Фармакагенетычныя тэсты

Задаволены

• Што такое фармакагенетычнае тэставанне?
• Для чаго ён выкарыстоўваецца?
• Навошта мне фармакагенетычнае тэставанне?
• Што адбываецца падчас фармакагенетычнага тэсту?
• Ці трэба мне што-небудзь рабіць, каб падрыхтавацца да тэсту?
• Ці існуюць рызыкі для тэсту?
• Што азначаюць вынікі?
• Ці трэба яшчэ што-небудзь ведаць пра фармакагенетычнае тэставанне?
• Спіс літаратуры

Што такое фармакагенетычнае тэставанне?

Фармакагенетыка, якую таксама называюць фармакогеномікай, - гэта даследаванне таго, як гены ўплываюць на рэакцыю арганізма на некаторыя лекі. Гены - гэта часткі ДНК, перададзеныя ад маці і бацькі. Яны нясуць інфармацыю, якая вызначае вашы унікальныя рысы, такія як рост і колер вачэй. Вашы гены таксама могуць паўплываць на тое, наколькі бяспечным і эфектыўным для вас можа быць той ці іншы прэпарат.

Гены могуць быць прычынай таго, што адно і тое ж лекі ў адной і той жа дозе ўплывае на людзей вельмі па-рознаму. Гены таксама могуць быць прычынай таго, што некаторыя людзі маюць дрэнныя пабочныя эфекты на лекі, а іншыя - не.

Фармакагенетычнае тэставанне разглядае канкрэтныя гены, каб дапамагчы высветліць тыпы лекаў і дазоўкі, якія могуць падысці менавіта вам.

Іншыя назвы: фармакагеноміка, фармакагенамічнае тэставанне

Для чаго ён выкарыстоўваецца?

Фармакагенетычнае даследаванне можа быць выкарыстана для:

• Даведайцеся, ці можа пэўны лек быць для вас эфектыўным
• Даведайцеся, якая лепшая дазоўка можа быць для вас
• Прагназуйце, ці будзе ў вас сур'ёзны пабочны эфект ад лекаў

Навошта мне фармакагенетычнае тэставанне?

Ваш медыцынскі работнік можа замовіць гэтыя аналізы да таго, як вы прыступіце да пэўнага лекі, альбо калі вы прымаеце лекі, якія не дзейнічаюць і / або выклікаюць дрэнныя пабочныя эфекты.

Фармакагенетычныя тэсты даступныя толькі для абмежаванай колькасці лекаў. Ніжэй прыведзены некаторыя лекі і гены, якія можна праверыць. (Назвы генаў звычайна даюцца літарамі і лічбамі.)

Што адбываецца падчас фармакагенетычнага тэсту?

Звычайна аналіз праводзіцца на кроў або сліну.

Для аналізу крыві, медыцынскі работнік возьме ўзор крыві з вены на руцэ з дапамогай маленькай іголкі. Пасля ўвядзення іголкі ў прабірку ці флакон збіраецца невялікая колькасць крыві. Вы можаце адчуваць сябе крыху джала, калі іголка ўваходзіць альбо выходзіць. Звычайна гэта займае менш за пяць хвілін.

Для аналізу сліны, звярніцеся да лекара з просьбай даведацца, як даць узор.

Ці трэба мне што-небудзь рабіць, каб падрыхтавацца да тэсту?

Звычайна для аналізу крыві вам не патрэбныя нейкія спецыяльныя прэпараты. Калі вы праходзіце аналіз сліны, вам не варта есці, піць і паліць за 30 хвілін да здачы аналізу.

Ці існуюць рызыкі для тэсту?

Рызыка здаць аналіз крыві вельмі малая. У вас можа быць невялікі боль або сінякі ў месцы, куды была ўведзена іголка, але большасць сімптомаў хутка праходзіць.

Няма рызыкі зрабіць аналіз сліны.

Што азначаюць вынікі?

