Гісторыі поспеху MS

Задаволены

• Вы не ваш MS
• Умовы
• Правілы і палажэнні конкурсу
• Прымальнасць
• Выбар пераможцы
• Прэмія
• Перыяд прадстаўлення
• Уваход
• Ліцэнзія і кампенсацыя

Вы не ваш MS

Вы маці? Празаік? Спартсмен? Мы хочам нагадаць вам, што ў вас ёсць не толькі рассеяны склероз - {textend}, і мы хочам, каб вы нагадалі іншым, зрабіўшы заяву. І скажы свету, што ў цябе РС, АЛЕ ...

Гісторыя Юліі, я змірылася з хваробай, у якой мне паставілі дыягназ больш за 23 гады таму. Нават калі мне больш за 58 гадоў, я ведаю, што буду змагацца з гэтым штодня і ніколі не здавацца! Я чую гэта ад многіх людзей, Вы не падобныя на тое, што захварэлі! Ну, яны не бачаць мяне ў тыя дрэнныя дні. Калі мой тэг чытае на маім ровары, - Перамясціце яго! Барацьба з МС ... Круціць педалі так хутка, як я магу! Гэта я толькі што раблю. Толькі што скончыў MS WALK з маёй камандай і маленькай службовай сабачкай (нашым талісманам) Бу. Ніколі не здадуся! Усе мы ведаем прыказку ...

Гісторыя Ніколь, я ўсё яшчэ застаюся ў глыбіні душы.

Гісторыя Трэзы, MS мяне не мае.

Гісторыя Кэці Чэстэр, мяне завуць Кэці Чэстэр, і ў мяне дыягназ РС быў з 1987 года. Маё жыццё прысвечана дзвюм рэчам: напісанню і выплаце яго людзям з РС. Мой блог "Упаўнаважаны дух" прысвечаны таму, каб быць фантастычным ва ўзросце пасля 50 гадоў. Я пішу для некалькіх сайтаў па ахове здароўя і з'яўляюся блогерам "The Huffington Post". Я жыву цвёрдай верай у тое, што жыццё смачнае, і мы павінны карыстацца кожным днём, робячы як мага лепш, здольнасцямі, якімі мы валодаем.

Гісторыя Эмі: я хварэю на MS 25 гадоў з 20 гадоў. Наяўнасць гэтай хваробы - гэта пастаянна змяняецца, непрадказальная, унікальная хвароба сфармавала таго, хто я ёсць сёння. З-за гэтага маё жыццё набыло сэнс, якога б не было - калі б я не склаўся вакол РС. Некаторыя людзі кажуць, што ў мяне РС, але ў мяне няма. Я кажу, што ў мяне РС, і гэта Я. І з MS я больш, чым мог бы калі-небудзь быць. (гл. mssoftserve.org!)

Гісторыя Кіт: я ўсё яшчэ жанчына, жонка, маці і сяброўка. Я стварыў прыватную інтэрнэт-групу падтрымкі для людзей з хранічнымі захворваннямі. Я працягваю карыстацца сваімі пісьменніцкімі і даследчымі навыкамі кожны дзень, даследуючы медыцынскія і асабістыя праблемы для 800 членаў арганізацыі "Жыццё для лячэння". Я працую больш павольна, і мяне часта перабіваюць патрабаванні MS, але я ўсё роўна ўношу свой уклад у лепшы свет, і менавіта гэта мяне вызначае!

Гісторыя Дж. Я жыву з РС ужо 19 гадоў. Мне паставілі дыягназ у 18 гадоў. Я ніколі не дазваляў РС кантраляваць сваё жыццё! Пазітыўны прагноз і "Я НЕ здаюся!" стаўленне неабходна. Занадта шмат людзей разглядаюць гэта як смяротны прысуд, у той час як я прыняў MS і дазволіў яму дапамагчы мне стаць чалавекам. Я прымаю рэчы па адным дні і нічога і нікога не прымаю як належнае. MS не вызначае, хто я .... Я раблю гэта! MS мяне не вызначае!

