бялкоў. Таксама раскажыце лекара, калі вы калі-небудзь лячыліся лекамі з мышыных бялкоў. Калі так, у вас можа быць больш верагоднасці алергічнай рэакцыі на рытуксімаб. Ваш лекар прызначыць аналізы, каб праверыць, ці ёсць у вас алергічная рэакцыя на рытуксімаб.

Ваш лекар дасць вам лекі да прыёму рытуксімаба для прадухілення рэакцыі на рытуксімаб. Калі ў вас узнікае рэакцыя на рытуксімаб, лекар можа на час спыніць даваць вам лекі альбо павольней. Калі рэакцыя сур'ёзная, лекар спыніць уліванне рытуксімаба і не будзе працягваць лячэнне ін'екцыяй ибритумомаба. Неадкладна паведаміце лекара, калі падчас або неўзабаве пасля лячэння рытуксімабам у вас узнікнуць любы з наступных сімптомаў: кашаль; цяжкасці з дыханнем або глытаннем; падцягванне горла; вуллі; сверб; ацёк вачэй, твару, вуснаў, мовы, рота ці горла; боль у грудзях, сківіцы, руцэ, спіне ці шыі; разгубленасць; страта свядомасці; пачашчанае сэрцабіцце; потаадлучэнне; Бледная скура; пачашчанае дыханне; зніжэнне мачавыпускання; альбо халодныя рукі і ногі.

Лячэнне ін'екцыямі рытуксімабу і ібрытумамаб можа выклікаць сур'ёзнае памяншэнне колькасці клетак крыві ў вашым целе. Гэта зніжэнне можа адбыцца праз 7 - 9 тыдняў пасля лячэння і можа працягвацца 12 тыдняў і даўжэй. Гэта зніжэнне можа выклікаць сур'ёзныя або небяспечныя для жыцця інфекцыі альбо крывацёк. Ваш лекар не зробіць вам ін'екцыю ибритумомаба, калі вашы клеткі крыві моцна пацярпелі ад раку, калі вам перасадзілі касцяны мозг, калі вы не змаглі вырабіць дастатковую колькасць ствалавых клетак (клеткі, якія знаходзяцца ў касцяным мозгу і могуць паспець да адукацыі). любы тып крывяных клетак), каб перасадзіць касцяны мозг, альбо калі ў вас ужо мала клеткі крыві. Скажыце свайму лекару, калі вы прымаеце якія-небудзь з наступных лекаў: антыкаагулянты («разрэджвальнікі крыві»), такія як варфарын (Coumadin, Jantoven); аспірын і іншыя несцероідныя супрацьзапаленчыя прэпараты (НПВС), такія як ібупрофен (Advil, Motrin) і напроксен (Aleve); і клопідагрэл (плавікс). Калі ў вас ёсць любы з наступных сімптомаў, неадкладна звярніцеся да лекара: бледнасць скуры; слабасць; незвычайныя сінякі або крывацёк; фіялетавыя плямы або плямы на скуры; чорны або крывяністы крэсла; ваніты, якая крывяністая альбо падобная на кававую гушчу; дыярэя; альбо боль у горле, высокая тэмпература, дрыжыкі, кашаль альбо іншыя прыкметы інфекцыі.

Лячэнне ін'екцыямі рытуксімаба і ібрытумамаба можа выклікаць сур'ёзныя або смяротныя рэакцыі на скуры. Гэтыя рэакцыі могуць узнікнуць як праз некалькі дзён пасля лячэння, так і праз 4 месяцы пасля лячэння. Неадкладна паведаміце лекара, калі ў вас з'явіліся бурбалкі на скуры альбо на ўнутранай частцы рота ці носа, сып ці лушчэнне скуры. Пры з'яўленні гэтых сімптомаў лекар больш не ўвядзе вам ін'екцыі ибритумомаба.

Пасля таго, як вы атрымаеце першую дозу ін'екцыі ибритумомаба, лекар прызначае сканаванне малюнкаў (тэсты, якія паказваюць малюнак усёй часткі цела альбо яго часткі), каб даведацца, як лекі распаўсюдзілася па вашым целе. Калі лекі не распаўсюдзілася па вашым целе, як чакалася, вы не атрымаеце другую дозу ін'екцыі ибритумомаба.

Выконвайце ўсе сустрэчы са сваім лекарам і лабараторыяй. Ваш лекар прызначыць пэўныя аналізы падчас лячэння і на працягу 3 месяцаў пасля лячэння, каб праверыць рэакцыю арганізма на ін'екцыю ибритумомаба.

Пагаворыце са сваім лекарам пра рызыкі атрымання ін'екцыі ибритумомаба.

