Аналіз крыві на піруваткіназу

Тэст на піруваткіназу вымярае ўзровень фермента піруваткіназы ў крыві.

Піруваткіназа - гэта фермент, які змяшчаецца ў эрытрацытах. Гэта дапамагае змяніць цукар у крыві (глюкозу) на энергію, калі ўзровень кіслароду нізкі.

Неабходны ўзор крыві. У лабараторыі белыя крывяныя клеткі выдаляюць з узору крыві, паколькі яны могуць змяніць вынікі аналізаў. Затым вымяраецца ўзровень піруваткіназы.

Спецыяльная падрыхтоўка не патрэбна.

Калі ваша дзіця праводзіць гэты тэст, можа дапамагчы растлумачыць, як будзе адчуваць сябе тэст, і нават прадэманстраваць яго на ляльцы. Растлумачце прычыну тэсту. Веданне "як і чаму" можа паменшыць неспакой вашага дзіцяці.

Калі іголка ўводзіцца для здачы крыві, некаторыя людзі адчуваюць умераны боль. Іншыя адчуваюць толькі ўкол альбо паколванне. Пасля можа ўзнікнуць пульсацыя альбо невялікі сіняк. Гэта хутка сыходзіць.

Гэты тэст праводзіцца для выяўлення анамальна нізкага ўзроўню піруваткіназы. Без дастатковай колькасці гэтага фермента эрытрацыты распадаюцца хутчэй, чым звычайна. Гэта называецца гемалітычная анемія.

Гэты тэст дапамагае дыягнаставаць дэфіцыт піруваткіназы (ПКД).

Вынікі вар'іруюцца ў залежнасці ад метаду тэставання. Як правіла, нармальнае значэнне складае 179 ± 16 адзінак на 100 мл эрытрацытаў.

Нармальныя дыяпазоны значэнняў могуць нязначна адрознівацца ў розных лабараторыях. Некаторыя лабараторыі выкарыстоўваюць розныя вымярэнні або тэстуюць розныя ўзоры. Пагаворыце са сваім урачом пра значэнне вашых канкрэтных вынікаў аналізаў.

Нізкі ўзровень піруваткіназы пацвярджае ПКД.

З узяццем крыві мала рызыкі. Вены і артэрыі адрозніваюцца ў памерах ад аднаго чалавека да іншага і ад аднаго боку цела да іншага. Забор крыві ў некаторых людзей можа быць больш цяжкім, чым у іншых.

Іншыя рызыкі, звязаныя з узяццем крыві, невялікія, але могуць ўключаць у сябе:

• Празмернае крывацёк
• Непрытомнасць або пачуццё галавакружэння
• Некалькі праколаў для вызначэння месцазнаходжання вен
• Гематома (навала крыві пад скурай)
• Інфекцыя (невялікі рызыка ў любы момант, калі скура разбіваецца)

Эльгетані М.Т., Шэкснейдэр К.І., Банкі К. Эрытрацытазныя парушэнні. У: Макферсан Р.А., Пінкус М.Р., рэд. Клінічная дыягностыка і кіраванне Генры лабараторнымі метадамі. 23-е выд. Сэнт-Луіс, Місуры: Elsevier; 2017: глава 32.

Галахер П.Г. Гемалітычная анемія: мембрана эрытрацытаў і метабалічныя дэфекты. У: Goldman L, Шафер А.І., рэд. Медыцына Голдмана-Сесіла. 26-е выд. Філадэльфія, Пенсільванія: Elsevier; 2020: глава 152.

Papachristodoulou D. Энергетычны абмен. У: Naish J, Syndercombe Court D, red. Медыцынскія навукі. 3-е выд. Філадэльфія, Пенсільванія: Elsevier; 2019: глава 3.

van Solinge WW, van Wijk R. Ферменты эрытрацытаў. У: Rifai N, рэд. Падручнік па клінічнай хіміі і малекулярнай дыягностыцы Tietz. 6-е выд. Філадэльфія, Пенсільванія: Elsevier; 2018: глава 30.