Як даведацца, ці ёсць у вашага дзіцяці сіндром Даўна

Задаволены

• Дыягнастычныя тэсты падчас цяжарнасці
• Як ставіцца дыягназ пасля нараджэння

Дыягназ сіндрому Даўна можа быць пастаўлены падчас цяжарнасці з дапамогай такіх тэстаў, як нухальная празрыстасць, кордоцентез і амниоцентез, якія неабходна рабіць не кожнай цяжарнай жанчыне, але якія звычайна рэкамендуе акушэр, калі маці старэйшыя за 35 гадоў або калі цяжарная жанчына мае сіндром Даўна.

Гэтыя аналізы можна таксама замовіць, калі ў жанчыны ўжо нарадзіўся дзіця з сіндромам Даўна, калі акушэр назірае якія-небудзь змены на УГД, якія прымушаюць падазраваць сіндром, альбо калі ў бацькі дзіцяці ёсць мутацыя, звязаная з храмасомай 21.

Цяжарнасць дзіцяці з сіндромам Даўна сапраўды такая ж, як і ў дзіцяці, у якога гэтага сіндрому няма, аднак для ацэнкі стану здароўя дзіцяці неабходна правесці дадатковыя выпрабаванні, якія павінны быць крыху менш і мець меншую вагу. дзіця. гестационный ўзрост.

Дыягнастычныя тэсты падчас цяжарнасці

Тэсты, якія даюць 99% дакладнасці выніку і служаць для падрыхтоўкі бацькоў да прыёму дзіцяці з сіндромам Даўна:

• Збор варсінак харыёну, які можна зрабіць на 9 тыдні цяжарнасці і складаецца з выдалення невялікай колькасці плацэнты, якая мае генетычны матэрыял, ідэнтычны генетычнаму дзіцяці;
• Біяхімічны профіль маці, які праводзіцца ў перыяд з 10 па 14 тыдзень цяжарнасці і складаецца з тэстаў, якія вымяраюць колькасць бялку і колькасць бэта-гармону ХГЧ, выпрацоўваемага пры цяжарнасці плацэнтай і дзіцем;
• Нухальная празрыстасць, якая можа быць паказана на 12-й тыдні цяжарнасці і накіравана на вымярэнне даўжыні шыі дзіцяці;
• Амниоцентез, які складаецца з узяцця пробы околоплодных вод і можа праводзіцца ў перыяд з 13 па 16 тыдзень цяжарнасці;
• Кордоцентез, які адпавядае выдаленню пробы крыві ў дзіцяці пупавінай і можа быць зроблены з 18-га тыдня цяжарнасці.

Ведаючы дыягназ, ідэальна, каб бацькі шукалі інфармацыю пра сіндром, каб ведаць, чаго чакаць у росце дзіцяці з сіндромам Даўна. Даведайцеся больш падрабязна пра характарыстыкі і неабходныя метады лячэння ў: Як выглядае жыццё пасля дыягностыкі сіндрому Даўна.

Дзіця з сіндромам Даўна

Як ставіцца дыягназ пасля нараджэння

Дыягназ пасля нараджэння можна паставіць пасля назірання за асаблівасцямі дзіцяці, якія могуць ўключаць у сябе:

• Яшчэ адна лінія на стагоддзі вачэй, якая робіць іх больш закрытымі і адцягнутымі ў бакі і ўверх;
• Толькі 1 радок на далоні, хаця гэтыя характарыстыкі могуць мець і іншыя дзеці, якія не маюць сіндрому Даўна;
• Саюз броваў;
• Шырэйшы нос;
• Плоскі твар;
• Вялікі язык, вельмі высокае неба;
• Ніжнія і меншыя вушы;
• Тонкія і тонкія валасы;
• Кароткія пальцы і мізінец могуць быць крывымі;
• Большая адлегласць паміж вялікімі пальцамі іншых пальцаў;
• Шырокая шыя з назапашваннем тлушчу;
• Слабасць цягліц усяго цела;
• Лёгкасць набору вагі;
• Можа мець пупочную кілу;
• Большы рызыка целиакии;
• Можа адбыцца аддзяленне прамых цягліц жывата, што робіць жывот больш млявым.

Чым больш характарыстык у дзіцяці, тым больш шанцаў мець сіндром Даўна, аднак каля 5% насельніцтва таксама мае некаторыя з гэтых характарыстык, і наяўнасць толькі адной з іх не сведчыць пра гэты сіндром. Такім чынам, важна зрабіць аналізы крыві, каб выявіць характэрную мутацыю захворвання.

Іншыя асаблівасці сіндрому ўключаюць наяўнасць сардэчных захворванняў, якія могуць запатрабаваць хірургічнага ўмяшання і павышаны рызыка развіцця вушных інфекцый, але ў кожнага чалавека ёсць свае змены, і таму кожнаму дзіцяці з гэтым сіндромам неабходна сачыць за педыятрам, акрамя кардыёлаг, пульманолаг, фізіятэрапеўт і лагапед.

Дзеці з сіндромам Даўна таксама адчуваюць затрымку псіхаматорнага развіцця і пачынаюць сядзець, поўзаць і хадзіць пазней, чым меркавалася. Акрамя таго, ён звычайна мае разумовую адсталасць, якая можа вар'іравацца ад лёгкай да вельмі цяжкай, што можна праверыць шляхам яго развіцця.

Паглядзіце наступнае відэа і даведайцеся, як стымуляваць развіццё дзіцяці з сіндромам Даўна:

Чалавек з сіндромам Даўна можа мець іншыя праблемы са здароўем, такія як дыябет, халестэрын, трыгліцерыды, як і любы іншы чалавек, але ўсё яшчэ можа мець аўтызм альбо іншы сіндром адначасова, хоць гэта і не вельмі часта.