Ці можаце вы наследаваць рэўматоідны артрыт?

Задаволены

• Аб рэўматоідным артрыце
• Як генетыка гуляе ў РА?
• Што значыць, калі ў вашай сям'і ёсць RA?
• Пол, узрост і этнічныя групы
• Цяжарнасць і рызыка РА
• Экалагічныя і паводніцкія фактары рызыкі
• Такім чынам, ці з'яўляецца РА спадчынным?

Аб рэўматоідным артрыце

Рэўматоідны артрыт (РА) - гэта аутоіммунное захворванне, якое прымушае ваша цела памылкова атакаваць мембраны, якія выраўноўваюць суставы. Гэта выклікае запаленне і боль, а таксама магчымае пашкоджанне іншых сістэм арганізма, у тым ліку:

• вочы
• лёгкія
• сэрца
• крывяносны сасуд

РА - хранічнае захворванне. Людзі з РА адчуваюць перыяды інтэнсіўнай хваробы, якія называюцца разгарэцца. Некаторыя людзі адчуваюць перыяды рэмісіі, калі сімптомы значна памяншаюцца або сыходзяць.

Паводле ацэнак Амерыканскага каледжа рэўматалогіі, у ЗША 1,3 млн. Чалавек.

Дакладная прычына няправільнай рэакцыі імуннай сістэмы незразумелая. Як і іншыя аутоіммунные захворванні, даследчыкі лічаць, што пэўныя гены могуць павялічыць рызыку развіцця РА. Але яны таксама не лічаць РА спадчынным засмучэннем.

Гэта азначае, што генетык не можа разлічыць шанцы на РА, абапіраючыся на вашу сямейную гісторыю. Таксама іншыя фактары могуць справакаваць гэты анамальны аутоіммунный адказ, напрыклад:

• вірусы ці бактэрыі
• эмацыйны стрэс
• фізічная траўма
• пэўныя гармоны
• паліць

Чытайце далей, каб даведацца больш пра сувязь паміж генетыкай і прычынамі развіцця РА.

Як генетыка гуляе ў РА?

Ваша імунная сістэма абараняе вас ад нападу старонніх рэчываў - бактэрый і вірусаў - якія ўварваюцца ў арганізм. Часам імунная сістэма падманвае сябе, каб атакаваць здаровыя часткі вашага цела.

Даследчыкі вылучылі некаторыя гены, якія кантралююць імунныя рэакцыі. Наяўнасць гэтых генаў павялічвае рызыку развіцця РА. Аднак не кожны, хто валодае РА, мае гэтыя гены, і не ва ўсіх з гэтымі генамі ёсць RA.

Некаторыя з гэтых генаў ўключаюць:

• HLA. Сайт генаў HLA адказвае за адрозненне бялкоў вашага цела ад бялкоў заражальнага арганізма. У чалавека з генетычным маркерам HLA ў пяць разоў больш шанцаў развіцца рэўматоідны артрыт, чым у тых, у каго гэтага маркера няма. Гэты ген з'яўляецца адным з найбольш важных генетычных фактараў рызыкі развіцця РА.
• STAT4. Гэты ген гуляе ролю ў рэгуляванні і актывізацыі імуннай сістэмы.
• TRAF1 і C5. Гэты ген удзельнічае ў выкліканні хранічнага запалення.
• PTPN22. Гэты ген звязаны з пачаткам РА і прагрэсаваннем хваробы.

Некаторыя з генаў, якія лічацца адказнымі за РА, таксама ўдзельнічаюць у іншых аутоіммунных захворваннях, такіх як дыябет тыпу 1 і рассеяны склероз. Таму некаторыя людзі развіваюць некалькі аутоіммунных захворванняў.

Што значыць, калі ў вашай сям'і ёсць RA?

У адным з даследаванняў паведамляецца, што сваякі першай ступені ў чалавека з РА ў тры разы часцей развіваюць стан, чым у сваякоў першай ступені людзей, у якіх няма RA.

Гэта азначае, што бацькі, браты і сёстры і дзеці каго-небудзь з РА маюць некалькі павышаны рызыка развіцця РА. Гэты рызыка не ўключае розных фактараў навакольнага асяроддзя.

