Псарыяз спадчынны?

Задаволены

• Ці існуе сувязь паміж генетыкай і псарыязам?
• Якія яшчэ фактары спрыяюць псарыязу?
• Ці можна выкарыстоўваць генную тэрапію для лячэння псарыязу?
• Як традыцыйна лечыцца псарыяз?
• Забірай

Што такое псарыяз і як вы яго атрымліваеце?

Псарыяз - гэта стан скуры, якое характарызуецца свербам, лускавінкамі, запаленнем і пачырваненнем. Звычайна гэта адбываецца на скуры галавы, каленах, локцях, руках і нагах.

Паводле аднаго з даследаванняў, у 2013 годзе ў ЗША псарыязам жыло каля 7,4 мільёна чалавек.

Псарыяз - гэта аутоіммунных захворванняў. Імунныя клеткі ў крыві памылкова прызнаюць нядаўна створаныя клеткі скуры чужароднымі захопнікамі і атакуюць іх. Гэта можа прывесці да перавытворчасці новых клетак скуры пад паверхняй скуры.

Гэтыя новыя клеткі мігруюць на паверхню і выцясняюць наяўныя клеткі скуры. Гэта выклікае лускавінкі, сверб і запаленне псарыязу.

Генетыка амаль напэўна адыгрывае пэўную ролю. Чытайце далей, каб даведацца больш пра ролю генетыкі ў развіцці псарыязу.

Ці існуе сувязь паміж генетыкай і псарыязам?

Паводле дадзеных Нацыянальнага фонду па псарыязе, псарыяз звычайна з'яўляецца ва ўзросце ад 15 да 35 гадоў. Аднак гэта можа адбыцца ў любым узросце. Напрыклад, каля 20 000 дзяцей ва ўзросце да 10 гадоў штогод дыягнастуюць псарыяз.

Псарыяз можа ўзнікаць у людзей, якія не маюць сямейнай гісторыі захворвання. Наяўнасць члена сям'і з гэтым захворваннем павялічвае рызыку.

• Калі ў аднаго з бацькоў хворы на псарыяз, у вас ёсць каля 10 працэнтаў верагоднасці захварэць на яго.
• Калі ў вас абодвух бацькоў псарыяз, рызыка складае 50 адсоткаў.
• Каля траціны людзей з дыягназам "псарыяз" маюць сваяка.

Навукоўцы, якія працуюць над генетычнымі прычынамі псарыязу, пачынаюць з таго, што мяркуюць, што стан выкліканы праблемай з імуннай сістэмай. на псарыятычнай скуры паказвае, што яна ўтрымлівае вялікую колькасць імунных клетак, якія выпрацоўваюць запаленчыя малекулы, вядомыя як цітокіны.

Псарыятычная скура таксама ўтрымлівае генныя мутацыі, вядомыя як алелі.

Раннія даследаванні ў 1980-х прывялі да пераканання, што адзін канкрэтны алель можа быць адказным за перадачу хваробы праз сем'і.

пазней выявілі, што наяўнасць гэтага алеля, HLA-Cw6, было недастаткова, каб выклікаць у чалавека хваробу. Больш паказвае, што для больш глыбокага разумення ўзаемасувязі неабходныя дадатковыя даследаванні HLA-Cw6 і псарыяз.

Выкарыстанне больш дасканалых метадаў прывяло да выяўлення каля 25 розных абласцей у генетычным матэрыяле чалавека (геному), якія могуць быць звязаны з псарыязам.

У выніку генетычныя даследаванні зараз могуць даць нам указанне на рызыку развіцця псарыязу ў чалавека. Сувязь паміж генамі, звязанымі з псарыязам, і самім станам яшчэ не да канца вывучана.

Псарыяз уключае ў сябе ўзаемадзеянне паміж імуннай сістэмай і скурай. Гэта азначае, што цяжка даведацца, што прычына і што вынік.