Гісторыя Леа, як вы можаце зразумець на фота - у мяне ёсць рэшткі 2 чорных вачэй ад маёй апошняй восені з-за РС - але я ўсё роўна ўстаю і іду яшчэ! Маё жыццё маё! Мне падабаецца, нягледзячы ні на што! Я заўсёды, заўсёды буду, незалежна ад таго, якія Монстры могуць быць у маім жыцці!

Гісторыя S: у мяне РС, але выхаванне і хатняе навучанне дзяцей з асаблівасцямі развіцця і бачачы, як маё старэйшае дзіця атрымлівае поспех у каледжы, падтрымлівае мяне. Я ім патрэбны. Яны мне патрэбныя. РАЗАМ, мы можам перамагчы што-небудзь! Мы прайшлі шмат шторму разам і заўсёды выходзім мацнейшым за гэта.

Гісторыя Кэці, MS - гэта частка таго, як мне трэба жыць, але гэта не тое, кім я выбіраю быць. Ведаць, што выклікае мае інваліднасці, значна лепш, чым жыць без гэтых ведаў - я мацнейшы, лепшы, шчаслівейшы чалавек, бо ведаю, што сутыкаецца са мной. Без гэтага я, магчыма, ніколі не страціў бы 100 фунтаў і не высветліў, у чым яшчэ я даволі добры.

Гісторыя Элы Форбс, у лістападзе 2010 года ў мяне быў пастаўлены дыягназ RRMS:, Маё жыццё змянілася, усё вакол мяне змянілася, нічога не засталося ранейшым. Пастаяннымі былі мая сям'я і мае цудоўныя новыя сябры, якія дапамагалі мне зразумець, што я ўсё яшчэ Я !!. Я ўвесь час вучуся і прыстасоўваюся да свайго пастаянна зменлівага новага свету, я не азіраюся назад .. Я рухаюся наперад са сваімі МС.

Гісторыя Ніколь Прайс. У мяне 13 гадоў, і я НЕ магу дазволіць ёй кіраваць маім жыццём. У мяне двое хлопчыкаў; ва ўзросце 21 і 15 гадоў, і я павінен працягваць змагацца за іх. Яны - маё жыццё, і мне трэба пераканацца, што ў іх светлыя будучыні. З майго 21-гадовага трэцяга курса ў CWU, які вывучае кіраванне аховай працы, і майго 15-гадовага квітнеючага першага курса сярэдняй школы і футбола, у мяне няма часу, каб MS кіравала мной. Заставацца пазітыўным і жыць для сваіх хлопчыкаў прымушае мяне ісці кожны дзень.

Гісторыя Тоні, мне паставілі дыягназ 10 гадоў таму ва ўзросце 33 гадоў. Спачатку да сімптомаў было цяжка прызвычаіцца, але я паступова навучыўся кіраваць імі. Мая сям'я вельмі падтрымлівае мяне, і гэта азначае свет для мяне. Я адмаўляюся дазваляць MS дыктаваць, куды я магу пайсці і што я магу зрабіць. У мяне ўсё атрымаецца !!!

Гісторыя Крысці: я фатограф, які вельмі любіць катацца на ровары вельмі хутка. Так, я жыву з РС, і ў мяне бываюць добрыя і дрэнныя дні. Я стараюся напоўніць гэтыя добрыя дні заняткамі, якія мне падабаюцца: смяяцца з сябрамі і сям'ёй, фатаграфаваць, катацца на ровары, садоўнічаць, правяраць смачныя закускі ў сонечным Сан-Дыега, пісаць, маляваць, чытаць, падарожнічаць па свеце. Вы зразумелі ідэю. МС не перашкодзіць рабіць тое, што я люблю. Перыяд.

