Наколькі мы блізкія да лячэння рассеянага склерозу?

Задаволены

• Агляд
• Новыя метады лячэння хваробы
• Эксперыментальныя лекі
• Дадзеныя стратэгіі, накіраваныя на лячэнне
• Прагрэс у даследаваннях генаў
• Даследаванні мікрабіёма кішачніка
• На вынас

Агляд

У цяперашні час лекаў ад рассеянага склерозу (РС) пакуль няма. Аднак у апошнія гады з'явіліся новыя лекі, якія дапамагаюць запаволіць развіццё хваробы і кіраваць яе сімптомамі.

Даследчыкі працягваюць распрацоўваць новыя метады лячэння і даведацца больш пра прычыны і фактары рызыкі гэтага захворвання.

Чытайце далей, каб даведацца пра некаторыя апошнія дасягненні ў галіне лячэння і перспектыўныя напрамкі даследаванняў.

Новыя метады лячэння хваробы

Мадыфікуюць хвароба тэрапія (ДМТ) - асноўная група лекаў, якія выкарыстоўваюцца для лячэння РС. На сённяшні дзень Адміністрацыя па харчовых прадуктах і леках (FDA) ухваліла больш за дзясятак DMT для розных тыпаў РС.

Зусім нядаўна FDA зацвердзіла:

• Окрелизумаб (Ocrevus). Ён лечыць рэцыдывавальныя формы РС і першасна прагрэсавальныя РС (РРМС). Гэта дазволенае для лячэння ППМС і адзінае, зацверджанае для ўсіх чатырох тыпаў РС.
• Фінгалімод (Гіленя). Гэты прэпарат лечыць дзіцячы РС. Ён ужо быў зацверджаны для дарослых. У 2018 годзе ён стаў першым зацверджаным DMT.
• Кладрыбін (Mavenclad). Ён ухвалены для лячэння рэцыдывавальна-рэмітуючыя РС (RRMS), а таксама актыўнай другаснай прагрэсавальнай МС (SPMS).
• Сіпанімод (Майзент). Ён зацверджаны для лячэння RRMS, Active SPMS і клінічна ізаляванага сіндрому (СНД). У клінічным выпрабаванні III фазы ён эфектыўна зніжаў частату рэцыдываў у людзей з актыўнай СПМС. У параўнанні з плацебо, узровень рэцыдыву знізіўся ўдвая.
• Дыраксімел фумарат (Vumerity). Гэты прэпарат дазволены для лячэння RRMS, Active SPMS і СНД. Гэта падобна на диметилфумарат (Tecfidera), стары DMT. Аднак гэта выклікае менш пабочных эфектаў з боку ЖКТ.
• Азанімод (Зепосія). Гэты прэпарат дазволены для лячэння СНД, RRMS і актыўнага SPMS. Гэта найноўшы DMT, які быў дададзены на рынак і быў зацверджаны FDA ў сакавіку 2020 года.

У той час, як былі адобраны новыя метады лячэння, з аптэчных паліц было выдалена яшчэ адно лекі.

У сакавіку 2018 года даклізумаб (Зінбрыта) быў выведзены з рынкаў па ўсім свеце. Гэты прэпарат больш не даступны для лячэння РС.

Эксперыментальныя лекі

Некалькі іншых лекаў працуюць праз даследчы трубаправод. У апошніх даследаваннях некаторыя з гэтых лекаў паказалі перспектыву лячэння РС.

Напрыклад:

• Вынікі новага клінічнага даследавання II фазы сведчаць пра тое, што ібудзіласт можа дапамагчы паменшыць прагрэсаванне інваліднасці ў людзей з РС. Каб даведацца больш пра гэта лекі, вытворца плануе правесці клінічнае даследаванне III фазы.
• Вынікі невялікага даследавання, апублікаванага ў 2017 годзе, сведчаць аб тым, што клемастин фумарат можа дапамагчы аднавіць ахоўнае пакрыццё вакол нерваў у людзей з рэцыдывавальнымі формамі РС. У цяперашні час гэты антігістамінный сродак даступны без рэцэпту, але не ў той дозе, якая была выкарыстана ў клінічным выпрабаванні. Неабходныя дадатковыя даследаванні, каб вывучыць яго патэнцыйныя перавагі і рызыкі для лячэння РС.

Гэта толькі некалькі метадаў лячэння, якія вывучаюцца ў цяперашні час. Каб даведацца пра бягучыя і будучыя клінічныя выпрабаванні РС, наведайце ClinicalTrials.gov.

Дадзеныя стратэгіі, накіраваныя на лячэнне

Дзякуючы распрацоўцы новых лекаў для РС, у людзей ёсць усё большая колькасць варыянтаў лячэння на выбар.

Для дапамогі ў прыняцці рашэнняў навукоўцы выкарыстоўваюць вялікія базы дадзеных і статыстычны аналіз, каб паспрабаваць вызначыць лепшыя варыянты лячэння для розных тыпаў пацыентаў, паведамляе Амерыканская асацыяцыя рассеянага склерозу.

У рэшце рэшт, гэта даследаванне можа дапамагчы пацыентам і лекарам даведацца, якія метады лячэння, хутчэй за ўсё, падыдуць ім.

Прагрэс у даследаваннях генаў

Каб зразумець прычыны і фактары рызыкі РС, генетыкі і іншыя навукоўцы вычэсваюць геном чалавека, каб знайсці падказкі.

Члены Міжнароднага генетычнага кансорцыума MS вызначылі больш за 200 генетычных варыянтаў, звязаных з РС. Напрыклад, нядаўняе даследаванне выявіла чатыры новыя гены, звязаныя з гэтым захворваннем.

У рэшце рэшт, падобныя вынікі могуць дапамагчы навукоўцам распрацаваць новыя стратэгіі і інструменты для прагназавання, прафілактыкі і лячэння РС.

Даследаванні мікрабіёма кішачніка

У апошнія гады навукоўцы таксама пачалі вывучаць ролю, якую бактэрыі і іншыя мікробы ў нашых кішках могуць адыграць у развіцці і прагрэсаванні РС. Гэтая суполка бактэрый вядомая як наш мікрабіём кішачніка.

Не ўсе бактэрыі шкодныя. На самай справе, шмат "дружалюбных" бактэрый жыве ў нашым целе і дапамагае рэгуляваць нашу імунную сістэму.

Калі баланс бактэрый у нашым целе адключаецца, гэта можа прывесці да запалення. Гэта можа спрыяць развіццю аутоіммунных захворванняў, уключаючы РС.

Даследаванні мікрабіёма кішачніка могуць дапамагчы навукоўцам зразумець, чаму і як у людзей развіваецца РС. Гэта таксама можа адкрыць шлях для новых падыходаў да лячэння, уключаючы дыетычныя ўмяшанні і іншыя метады лячэння.

На вынас

Навукоўцы працягваюць атрымліваць новае разуменне фактараў рызыкі і прычын развіцця РС, а таксама патэнцыяльных стратэгій лячэння.

У апошнія гады былі ўхвалены новыя лекі. Іншыя паказалі перспектыўнасць у клінічных выпрабаваннях.

Гэтыя дасягненні дапамагаюць палепшыць здароўе і дабрабыт многіх людзей, якія жывуць з гэтым захворваннем, адначасова падмацоўваючы надзеі на патэнцыйнае лячэнне.