Новыя вынікі генетычных даследаванняў далі важную інфармацыю, але мы да гэтага часу дакладна не разумеем, што выклікае ўспышку псарыязу. Дакладны метад перадачы псарыязу ад бацькоў да дзіцяці таксама да канца не вывучаны.

Якія яшчэ фактары спрыяюць псарыязу?

У большасці людзей, якія пакутуюць псарыязам, перыядычна ўзнікаюць успышкі або ўспышкі, пасля якіх наступаюць перыяды рэмісіі. Каля 30 адсоткаў людзей, хворых на псарыяз, таксама адчуваюць запаленне суставаў, якое нагадвае артрыт. Гэта называецца псарыятычным артрытам.

Да фактараў навакольнага асяроддзя, якія могуць выклікаць узнікненне або ўспышку псарыязу, адносяцца:

• стрэс
• халоднае і сухое надвор'е
• ВІЧ-інфекцыя
• такія прэпараты, як літый, бэта-адреноблокаторы і антымалярыйныя прэпараты
• адмена кортікастэроідаў

Траўма альбо траўма часткі скуры можа часам стаць месцам успышкі псарыязу. Сродкам запуску можа стаць і заражэнне. НПФ адзначае, што інфекцыя, асабліва стрэптакок у маладых людзей, паведамляецца як спускавы механізм для ўзнікнення псарыязу.

Некаторыя захворванні часцей сустракаюцца ў людзей, хворых на псарыяз, чым у агульнай папуляцыі. У адным з даследаванняў жанчын, хворых на псарыяз, каля 10 працэнтаў удзельнікаў таксама распрацавалі запаленчае захворванне кішачніка, такое як хвароба Крона альбо язвавы каліт.

У людзей, якія пакутуюць псарыязам, павялічваецца частата:

• лімфа
• хвароба сэрца
• атлусценне
• дыябет 2 тыпу
• метабалічны сіндром
• дэпрэсія і самагубства
• ужыванне алкаголю
• курэнне

Ці можна выкарыстоўваць генную тэрапію для лячэння псарыязу?

У цяперашні час генная тэрапія недаступная ў якасці лячэння, але пашыраюцца даследаванні генетычных прычын псарыязу. У адным з многіх шматспадзеўных адкрыццяў даследчыкі выявілі рэдкую мутацыю гена, якая звязана з псарыязам.

Генная мутацыя вядомая як КАРТА14. Пры ўздзеянні ўздзеяння экалагічнага ўздзеяння, напрыклад інфекцыі, гэтая мутацыя стварае псарыяз бляшак. Псарыяз бляшак - найбольш распаўсюджаная форма захворвання. Гэта адкрыццё дапамагло ўстанавіць сувязь КАРТА14 мутацыя псарыязу.

Гэтыя ж даследчыкі таксама знайшлі КАРТА14 мутацыя ў дзвюх вялікіх сем'ях, якія мелі шмат членаў сям'і з псарыязам бляшак і псарыятычным артрытам.

Гэта адно з шэрагу апошніх адкрыццяў, якія абяцаюць, што некалі нейкая форма геннай тэрапіі можа калі-небудзь дапамагчы людзям, якія жывуць з псарыязам або псарыятычным артрытам.

Як традыцыйна лечыцца псарыяз?

Для лёгкіх і сярэдніх выпадкаў дэрматолагі звычайна рэкамендуюць мясцовыя метады лячэння, такія як крэмы або мазі. Яны могуць ўключаць у сябе:

• антралін
• вугальны дзёгаць
• саліцылавая кіслата
• тазаротен
• кортікостероіды
• вітамін D

Пры больш цяжкім псарыязе лекар можа прызначыць фотатэрапію і больш дасканалыя сістэмныя альбо біялагічныя прэпараты, якія прымаюцца ўнутр альбо ў выглядзе ін'екцый.

Забірай

Даследчыкі ўстанавілі сувязь паміж псарыязам і генетыкай. Наяўнасць сямейнай гісторыі захворвання таксама павялічвае рызыку. Неабходныя дадатковыя даследаванні, каб цалкам зразумець спадчыну псарыязу.