Гісторыя Раяна Проса, у мяне занадта шмат спраў, каб зрабіць. Як быць бацькам і мужам. Я не паспяваю кінуць жыццё !!! Я працую поварам, каардынатарам аўтобусаў у лагеры і рэферы па барацьбе. Я бяру лекі і сачу за сваім здароўем, і не саступлю перад гэтай хваробай.

Гісторыя Эн П'етрангела, Мяне завуць Эн П'етрангела, і я напісала кнігу: "Больш ніякіх секунд! Жыць, смяяцца і любіць, нягледзячы на ​​рассеяны склероз », таму што гэтым я займаюся кожны дзень. Я таксама перажываю рак малочнай залозы ўтрая негатыўна, таму разумею неабходнасць працягваць працу перад тварам перашкод. Куды вядзе дарога - загадка. Я проста ўдзячны, што быў у дарозе.

Гісторыя Джэніфер Данкан, у мяне можа быць мс, але ў мяне няма і ніколі не будзе. У мяне цудоўная сям'я, якая дапамагае справіцца з РС. Мой муж і дзеці выдатныя, і мая мама таксама. У мяне паўтара года паўстала РС, і я да гэтага часу выдатна спраўляюся з ёй.

Гісторыя Барбары Нус: "Некаторыя могуць думаць, што гэта немагчыма, але я разглядаю свой MS як прыкрытае шчасце. MS паказаў мне сілу і мужнасць, якіх я ніколі не ведаў раней. Гэта паказала мне, наколькі каштоўнае жыццё, і не пацець да дробязяў. Магчыма, я не змагу рабіць тое, што раней, мець жыццё, якое было раней, зарабляць грошы, якія прывык. Але ў мяне любячая сям'я і выдатная сістэма падтрымкі. Я навучыўся цаніць жыццё, і любыя непрыемнасці, якія я перажываю ў дадзены момант, не такія дрэнныя, як маглі б быць. Раней я не бачыў такога жыцця, і я заслугоўваю ўпэўненасць у тым, што ён паказаў мяне.

Гісторыя Дэбі Філіпс, мне 49 гадоў, жонка, маці, бабуля, і я ўсё яшчэ застаюся сабой. Мой муж - 30-гадовы ветэран арміі з тэрмінальнай ХОБЛ. Яму паставілі дыягназ за 2 гады да таго, як мне паставілі дыягназ RRMS, мы клапоцімся адзін пра аднаго. Я НЕ буду здавацца, але буду вучыць як мага больш людзей пра РС, пакуль не знойдзем лекі!

Гісторыя Джыл Гебхард, MS, магчыма, змяніла маё жыццё, але гэта не перашкаджае мне рабіць тое, што я люблю. Магчыма, я маруднейшы за ўсіх, але я цвёрда вырашыў пражыць сваё жыццё напоўніцу! MS забраў маё юнацтва, і я кожны дзень вяртаюся крыху назад. І ведаеце што? Вы таксама можаце!

Гісторыя Ніколь: мне паставілі дыягназ амаль 4 гады таму ў 29 гадоў. Я не буду хлусіць, што гэта было разбуральна. Гэта было жудасна, і да гэтага часу гэта ўсё яшчэ. Розніца толькі ў тым, што сёння мяне падтрымліваюць родныя і некаторыя блізкія сябры. Я ведаю, незалежна ад таго, што адзінае, што я кантралюю, - гэта тое, як я рэагую на тое, што мне даводзіцца сутыкацца. Ніколі не адмаўляйцеся ад сябе і ад сваіх мэтаў. Магчыма, вы не той самы фізічны чалавек, якім вы былі калісьці, але вы ўсё роўна тая самая душа, якую стварыў Бог, і дазваляе змагацца, каб жыць тым жыццём, якое нам было дадзена.

Гісторыя Мішэль Лозы: мне паставілі дыягназ у лістападзе 2009 г. Маім дочкам было ўсяго 7 і 9 гадоў. Я перайшла ад звычайнай замужняй працуючай мамы да адной мамы, якая засталася дома. МС не перашкодзіць мне нешта рабіць, але замест гэтага я карыстаюся кожнай магчымасцю. Мой дэвіз - успамінаць кожны шанец.