Ін'екцыя ибритумомаба выкарыстоўваецца з рытуксімабам (Rituxan) для лячэння некаторых тыпаў неходжкинских лімфа (НХЛ; рак, які пачынаецца ў клетках імуннай сістэмы), які не палепшыўся альбо пагоршыўся пасля лячэння іншымі лекамі. Ён таксама выкарыстоўваецца для лячэння некаторых відаў НХЛ у людзей, якія палепшыліся пасля лячэння іншымі хіміятэрапеўтычнымі прэпаратамі. Ін'екцыя ибритумомаба ўваходзіць у клас лекаў, якія называюцца моноклональные антыцелы з радыеізатопамі. Ён працуе, прымацоўваючыся да ракавых клетак і выпускаючы радыяцыю, каб пашкодзіць ракавыя клеткі.

Ін'екцыя ибритумомаба ўяўляе сабой вадкасць, якую на працягу 10 хвілін ўводзіць у вену лекар, які прайшоў навучанне лячэнню пацыентаў радыеактыўнымі лекамі. Ён прызначаецца ў рамках пэўнай схемы лячэння рака. У першы дзень схемы лячэння ўводзяць дозу рытуксімаба, а першую дозу ін'екцыі ибритумомаба - не больш чым праз 4 гадзіны пасля гэтага. Сканаванне візуалізацыі, каб убачыць, як ін'екцыя ибритумомаба распаўсюджваецца па целе, праводзіцца праз 48-72 гадзіны пасля ўвядзення дозы ін'екцыі ибритумомаба. Пры неабходнасці на працягу наступных некалькіх дзён могуць быць праведзены дадатковыя сканаванні. Калі вынікі сканавання паказваюць, што ін'екцыя ибритумомаба распаўсюдзілася па целе, як чакалася, другая доза рытуксімаба і другая доза ін'екцыі ибритумомаба будуць прызначаныя праз 7 - 9 дзён пасля ўвядзення першых доз.

Гэта лекі можа быць прызначана для іншага выкарыстання; Для атрымання дадатковай інфармацыі звярніцеся да лекара альбо фармацэўту.

Перш чым атрымліваць ін'екцыю ибритумомаба,

• паведаміце ўрачу і фармацэўту, калі ў вас алергія на ибритумомаб, любыя лекі, згаданыя ў раздзеле ВАЖНАЕ ПАПЯРЭДЖАННЕ, любыя іншыя лекі альбо любы інгрэдыент ін'екцыі ибритумомаба. Спытайце ў лекара або фармацэўта спіс інгрэдыентаў.
• раскажыце ўрачу і фармацэўту, якія лекі, якія адпускаюцца па рэцэпце і без рэцэпту, вітаміны, харчовыя дабаўкі і раслінныя прадукты вы прымаеце альбо плануеце прымаць. Абавязкова згадайце лекі, пералічаныя ў раздзеле ВАЖНАЕ ПАПЯРЭДЖАННЕ. Магчыма, вашаму лекара трэба будзе змяніць дозы лекаў альбо ўважліва сачыць за наяўнасцю пабочных эфектаў.
• паведаміце свайму лекару, калі ў вас ёсць альбо калі-небудзь было якое-небудзь захворванне.
• паведаміце ўрачу, калі вы цяжарныя ці плануеце зацяжарыць. Вы не павінны зацяжарыць, пакуль атрымліваеце ибритумомаб. Калі вы жанчына, вам трэба будзе правесці тэст на цяжарнасць перад пачаткам лячэння і выкарыстоўваць супрацьзачаткавыя сродкі для прадухілення цяжарнасці падчас лячэння і на працягу 12 месяцаў пасля канчатковай дозы. Калі вы мужчына з партнёркай, выкарыстоўвайце супрацьзачаткавыя сродкі для прадухілення цяжарнасці падчас лячэння і на працягу 12 месяцаў пасля канчатковай дозы. Калі вы ці ваш партнёр зацяжарылі падчас ін'екцыі ибритумомаба, неадкладна патэлефануйце ўрачу. Ін'екцыя ибритумомаба можа нашкодзіць плёну.
• паведаміце ўрачу, калі вы корміце грудзьмі ці плануеце карміць грудзьмі. Вы не павінны карміць грудзьмі падчас прыёму ибритумомаба і на працягу 6 месяцаў пасля канчатковай дозы.
• вы павінны ведаць, што гэты прэпарат можа паменшыць фертыльнасць у мужчын і жанчын. Пагаворыце са сваім лекарам пра рызыкі прыёму ибритумомаба.
• калі вам робяць аперацыю, у тым ліку стаматалагічную, скажыце ўрачу або стаматолагу, што вы атрымалі ін'екцыю ибритумомаба.
• не рабіць прышчэпак падчас лячэння і на працягу 12 месяцаў пасля канчатковай дозы без папярэдняй размовы з лекарам.
• вы павінны ведаць, што радыеактыўнасць у другой дозе ін'екцыі ибритумомаба можа знаходзіцца ў вадкасцях вашага арганізма на працягу тыдня пасля прыёму дозы. Каб радыеактыўнасць не распаўсюджвалася на людзей, якія знаходзяцца ў цесным кантакце з вамі, варта абавязкова мыць рукі пасля выкарыстання ваннай пакоі, карыстацца прэзерватывам кожны раз пры палавым акце і пазбягаць глыбокіх пацалункаў. Выконвайце наступныя меры засцярогі падчас лячэння і на працягу 7 дзён пасля атрымання другой дозы ін'екцыі ибритумомаба.
• вы павінны ведаць, што ін'екцыя ибритумомаба ўтрымлівае альбумін (прадукт, выраблены з жывой донарскай крыві). Хоць існуе надзвычай невялікая верагоднасць распаўсюджвання вірусаў праз кроў, выпадкаў вірусных захворванняў гэтага прадукту не зафіксавана.
• вы павінны ведаць, што калі вы атрымліваеце ін'екцыю ібрытумамаб, у вашым арганізме могуць утварыцца антыцелы (рэчывы ў крыві, якія дапамагаюць імуннай сістэме распазнаваць і атакаваць чужародныя рэчывы) да мышачых бялкоў. Пры выпрацоўцы гэтых антыцелаў у вас можа ўзнікнуць алергічная рэакцыя, калі вы прымаеце лекі з мышачых бялкоў, альбо гэтыя лекі могуць не падысці вам. Пасля лячэння ін'екцыяй ибритумомаба не забудзьцеся паведаміць усім лекарам, што вас правялі. лечыцца ін'екцыяй ибритумомаба.

