Што такое сіндром Гілбера і як яго лячыць

Задаволены

• Магчымыя сімптомы
• Як ставіцца дыягназ
• Як праводзіцца лячэнне

Сіндром Гілберта, таксама вядомы як канстытуцыянальная дысфункцыя печані, - генетычнае захворванне, якое характарызуецца жаўтухай, з-за якой у людзей жоўкнуць скура і вочы. Гэта не лічыцца сур'ёзнай хваробай і не выклікае сур'ёзных праблем са здароўем, і таму чалавек з сіндромам жыве, пакуль не з'яўляецца носьбітам хваробы і з аднолькавай якасцю жыцця.

Сіндром Гілберта часцей сустракаецца ў мужчын і выкліканы зменамі гена, які адказвае за дэградацыю білірубіну, гэта значыць пры мутацыі гена білірубін не можа дэградаваць, назапашваючыся ў крыві і развіваючы жаўтлявы аспект. .

Магчымыя сімптомы

Звычайна сіндром Гілберта не выклікае сімптомаў, акрамя наяўнасці жаўтухі, якая адпавядае жоўтай скуры і вачам. Аднак некаторыя людзі з хваробай адзначаюць стомленасць, галавакружэнне, галаўны боль, млоснасць, дыярэю або завалы, і гэтыя сімптомы не характэрныя для захворвання. Звычайна яны ўзнікаюць, калі чалавек з хваробай Гілберта мае інфекцыю альбо адчувае моцны стрэс.

Як ставіцца дыягназ

Сіндром Гілберта дыягнастуецца няпроста, бо звычайна ён не мае сімптомаў, і жаўтуху часта можна трактаваць як прыкмету анеміі. Акрамя таго, гэта захворванне, незалежна ад узросту, мае тэндэнцыю выяўляцца толькі падчас стрэсаў, інтэнсіўных фізічных практыкаванняў, працяглага галадання, падчас некаторых ліхаманкавых захворванняў альбо падчас менструацыі ў жанчын.

Дыягназ ставяць для таго, каб выключыць іншыя прычыны дысфункцыі печані і, такім чынам, непажаданыя тэсты на функцыянальныя пробы печані, такія як TGO або ALT, TGP або AST, а таксама ўзровень білірубіну, акрамя аналізаў мачы, для ацэнкі канцэнтрацыі уробилиногена, поўнай аналіз крыві і, у залежнасці ад выніку, малекулярны аналіз для пошуку мутацыі, адказнай за хваробу. Паглядзіце, якія тэсты ацэньваюць печань.

Звычайна вынікі аналізаў функцыі печані ў людзей з сіндромам Гілберта ў норме, за выключэннем канцэнтрацыі непрамога білірубіну, якая перавышае 2,5 мг / дл, калі норма складае ад 0,2 да 0,7 мг / дл. Зразумець, што такое прамы і ўскосны білірубін.

У дадатак да абследаванняў, запытаных гепатолагам, акрамя сямейнага анамнезу ацэньваюцца і фізічныя аспекты чалавека, паколькі гэта генетычнае і спадчыннае захворванне.

Як праводзіцца лячэнне

Спецыфічнага лячэння гэтага сіндрому няма, аднак неабходныя некаторыя меры засцярогі, паколькі некаторыя прэпараты, якія выкарыстоўваюцца для барацьбы з іншымі хваробамі, могуць не метабалізавацца ў печані, паколькі яны зніжаюць актыўнасць фермента, які адказвае за метабалізм гэтых лекаў, напрыклад прыклад - Ірынатэкан і Індынавір, якія з'яўляюцца супрацьракавымі і супрацьвіруснымі сродкамі адпаведна.

Акрамя таго, алкагольныя напоі не рэкамендуюцца людзям з сіндромам Гілберта, паколькі могуць быць пастаянныя паразы печані і прывесці да прагрэсавання сіндрому і ўзнікненню больш сур'ёзных захворванняў.