Гісторыя Боні Ханан, MS - гэта частка майго жыцця, а не ўсяго жыцця. Мне паставілі дыягназ у сакавіку 2012 года пасля таго, як я два гады быў немаўляткам. З таго часу я сачыў за сваім любімым гуртом па поўдні Злучаных Штатаў. Завязаў некалькі новых сяброў і навучыўся выступаць за сябе. Самае галоўнае, што я правёў значна больш часу з сям'ёй і стварыў з імі яшчэ больш трывалыя сувязі. Асабліва мая 13-гадовая дачка, якая, нягледзячы на ​​гэта захворванне, увесь час кажа мне, што я лепшая мама!

Гісторыя Дэна і Джэн, MS не вызначае нас, але гэта вялікі герой у нашай гісторыі. Наша гісторыя, безумоўна, гісторыя кахання, пры гэтым МС выконвае ролю свата. Не маючы хваробы, мы ніколі не маглі сустрэцца ў праграме MS па 11 гадоў таму. Часцей за ўсё гэта дрэнны хлопец у нашай гісторыі. Але мы супергероі, якія перамагаюць гэтую хваробу. Гэта нас не вызначае. Жыццё з безуважлівым склерозам робіць нашу гісторыю больш цікавай.

Шэры Кавер, я не проста свой MS, таму што ў жыцці ёсць не толькі MS. У мяне ёсць сям'я і сябры, якія клапоцяцца пра мяне, і я клапачуся пра іх. Я не магу сядзець склаўшы рукі і ўвесь дзень спыняцца на сваім стане і сумаваць па жыцці. Разам мы пераможам гэтага монстра!

Далучайцеся да нашай суполкі Facebook для MS

Далучайцеся да супольнасці, якая падтрымлівае, і даведайцеся больш пра MS. Ад асноў, да лячэння і кіравання сімптомамі.

Адпраўце відэа для "Вы гэта атрымалі"

"Вы атрымалі гэта" падтрымлівае супольнасць MS. Праглядайце відэа іншых людзей, якія жывуць з РС, і даведайцеся, што вы не адзінокі ў барацьбе. Атрымлівайце заахвочванне і парады ад людзей, падобных на вас, і адчувайце сябе ў стане падзяліцца ўласнай гісторыяй.

Прагноз рассеянага склерозу і працягласць жыцця

7 фактаў MS, якія вы павінны ведаць

8 распаўсюджаных сімптомаў РС у жанчын

12 спосабаў ўздзеяння РС на арганізм

Лепшыя рэсурсы для MS з Інтэрнэту

5 новых метадаў лячэння, якія змяняюць РС

У жанчын значна большы рызыка развіцця РС, чым у мужчын, і захворванне можа па-рознаму паўплываць на жанчын.

MS ад верху да нізу, атрымайце ўяўленне пра тое, як РС ўплывае на ўвесь арганізм з дапамогай гэтай інтэрактыўнай карты.

7 Павінны ведаць факты пра MS, ад сімптомаў да наступных крокаў - даведайцеся, што вам трэба ведаць.

Умовы

Healthline будзе збіраць інфармацыю ад карыстальнікаў праз прыкладанне Facebook выключна з мэтай стварэння лепшага карыстацкага досведу ў дадатку. Healthline збірае толькі неабходную інфармацыю, неабходную для працы з гэтым дадаткам. Ні адна інфармацыя, сабраная з уліковых запісаў карыстальніка ў Facebook, не будзе выкарыстоўвацца для мэт, якія знаходзяцца па-за дадаткам. Healthline не валодае правамі на гэтыя дадзеныя.

Прымальнасць

Працы даступныя для ўсіх жыхароў Злучаных Штатаў, за выключэннем супрацоўнікаў Healthline Networks, яе рэкламных і рэкламных агенцтваў, іх філіялаў і паплечнікаў, а таксама членаў бліжэйшай сям'і такіх супрацоўнікаў. Дапускаецца толькі адзін уезд на чалавека.

