Партрэты МС: Што я хацеў бы ведаць

Задаволены

• Тэрэза Морціла, дыягнаставана ў 1990 годзе
• Алекс Фаўратэ, дыягнаставаны ў 2010 годзе
• Кайл Стоўн, дыягнаставаны ў 2011 годзе

Рассеяны склероз (МС) - гэта складанае стан, якое дзівіць усіх па-рознаму. Сутыкнуўшыся з новым дыягназам, многія пацыенты блытаюцца і палохаюцца як нявызначанасцю захворвання, так і перспектывай стаць інвалідам. Але для многіх рэальнасць жыцця з МС значна менш страшная. Пры правільным лячэнні і правільнай медыцынскай камандзе большасць людзей з МС здольныя весці паўнавартасную і актыўную жыццё.

Вось некалькі парад ад трох чалавек, якія жывуць з МС, і што яны хочуць ведаць пасля дыягназу.

Тэрэза Морціла, дыягнаставана ў 1990 годзе

"Калі вы нядаўна дыягнаставалі, звяртайцеся ў грамадства MS практычна неадкладна. Пачніце збіраць інфармацыю пра жыццё з гэтай хваробай - але ідзіце павольна. У нас сапраўды такая паніка, што адбываецца, калі вы ўпершыню паставілі дыягназ, і ўсе вакол вас панікуюць. Атрымайце інфармацыю, каб даведацца пра тое, што адбываецца ў плане лячэння і што адбываецца ў вашым целе. Павольна выхоўвайце сябе і іншых. "

«Пачніце фарміраваць сапраўды добры медыцынскі калектыў. Не толькі неўролаг, але і, магчыма, мануальны тэрапеўт, масажыст і цэласны дарадца. Што б ні стала падтрымлівае ў медыцынскай сферы з пункту гледжання лекараў і цэласнага абслугоўвання, пачніце ствараць каманду. Можна нават падумаць пра тэрапеўта. Шмат разоў я выяўляў, што ... я мог [не] пайсці да [маёй сям'і], таму што яны былі ў такой паніцы. Быць тэрапеўтам можа быць вельмі выгадна - можна сказаць: "Я спалохаўся, і вось што адбываецца". "

Алекс Фаўратэ, дыягнаставаны ў 2010 годзе

"Самае галоўнае, што я хацеў бы ведаць, і пра гэта я пазнаў, ідучы далей, - гэта не так рэдка, як вы думаеце, і гэта не так драматычна, як здаецца. Калі вы проста чуеце пра МС, вы чуеце, што ён атакуе нервы і вашы адчуванні. Ну, гэта можа паўплываць на ўсе гэтыя рэчы, але ўсё гэта не ўплывае ўвесь час. Спатрэбіцца час, каб ён пагоршыўся. Усе страхі і кашмары пра тое, каб заўтра прачнуцца і не мець магчымасці хадзіць, тыя былі не патрэбныя ".

"Знаходжанне ўсіх гэтых людзей, якія пакутуюць МС, адкрывае вочы. Яны жывуць сваёй паўсядзённым жыццём. Усё даволі нармальна. Вы ловіце іх не ў той дзень, магчыма, калі яны робяць стрэл альбо прымаюць лекі, і тады вы зразумееце. "

"Не трэба змяняць усё ваша жыццё адразу"

Кайл Стоўн, дыягнаставаны ў 2011 годзе

"Не ўсе асобы РС аднолькавыя. Гэта ніяк не ўплывае на ўсіх. Калі б хто-небудзь сказаў мне, што я з самага пачатку, а не проста казаў: «У вас ёсць MS, я б мог лепш падысці да гэтага».

"Для мяне было вельмі важна не спяшацца і не скакаць на лячэнне, не ведаючы, як гэта адаб'ецца на маім целе і паўплывае на тое, каб я рухаўся наперад. Я вельмі хацеў, каб мяне праінфармавалі і пераканаліся, што для мяне гэта лячэнне стане лепшым. Мой лекар дазволіў мне пераканацца, што я маю кантроль ці кажуць, што я кажу пра сваё лячэнне ".