Тэст нухальнай празрыстасці

Тэст на прасвечванне нухала вымярае таўшчыню нухальной зморшчыны. Гэта ўчастак тканіны ззаду на шыі ненароджанага дзіцяці. Вымярэнне гэтай таўшчыні дапамагае ацаніць рызыку развіцця сіндрому Даўна і іншых генетычных праблем у дзіцяці.

Ваш медыцынскі работнік выкарыстоўвае УГД брушной поласці (не вагінальнае) для вымярэння нухальной зморшчыны. Ва ўсіх ненароджаных дзяцей на патыліцы ёсць вадкасць. У дзіцяці з сіндромам Даўна ці іншымі генетычнымі парушэннямі вадкасці больш, чым звычайна. Гэта робіць прастору выглядаць тоўшчы.

Таксама робіцца аналіз крыві маці. У сукупнасці гэтыя два тэсты пакажуць, ці можа дзіця мець сіндром Даўна ці іншае генетычнае захворванне.

Наяўнасць поўнага мачавой бурбалкі дасць лепшую карціну УГД. Вас могуць папрасіць выпіць 2-3 шклянкі вадкасці за гадзіну да здачы аналізу. НЕ мачыцеся перад УГД.

У вас можа ўзнікнуць дыскамфорт ад ціску на мачавы пузыр падчас УГД. Гель, які выкарыстоўваецца падчас тэсту, можа адчуваць сябе злёгку халодным і мокрым. Вы не адчуеце ультрагукавых хваль.

Ваш пастаўшчык можа параіць гэты тэст для праверкі дзіцяці на сіндром Даўна. Многія цяжарныя жанчыны вырашаюць зрабіць гэты аналіз.

Нухальную празрыстасць звычайна робяць у перыяд з 11 па 14 тыдзень цяжарнасці. Гэта можна зрабіць раней падчас цяжарнасці, чым амниоцентез. Гэта яшчэ адзін тэст, які правярае наяўнасць прыроджаных дэфектаў.

Нармальная колькасць вадкасці ў задняй частцы шыі падчас УГД азначае, што вельмі малаверагодна, каб у вашага дзіцяці быў сіндром Даўна ці іншае генетычнае парушэнне.

Вымярэнне празрыстасці нухала павялічваецца з тэрмінам гестации. Гэта перыяд паміж зачаццем і нараджэннем. Чым вышэй вымярэнне ў параўнанні з дзецьмі таго ж тэрміну цяжарнасці, тым вышэй рызыка некаторых генетычных парушэнняў.

Прыведзеныя ніжэй вымярэнні лічацца нізкім рызыкай генетычных парушэнняў:

• У 11 тыдняў - да 2 мм
• У 13 тыдняў, 6 дзён - да 2,8 мм

Больш вадкасці, чым звычайна ў патыліцы, азначае, што рызыка развіцця сіндрому Даўна, трысоміі 18, трысоміі 13, сіндрому Тэрнера альбо прыроджаных паталогій сэрца павялічваецца. Але гэта дакладна не кажа пра тое, што ў дзіцяці сіндром Даўна альбо іншае генетычнае захворванне.

Пры несапраўдным выніку можна правесці іншыя аналізы. Большую частку часу іншым праведзеным тэстам з'яўляецца амниоцентез.

Невядома ніякіх рызык ультрагукавога даследавання.

Скрынінг нухальнай празрыстасці; NT; Тэст Нухалавай зморшчыны; Сканаванне нухальных зморшчын; Прэнатальны генетычны скрынінг; Сіндром Дауна - нухальная празрыстасць

Дрыскол Д.А., Сімпсан Дж. Генетычны скрынінг і дыягностыка. У: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Акушэрства Габэ: Нармальныя і праблемныя цяжарнасці. 8-е выд. Філадэльфія, Пенсільванія: Elsevier; 2021: глава 10.

Уолш Дж. М., Д’Алтан МЕ. Нухальная празрыстасць. У: Copel JA, D’Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Акушэрская візуалізацыя: дыягностыка і сыход за плёнам. 2-е выд. Філадэльфія, Пенсільванія: Elsevier; 2018: глава 45.