У чым розніца паміж Neuromyelitis Optica і MS?

Задаволены

• Два нервовых стану
• Распазнаванне неўраміэліту оптыкі (NMO)
• Разуменне рассеянага склерозу (РС)
• Ці з'яўляецца неўраміэліт формай МС?
• Наступствы вострых прыступаў
• Характар ​​захворванняў
• Распаўсюджанасць
• Лячэнне
• Вынас

Два нервовых стану

Рассеяны склероз (МС) - гэта захворванне, пры якім імунная сістэма арганізма атакуе міелін, вонкавы пласт нервовых клетак.

Нейраміэліт optica (NMO) таксама з'яўляецца прыступам імуннай сістэмы. Аднак у гэтым стане прыступ сканцэнтраваны толькі на цэнтральнай нервовай сістэме (ЦНС). Яго часам называюць неўраміэліт альбо хвароба Дэвіча.

Распазнаванне неўраміэліту оптыкі (NMO)

NMO - рэдкае захворванне, якое пашкоджвае глядзельны нерв, ствол галаўнога мозгу і спінны мозг. Прычынай NMO з'яўляецца атака імуннай сістэмы на бялок у ЦНС пад назвай аквапарын-4.

Ён прыводзіць да неўрыту глядзельнага нерва, які выклікае боль у вачах і страту зроку. Іншыя сімптомы могуць ўключаць мышачную слабасць, здранцвенне і праблемы з кантролем мачавой бурбалкі.

Каб дыягнаставаць НМО, лекары выкарыстоўваюць МРТ або правяраюць спіннамазгавую вадкасць. NMO можа быць дыягнаставаны з дапамогай аналізу крыві на антыцелы аквапарын-4.

У мінулым медыкі лічылі, што NMO не нападала на мозг. Але, калі яны даведаюцца больш пра NMO, яны лічаць, што могуць узнікаць прыступы галаўнога мозгу.

Разуменне рассеянага склерозу (РС)

МС атакуе ўсю ЦНС. Ён можа паўплываць на глядзельны нерв, спінны мозг і мозг.

Сімптомы ўключаюць у сябе здранцвенне, параліч, страту гледжання і іншыя праблемы. Цяжар моцна вар'іруецца ад чалавека да чалавека.

Для дыягностыкі МС выкарыстоўваюцца розныя тэсты.

У цяперашні час няма лячэння, лекі і метады лячэння могуць дапамагчы справіцца з некаторымі сімптомамі. МС звычайна не ўплывае на працягласць жыцця.

Ці з'яўляецца неўраміэліт формай МС?

Паколькі НМО настолькі падобны на МС, раней навукоўцы лічылі, што гэта можа быць формай РС.

Аднак навуковы кансенсус цяпер адрознівае НМО ад МС і аб'ядноўвае яго ў звязаныя з ім сіндромы пад аб'яднальным паняццем "расстройства спектру нейромиелита оптика (NMOSD)".

Клініка Кліўленда паведамляе, што прыступы НМА наносяць большую шкоду, чым РС пэўным участкам цела. Клініка таксама адзначае, што НМО не рэагуе на некаторыя прэпараты, якія дапамагаюць зняць сімптомы МС.

Наступствы вострых прыступаў

МС і неўраміэліт адрозніваюцца тым уздзеяннем, якое аказваюць эпізоды на арганізм.

Сімптомы прыступаў МС менш выяўленыя, чым прыступы НМО, асабліва на ранніх стадыях захворвання. Сукупныя наступствы гэтых нападаў могуць стаць вельмі сур'ёзнымі. Аднак яны могуць таксама мець абмежаваны ўплыў на здольнасць чалавека працаваць.

Атакі НМО, з іншага боку, могуць быць сур'ёзнымі і прывесці да праблем са здароўем, якія нельга вярнуць. Ранняе і агрэсіўнае лячэнне мае важнае значэнне для зніжэння шкоды, нанесенай NMO.

Характар ​​захворванняў

Працягу абодвух захворванняў можа быць даволі падобным. Некаторыя людзі з МС адчуваюць эмісійныя перыяды, у якіх праяўляюцца і сыходзяць сімптомы. Больш распаўсюджаная форма NMO таксама сустракаецца пры атаках, якія вяртаюцца рэгулярна.

Аднак абедзве ўмовы таксама могуць адрознівацца.

NMO можа праводзіць страйк адзін раз і доўжыцца месяц-два.

У некаторых тыпаў МС няма перыядаў, калі сімптомы пераходзяць у рэмісію. У гэтых выпадках сімптомы проста паступова ўзмацняюцца з цягам часу.

NMO не мае такога прагрэсіўнага курсу, як MS. Сімптомы ў NMO абумоўлены толькі прыступамі.

Распаўсюджанасць

МС значна часцей, чым НМО. Па дадзеных Нацыянальнага таварыства безуважлівага склерозу, у ЗША амаль 1 мільён чалавек. Людзі з МС, як правіла, сканцэнтраваны ў месцах, далёкіх ад экватара.

NMO можна знайсці ў любым клімаце. Па дадзеных Нацыянальнага саюза рассеянага склерозу, ва ўсім свеце існуе каля 250 000 выпадкаў, у тым ліку каля 4 000 у ЗША.

І МС, і НМО сустракаюцца ў жанчын, чым у мужчын.

Лячэнне

І MS, і NMO невылечныя. Таксама нельга прадказаць, у каго будзе развівацца якое-небудзь з захворванняў. Аднак лекі могуць дапамагчы лячыць сімптомы.

Паколькі НМО можа вярнуцца пасля першага эпізоду, людзям звычайна прызначаюць прэпараты для падаўлення імуннай сістэмы арганізма. Рандымізаваныя клінічныя выпрабаванні пачынаюць ацэньваць эфектыўнасць і бяспеку розных імунатэрапій пры лячэнні НМО.

Новыя лекі ад МС прызначаны для памяншэння ўспышкі сімптомаў і лячэння асноўных прычын захворвання.

Прыступы NMO і MS могуць лячыцца кортікостероідамі і плазменным абменам.

Вынас

Калі вы падазраяце, што ў вас ёсць адно з гэтых нервовых захворванняў, звярніцеся да лекара для пастаноўкі правільнага дыягназу. Чым раней вам пастаўлены дыягназ, тым хутчэй вы зможаце пачаць лячэнне для ліквідацыі любых сімптомаў і магчымых ускладненняў.

Абодва стану невылечныя, але ні адна з іх не з'яўляецца смяротнай. Пры правільным сыходзе вы можаце весці здаровую і актыўную жыццё.