Як вызначыць і лячыць сіндром Каралі
Задаволены
Сіндром Каралі - рэдкае і спадчыннае захворванне, якое дзівіць печань, і якое атрымала сваю назву, таму што менавіта французскі ўрач Жак Каралі адкрыў яго ў 1958 г. Гэта захворванне, якое характарызуецца пашырэннем каналаў, якія пераносяць жоўць, выклікаючы боль з-за запаленне тых самых каналаў. Ён можа выклікаць кісты і інфекцыі, акрамя таго, што звязаны з прыроджаным фіброзам печані, які з'яўляецца яшчэ больш сур'ёзнай формай захворвання.
Сімптомы сіндрому Каралі
Гэты сіндром можа заставацца без праявы якіх-небудзь сімптомаў больш за 20 гадоў, але калі яны пачынаюць з'яўляцца, яны могуць быць:
- Боль у правым баку жывата;
- Гарачка;
- Агульнае спальванне;
- Рост печані;
- Жоўтыя скура і вочы.
Хвароба можа выяўляцца ў любы час жыцця і можа закрануць некалькіх членаў сям'і, але яна наследуе рэцэсіўна, а гэта значыць, што і бацька, і маці павінны мець зменены ген, каб дзіця нарадзілася з гэтым сіндромам, і менавіта таму гэта вельмі рэдка.
Дыягназ можна паставіць з дапамогай тэстаў, якія паказваюць мешкообразное пашырэнне внутріпеченочного жоўцевых параток, напрыклад УГД брушной поласці, кампутарная тамаграфія, эндаскапічная рэтраградная холангиопанкреатография і чрескожная чрескожная холангіяграфія.
Лячэнне сіндрому Каралі
Лячэнне ўключае прыём антыбіётыкаў, аперацыю па выдаленні кісты, калі хвароба дзівіць толькі адну долю печані, і ў некаторых выпадках можа спатрэбіцца трансплантацыя печані. Звычайна пасля пастаноўкі дыягназу за чалавекам неабходна пажыццёва сачыць за чалавекам.
Каб палепшыць якасць жыцця чалавека, рэкамендуецца прытрымлівацца дыетолага, каб адаптаваць рацыён, пазбягаючы ўжывання прадуктаў, якія патрабуюць ад печані вялікай колькасці энергіі, багатай таксінамі і тлушчам.