Калі вы прайшлі тэставанне перад пачаткам лячэння, тэст можа паказаць, ці будзе лек эфектыўным і / або калі вы рызыкуеце атрымаць сур'ёзныя пабочныя эфекты. Некаторыя аналізы, напрыклад, аналізы на некаторыя лекі, якія лечаць эпілепсію і ВІЧ, могуць паказаць, ці схільныя вы пагрозе жыцця пабочных эфектаў. Калі так, ваш пастаўшчык паспрабуе знайсці альтэрнатыўнае лячэнне.

Аналізы, якія адбываюцца да і падчас лячэння, могуць дапамагчы вашаму ўрачу разабрацца ў правільнай дозе.

Калі ў вас ёсць пытанні па выніках, парайцеся са сваім урачом.

Даведайцеся больш пра лабараторныя тэсты, даведачныя дыяпазоны і вынікі разумення.

Ці трэба яшчэ што-небудзь ведаць пра фармакагенетычнае тэставанне?

Фармакагенетычнае тэставанне выкарыстоўваецца толькі для высвятлення рэакцыі чалавека на пэўнае лекі. Гэта не тое самае, што генетычнае тэставанне. Большасць генетычных тэстаў выкарыстоўваецца для дыягностыкі захворванняў альбо патэнцыйнага рызыкі захворвання, выяўлення сямейных адносін альбо ідэнтыфікацыі каго-небудзь у крымінальным расследаванні.