Выбар пераможцы

Запіс з найбольш акцый у 23:59 30 чэрвеня 2013 года будзе абраны пераможцам. У выпадку роўнага выніку ўзнагарода будзе падзелена паміж пераможцамі. Імёны пераможцаў таксама будуць размешчаны на старонцы рассеянага склерозу Healthline у ​​Facebook.

Прэмія

Пераможца, які заняў першае месца, атрымае адну падарункавую карту ў памеры 50 долараў. Пераможцы будуць звязаны праз уліковы запіс электроннай пошты альбо форму ў сваім блогу 10 ліпеня 2013 г. Каб атрымаць прэмію, пераможца павінен адказаць па электроннай пошце на [email protected] не пазней за 30 ліпеня 2013 г. Адказы павінны ўключаць поўную імя, адрас электроннай пошты і месцазнаходжанне. Прызы будуць уручаны 31 ліпеня 2013 г. Адказ у адпаведнасці з гэтымі ўмовамі азначае, што пераможца пазбаўляецца прыза.

Перыяд прадстаўлення

Працы пачынаюцца 26 красавіка 2013 г. Запісы павінны быць атрыманы да 23:59 PST 30 чэрвеня 2013 г.

Уваход

Усе запісы павінны быць напісаны на англійскай мове.

Удзельнікі не могуць увайсці з некалькімі ўліковымі запісамі электроннай пошты або некалькімі ідэнтыфікацыямі.

Матэрыялы, якія парушаюць або парушаюць правы іншага чалавека, у тым ліку, але не абмяжоўваючыся аўтарскім правам, не маюць права.

Ліцэнзія і кампенсацыя

Адпраўляючы выяву плаката MS, вы згаджаецеся з наступным: Гэтым я прадастаўляю Healthline Networks бясплатную вечную ліцэнзію на выкарыстанне прадстаўленага тут малюнка ("Праца") у любых мэтах. Ужыванне можа ўключаць, але не абмяжоўваючыся гэтым, прасоўванне Healthline Networks і іх праектаў любым спосабам, у тым ліку ў Інтэрнэце, у друкаваных выданнях, у распаўсюдзе ў СМІ і ў камерцыйных прадуктах. Healthline Networks пакідае за сабой права выкарыстоўваць / не выкарыстоўваць любыя Працы, якія палічаць патрэбнымі Healthline Networks на сваё меркаванне. Пасля адпраўкі праца не будзе вернута.

Я разумею, што, падаючы выяву плаката MS, я прызнаю, што Healthline Networks не нясе ніякай адказнасці за абарону маёй працы ад парушэння маімі інтарэсамі аўтарскага права альбо іншых правоў інтэлектуальнай уласнасці альбо іншых правоў, якія я магу мець у такой працы, і ні ў якім разе не нясу адказнасці за любыя страты, якія я магу панесці ў выніку любога такога парушэння; і я гэтым заяўляю і гарантую, што мая Праца не парушае правы любой іншай фізічнай ці юрыдычнай асобы. У абмен на каштоўнае ўзнагароджанне я безумоўна вызваляю, бясшкодна і кампенсую шкоду Healthline Networks, іх дырэктараў, службовых асоб і супрацоўнікаў усіх патрабаванняў, абавязацельстваў і страт, якія ўзнікаюць у сувязі з маім удзелам у галерэі, альбо выкарыстанне маёй Працы Healthline Network. Гэта вызваленне і кампенсацыя будуць абавязковымі для мяне і маіх спадчыннікаў, выканаўцаў, адміністратараў і даручальнікаў.

Healthline Networks не нясе адказнасці за любыя страты, якія ўзнікаюць у выніку альбо ў сувязі з любым зваротам да прадстаўлення, прапанаваным Healthline Networks.

Спонсар: Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, Сан-Францыска, Каліфорнія, 94609