6 рэчаў, якія вы ніколі не павінны казаць камусьці з хваробай Паркінсана
Калі ў вас хвароба Паркінсана ці вы выхавальнік Паркінсана, вы ведаеце, што стан ўплывае не толькі на рухі цела. Гэта значна больш, чым проста штуршок, скаванасць і праблемы з раўнавагай.
Мы папрасілі супольнасць Facebook, якая жыве з хваробай Паркінсана, падзяліцца некаторымі самымі неадчувальнымі рэчамі, якія людзі сказалі пра гэты стан. Вось некалькі рэчаў, якія яны чулі - і што яны хацелі, каб яны пачулі замест гэтага.
Паркінсан - хранічнае, дэгенератыўнае захворванне. Гэта азначае, што сімптомы з часам узмацняюцца. Кожны выпадак індывідуальны, таму, як выглядае твой сябар альбо перажывае, можа быць зусім інакш, чым член сям'і, які пакутуе тым жа захворваннем.
Немагчыма прадбачыць, дзе будзе ваш сябар год, а ўжо дзесяць гадоў. Рухальныя сімптомы часта з'яўляюцца першымі прыкметамі хваробы Паркінсана. Да такіх сімптомаў ставяцца цяжкасці з раўнавагай, праблемы пры хадзе ці стаянні і дрыжыкі ў стане адпачынку. Аднак гэтыя сімптомы могуць быць і паказчыкамі іншых умоў. З-за гэтага могуць прайсці гады, перш чым хтосьці атрымае афіцыйны дыягназ.
У той час як большасць людзей, якія пакутуюць Паркінсанам, ставяць дыягназ пасля 60 гадоў, хвароба можа закрануць усіх, хто старэйшыя за 18 гадоў. Хоць у цяперашні час для гэтага няма лячэння, новыя метады лячэння, лекі і аперацыі дазваляюць людзям весці паўнавартасную і прадуктыўную жыццё - не. незалежна ад таго, у якім узросце яны паставілі дыягназ.
Больш за мільён амерыканцаў маюць Паркінсана, у тым ліку Майкл Дж. Фокс, Мухамад Алі і Лінда Ронштадт. Паставіць дакладны дыягназ можа быць складаным і працяглым працэсам. Гэта таму, што няма ніводнага дыягнастычнага тэсту. Акрамя ўсяго іншага, кожны выпадак індывідуальны і ў кожнага будзе розны план лячэння.
Даследаванне паказала, што захаванне пазітыву і актыўнасць - гэта два найлепшыя спосабы запаволення пагаршэння сімптомаў і прагрэсавання захворвання.
У першую чаргу Паркінсан уплывае на рухальныя навыкі, але гэта таксама можа паўплываць на настрой чалавека. На самай справе, каля 60 адсоткаў тых, хто з захворваннем адчувае лёгкую або ўмераную дэпрэсію ў нейкі момант. Дэпрэсія можа зрабіць вашаму сябру больш складаным занятак, які ён калі-небудзь любіў.
Замест таго, каб заднім сядзеннем і чакаць ад вашага сябра, каб да вас звярнуцца, праявіце ініцыятыву самі. Патэлефануйце і паглядзіце, ці хацелі б яны пайсці з вамі на кароткую шпацыр ці далучыцца да вас і вашай сям'і ў кіно. Калі вы думаеце, што не захочаце застацца дома, здзівіце іх хатнім вячэрай, які вы абодва падзяліцеся. Невялікія жэсты, такія як, могуць істотна змяніць агульны настрой і якасць жыцця вашага сябра.
Ёсць некалькі лекаў ад Паркінсана, але хвароба не зварачальная і не паддаецца лячэнню. Паколькі хвароба можа паўплываць на пазнанне, людзям, якія пакутуюць гэтай хваробай, часта бывае складана дабіцца сваіх лекаў. Людзям прынята прымаць некалькі лекаў у розны час на працягу дня. У вашага сябра могуць узнікнуць праблемы з запамінаннем, ці прымалі яны лекі, альбо калі плануецца прыняць наступную дозу. Калі вы заўважылі гэта, спытайцеся, што вы можаце зрабіць, каб дапамагчы. Калі ўсталяваць напамін на сваім тэлефоне альбо нават пакласці на яго халадзільнік, вы паказваеце, што вы там іх.
Вопыт кожнага чалавека з Паркінсанам унікальны. Гэта робіць немагчымым ведаць, праз што хтосьці перажывае. Як сімптомы Паркінсана, так і хуткасць яго прагрэсавання вар'іруюцца ад чалавека да чалавека. Нават калі б у вас быў сям'я ці іншы сябар з гэтай хваробай, наўрад ці яны будуць адчуваць сябе аднолькава. Запытваючыся, ці патрэбна вашаму знаёмаму дапамога, вы паказваеце, што вам усё роўна, і вы хочаце зрабіць сваю хваробу больш кіраванай.