Калі ваш лекар не скажа вам інакш, працягвайце звычайную дыету.

Зрабіце зварот да ўрача адразу, калі вы не можаце запісацца на прыём ібрытумамаб.

Ін'екцыя ибритумомаба можа выклікаць пабочныя эфекты. Скажыце ўрачу, калі любы з гэтых сімптомаў з'яўляецца цяжкім альбо не знікае:

• млоснасць
• ваніты
• боль або ацёк у страўніку
• завала
• пякотка
• страта апетыту
• галаўны боль
• непакой
• галавакружэнне
• цяжкасці з засынаннем альбо засынаннем
• боль у спіне, суставах або цягліцах
• прамыванне

Некаторыя пабочныя эфекты могуць быць сур'ёзнымі. Калі ў вас узніклі сімптомы, пералічаныя ў раздзеле ВАЖНАЕ ПАПЯРЭДЖАННЕ, альбо любыя з наступных сімптомаў, неадкладна звярніцеся да лекара:

• пачырваненне, адчувальнасць альбо адкрытая рана ў вобласці, куды ўводзілі лекі

У некаторых людзей, якія атрымлівалі ін'екцыю ібрытумамаб, у першыя некалькі гадоў пасля прыёму лекаў развіліся іншыя формы рака, такія як лейкемія (рак, які пачынаецца ў лейкацытах) і миелодиспластический сіндром (стан, пры якім клеткі крыві не развіваюцца нармальна). Пагаворыце са сваім лекарам пра рызыкі прыёму гэтага лекі.

Ін'екцыя ибритумомаба можа выклікаць іншыя пабочныя эфекты. Звярніцеся да ўрача, калі ў вас узнікнуць незвычайныя праблемы падчас прыёму гэтага лекі.

Калі вы выпрабоўваеце сур'ёзны пабочны эфект, вы ці ваш лекар можаце адправіць справаздачу ў праграму справаздач аб непажаданых падзеях адміністрацыі харчовых прадуктаў і лекаў (FDA) MedWatch праз Інтэрнэт (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) альбо па тэлефоне ( 1-800-332-1088).

У выпадку перадазіроўкі патэлефануйце па тэлефоне даверу па барацьбе з ядамі па нумары 1-800-222-1222. Інфармацыя таксама даступная ў Інтэрнэце па адрасе https://www.poisonhelp.org/help. Калі ахвяра павалілася, у яе быў прыпадак, у яе праблемы з дыханнем альбо яе немагчыма абудзіць, неадкладна тэлефануйце ў экстранную службу па нумары 911.

Сімптомы перадазіроўкі могуць ўключаць наступнае:

• Бледная скура
• слабасць
• дыхавіца
• празмерная стомленасць
• незвычайныя сінякі ці крывацёк
• фіялетавыя плямы або плямы на скуры
• боль у горле, высокая тэмпература, дрыжыкі, кашаль і іншыя прыкметы інфекцыі

Звярніцеся да ўрача альбо фармацэўта па любых пытаннях па ін'екцыі ибритумомаба.

Вам важна весці пісьмовы спіс усіх лекаў, якія вы прымаеце па рэцэптах і без рэцэпта, а таксама любых прадуктаў, такіх як вітаміны, мінералы і іншыя харчовыя дабаўкі. Гэты спіс трэба браць з сабой кожны раз, калі вы наведваеце лекара ці трапляеце ў бальніцу. Важную інфармацыю таксама мець пры сабе ў выпадку надзвычайнай сітуацыі.

• Зевалін^®