Жыццё з МС: у чым ваша коўдра бяспекі?
Калі мы думаем пра хранічныя захворванні, такія як рассеяны склероз (МС), мы не заўсёды ўлічваем эмацыйную працу, якую могуць узяць на сябе людзі.
Мы задалі людзям з MS такое пытанне: які аб'ект камфорту, дзейнасць ці мантра ўзрастае ў якасці "коўдры бяспекі"?
"Хоць цяжка будзіць кожны дзень перад світаннем адчайна гучнымі мяўкамі і багатымі лізаннямі на твары і руках, настойлівыя каціныя хаты гарантавана выклікаюць вялікія ўсмешкі і цёплыя, невыразныя абдымкі на ложку кожны раз, калі крыху падбадзёрваюць. патрэбны. Мае кошкі дапамагаюць мне штодня спраўляцца з узлётамі і падзеннямі жыцця з МС ".
У 2005 года ў Лізы Эмрых быў пастаўлены дыягназ "МС" Карнавал MS Blogger і самі блогі на Латунь і Кот. Цвірка яе @LisaEmrich.
"Акрамя маёй сям'і і сяброў, музыка Бруса Спрынгсціна сапраўды дапамагала мне душэўна і эмацыянальна апярэджваць жыццё з рассеяным склерозам. Гэта адзіны від лекаў, які даступны ў любы час сутак, і мне трэба пашырэнне магчымасцей і натхненне ".
Дэн Дыгман жыве з МС ужо 18 гадоў. Ён піша блог пра жыццё з МС са сваёй жонкай Джэнам. Вы можаце іх цвіркаць @DanJenDig.
"Сёння мой адказ зусім іншы, чым было б усяго некалькі кароткіх месяцаў таму: марыхуана. Без сумневу. Нядаўна я пачаў вывучаць выкарыстанне канабіса і масла КБР для палягчэння маёй хранічнай болю. Хоць я ўсё яшчэ вельмі пачатковец у медыцынскай марыхуане і даведаўшыся пра розныя штамы і прадукты, я хутка стаў вялікім прыхільнікам яго медыцынскіх мэтаў.Гэта першае, што за апошнія гады ўдалося знізіць узровень болю, захаваўшы пры гэтым ясную галаву і пачаць жыцьцё.
"Улічваючы, наколькі моцны і ўсёахопны быў боль, выявіўшы, што ёсць нешта, што дапамагае, дало мне вялікае пачуццё надзеі і выдатнае пачуццё бяспекі. Яшчэ раз магу пераканана сказаць: у мяне гэта. Я чуў, як многія іншыя MSers кажуць: "Я не мог бы жыць без свайго MMJ", і зараз я цалкам зразумеў. "
Мег Левелін жыве з МС ужо 10 гадоў. Яна мама трох гадоў і аўтар кнігі BBHwithMS. Цвірка яе @meglewellyn.
"Здольнасць усміхацца. Усмешкі прыгожыя і заразныя і могуць змяніць свет. І часта гэта ўсё, што я магу прапанаваць. #TakeThatMS ”
Кэралайн Крэйвен - пісьменніца і прамоўца, аўтар кнігі Дзяўчына з МС, які быў названы адным з нашых Лепшыя MS-дзённікі. Цвірка яе @TheGirlWithMS.
"У мяне ёсць мантра пра гэта захворванне: МС - гэта БС - безуважлівы склероз калі-небудзь можна перамагчы. І калі гэты дзень прыйдзе, і ён пройдзе, я хачу ўзброіцца максімальна здаровым целам і розумам. Гэта нават рабіла мяне з ложка нават у самыя суровыя дні. "
Дэйв Бэксфілд - заснавальнік ActiveMSers, які быў названы адным з нашых лепшых МС-дзённікаў і накіраваны на тое, каб натхніць іншых на MS быць максімальна актыўнымі. Цвірка яго @ActiveMSer.
"Акрамя бяспекі і камфорту, якія я атрымліваю ад Дэна, маім коўдрай з'яўляецца кампутарная версія настольнай гульні Scrabble. Як нестандартна, здаецца, гульня дапамагае мне змагацца з гэтымі цяжкімі днямі MS. Перамога добрая для майго духу, даказвае, што я ўсё яшчэ ўспрымаю гэта ў думках, і я магу быць канкурэнтаздольным на занятках, якія не патрабуюць хады ".
Джын Дыгман жыве з МС ужо 20 гадоў. Яна піша блог пра жыццё з МС разам з мужам Дэнам. Цвірка іх @DanJenDig.
"Я не ўпэўнены, у чым я звярнуўся, акрамя малітвы і медытацыі. Я проста ніколі не здаваўся, адчуваючы, што ўсё палепшыцца. Я кажу іншым не здавацца. Вядома, я заўсёды быў удзячны, бо заўважыў, што можа быць і горш ».
Кім Стандарт жыве з МС ужо 37 гадоў. Мама дваіх гадоў, яна аўтар блога Рэчы заўсёды могуць быць горшымі.