Іншае даследаванне падлічыла, што генетычныя фактары тлумачаць 53 да 68 адсоткаў прычын развіцця РА. Даследчыкі падлічылі гэтую ацэнку, назіраючы за двайнятамі. Аднародныя двайняты маюць сапраўды аднолькавыя гены.

Каля 15 адсоткаў аднолькавых двайнят, хутчэй за ўсё, развіваюць РА. У братэрскіх блізнят, якія маюць розныя гены, як і іншыя браты і сёстры, іх колькасць складае 4 працэнты.

Пол, узрост і этнічныя групы

РА можна сустрэць у любым поле, узросце і этнічнай групе, але, паводле ацэнак, 70 адсоткаў людзей з РА - жанчыны. У такіх жанчын з РА звычайна дыягнастуецца ва ўзросце ад 30 да 60 гадоў. Даследчыкі звязваюць гэтую колькасць з жаночымі гармонамі, якія могуць спрыяць развіццю РА.

Мужчыны звычайна дыягнастуюцца пазней і агульны рызыка ўзрастае з узростам.

Цяжарнасць і рызыка РА

Даследаванне 2014 года, прадстаўленае ў Амерыканскім таварыстве генетыкі чалавека, паказала, што жанчыны, якія выношвалі дзяцей з генамі, якія, як вядома, спрыяюць развіццю РА, часцей за ўсё маюць РА. Прыклады ўключаюць дзяцей, народжаных з генам HLA-DRB1.

Гэта таму, што падчас цяжарнасці шэраг клетак плёну застаецца ў арганізме маці. Наяўнасць астатніх клетак з наяўнай ДНК вядома пад назвай мікрахімерызм.

Гэтыя клеткі могуць патэнцыйна змяняць існуючыя гены ў арганізме жанчыны. Гэта таксама можа быць прычынай таго, што жанчыны часцей маюць РА, чым мужчыны.

Экалагічныя і паводніцкія фактары рызыкі

Экалагічныя і паводніцкія фактары рызыкі таксама гуляюць вялікую ролю ў вашых шансах на развіццё РА. Курцы таксама схільныя адчуваць больш сур'ёзныя сімптомы РА.

Іншыя патэнцыйныя фактары рызыкі ўключаюць выкарыстанне аральных кантрацэптываў альбо замяшчальную гарманальную тэрапію. Магчыма, існуе сувязь паміж нерэгулярным анамнезам і РА. У жанчын, якія нарадзілі або кармілі грудзьмі, можа быць некалькі зніжаны рызыка развіцця РА.

Дадатковыя прыклады фактараў рызыкі, звязаных з навакольным асяроддзем і паводзінамі, якія могуць спрыяць развіццю развіцця, ўключаюць:

• уздзеянне забруджвання паветра
• ўздзеянне інсектыцыдаў
• атлусценне
• працоўнае ўздзеянне мінеральнага алею і / або крэмнія
• рэакцыя на траўму, уключаючы фізічны ці эмацыйны стрэс

Некаторыя з іх могуць змяняцца фактарамі рызыкі, якія вы можаце змяніць і кіраваць сваім стылем жыцця. Адмова ад курэння, пахудання і зніжэнне стрэсу ў вашым жыцці таксама можа патэнцыйна знізіць рызыку развіцця РА.

Такім чынам, ці з'яўляецца РА спадчынным?

У той час як RA не з'яўляецца спадчынным, ваша генетыка можа павялічыць шанцы на развіццё гэтага аутоіммунного засмучэнні. Даследчыкі ўстанавілі шэраг генетычных маркераў, якія павялічваюць гэты рызыка.

Гэтыя гены звязаны з імуннай сістэмай, хранічным запаленнем і ў прыватнасці з РА. Важна адзначыць, што не кожны з гэтых маркераў развівае RA. Не кожны з RA мае свае маркеры.

Гэта дазваляе выказаць здагадку, што развіццё РА можа быць звязана з спалучэннем генетычнай схільнасці, гарманальнага і ўздзеяння навакольнага асяроддзя.