Спіс літаратуры

1. Hefti E, Blanco J. Дакументаванне фармакагенамічных выпрабаванняў з выкарыстаннем сучасных кодаў тэрміналогіі працэдур (CPT), агляд мінулых і сучасных практык. J AHIMA [Інтэрнэт]. 2016 студзеня [цытуецца 2018 1 чэрвеня]; 87 (1): 56–9. Даступна з: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4998735
2. Лабараторныя тэсты ў Інтэрнэце [Інтэрнэт]. Вашынгтон, Амерыканская асацыяцыя клінічнай хіміі; c2001–2018. Фармакагенетычныя тэсты; [абноўлена 2018 г. 1 чэрвеня; цытуецца 2018 г. 1 чэрвеня]; [каля 2 экранаў]. Даступна па адрасе: https://labtestsonline.org/tests/pharmacogenetic-tests
3. Лабараторныя тэсты ў Інтэрнэце [Інтэрнэт]. Вашынгтон, Амерыканская асацыяцыя клінічнай хіміі; c2001–2018. Сусвет генетычных выпрабаванняў; [абноўлена 2017 лістапада 6; цытуецца 2018 г. 1 чэрвеня]; [каля 2 экранаў]. Даступна па адрасе: https://labtestsonline.org/articles/genetic-testing?start=4
4. Клініка Майо: Цэнтр індывідуальнай медыцыны [Інтэрнэт]. Фонд Маё для медыцынскай адукацыі і даследаванняў; c1998–2018. Тэставанне гена на лекі; [цытуецца 2018 1 чэрвеня]; [каля 3 экранаў]. Даступна з: http://mayoresearch.mayo.edu/center-for-individualized-medicine/drug-gene-testing.asp
5. Клініка Майо: Цэнтр індывідуальнай медыцыны [Інтэрнэт]. Фонд Маё для медыцынскай адукацыі і даследаванняў; c1998–2018. Фармакагенанамічны лабараторны тэст CYP2D6 / тамоксіфен; [цытуецца 2018 1 чэрвеня]; [каля 5 экранаў].Даступна з: http://mayoresearch.mayo.edu/center-for-individualized-medicine/cyp2d6-tamoxifen.asp
6. Клініка Майо: Цэнтр індывідуальнай медыцыны [Інтэрнэт]. Фонд Маё для медыцынскай адукацыі і даследаванняў; c1998–2018. HLA-B * 1502 / Фармакагенамічны лабараторны тэст на карбамазепін; [цытуецца 2018 1 чэрвеня]; [каля 4 экранаў]. Даступна з: http://mayoresearch.mayo.edu/center-for-individualized-medicine/hlab1502-carbamazephine.asp
7. Клініка Майо: Цэнтр індывідуальнай медыцыны [Інтэрнэт]. Фонд Маё для медыцынскай адукацыі і даследаванняў; c1998–2018. HLA-B * 5701 / Фармакагенамічны лабараторны тэст на абакавір; [цытуецца 2018 1 чэрвеня]; [каля 4 экранаў]. Даступна з: http://mayoresearch.mayo.edu/center-for-individualized-medicine/hlab5701-abacavir.asp
8. Клініка Маё: Медыцынскія лабараторыі Маё [Інтэрнэт]. Фонд Маё для медыцынскай адукацыі і даследаванняў; c1995–2018. Ідэнтыфікатар тэсту: PGXFP: мэтанакіраваная фармакагенамічная група: узор; [цытуецца 2018 1 чэрвеня]; [каля 3 экранаў]. Даступна з: https://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Specimen/65566
9. Нацыянальны інстытут рака [Інтэрнэт]. Bethesda (MD): Міністэрства аховы здароўя і сацыяльных службаў ЗША; Слоўнік ракавых тэрмінаў NCI: ген; [цытуецца 2018 1 чэрвеня]; [каля 3 экранаў]. Даступна на: https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/search?contains=false&q;=gene
10. Нацыянальны інстытут сэрца, лёгкіх і крыві [Інтэрнэт]. Bethesda (MD): Міністэрства аховы здароўя і сацыяльных службаў ЗША; Аналізы крыві; [цытуецца 2018 1 чэрвеня]; [каля 3 экранаў]. Даступна па адрасе: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/blood-tests
11. Нацыянальны інстытут агульных медыцынскіх навук NIH [Інтэрнэт]. Bethesda (MD): Міністэрства аховы здароўя і сацыяльных службаў ЗША; Фармакагеноміка; [абноўлена 2017 кастрычніка; цытуецца 2018 г. 1 чэрвеня]; [каля 4 экранаў]. Даступна па адрасе: https://www.nigms.nih.gov/education/Pages/factsheet-pharmacogenomics.aspx
12. NIH ЗША, Нацыянальная медыцынская бібліятэка: Даведнік па генетыцы [Інтэрнэт]. Bethesda (MD): Міністэрства аховы здароўя і сацыяльных службаў ЗША; Што такое фармакагеноміка ?; 2018 29 мая [цытуецца 2018 1 чэрвеня]; [каля 4 экранаў]. Даступна на: https://ghr.nlm.nih.gov/primer/genomicresearch/pharmacogenomics
13. UF Health: University of Florida Health [Інтэрнэт]. Універсітэт Фларыды; c2018. Як вашы гены ўплываюць на тое, якія лекі вам падыдуць; 2016 г. 11 студзеня [абноўлена 2018 г. 1 чэрвеня; цытуецца 2018 г. 1 чэрвеня]; [каля 2 экранаў]. Даступна па адрасе: https://ufhealth.org/blog/how-your-genes-influence-what-medicines-are-right-you
14. UW Health American Family Children's Hospital [Інтэрнэт]. Мэдысан (Вісконсін): Універсітэт Вісконсінскага шпіталя і клінікі; c2018. Здароўе дзяцей: Фармакагеноміка; [цытуецца 2018 1 чэрвеня]; [каля 4 экранаў]. Даступна па адрасе: https://www.uwhealthkids.org/kidshealth/en/parents/pharmacogenomics.html/

Інфармацыя на гэтым сайце не павінна выкарыстоўвацца ў якасці замены прафесійнай медыцынскай дапамогі ці парады. Калі ў вас ёсць пытанні па стане здароўя, звярніцеся да медыцынскага работніка.