Што такое микрогнатия?

Задаволены

• Агляд
• Што выклікае микрогнатию?
• Сіндром П'ера Робіна
• Трысамія 13 і 18
• Ахандрагенез
• Прагерыя
• Сіндром Кры-дзю-чата
• Сіндром Трычэра Колінза
• Калі трэба звяртацца па дапамогу?
• Якія ёсць спосабы лячэння мікрагнатыі?
• Які доўгатэрміновы прагноз?

Агляд

Микрогнатия, альбо Гіпаплазія ніжняй сківіцы, - гэта стан, пры якім у дзіцяці вельмі маленькая ніжняя сківіца. У дзіцяці з мікрагнатыяй ніжняя сківіца значна карацейшая або меншая, чым у астатняй часткі твару.

Дзеці могуць нарадзіцца з гэтай праблемай, альбо яна можа развіцца ў далейшым жыцці. У асноўным гэта адбываецца ў дзяцей, якія нарадзіліся з пэўнымі генетычнымі захворваннямі, такімі як трисомия 13 і прогерия. Гэта таксама можа быць вынікам алкагольнага сіндрому плёну.

У некаторых выпадках гэтая праблема знікае па меры росту сківіц дзіцяці з узростам. У цяжкіх выпадках мікрагнатыя можа выклікаць праблемы з харчаваннем або дыханнем. Гэта таксама можа прывесці да няправільнага прыкусу зубоў, а гэта значыць, што зубы вашага дзіцяці няправільна выраўноўваюцца.

Што выклікае микрогнатию?

Большасць выпадкаў мікрагнатыі прыроджаная, а гэта значыць, што дзеці нараджаюцца з ёй. Некаторыя выпадкі мікрагнатыі абумоўлены спадчыннымі парушэннямі, але ў іншых выпадках гэта вынік генетычных мутацый, якія ўзнікаюць самі па сабе і не перадаюцца сем'ям.

Вось шэраг генетычных сіндромаў, звязаных з мікрагнатыяй:

Сіндром П'ера Робіна

Сіндром П'ера Робіна прыводзіць да таго, што ў маткі павольна фарміруецца сківіца дзіцяці, што прыводзіць да вельмі маленькай ніжняй сківіцы. Гэта таксама прыводзіць да таго, што мова дзіцяці адыходзіць назад у горла, што можа перакрыць дыхальныя шляхі і ўскладніць дыханне.

Гэтыя дзеці могуць таксама нарадзіцца з адтулінай на даху рота (альбо з расколінай неба). Гэта адбываецца прыблізна ў 1 з 8 500 да 14 000 нараджэнняў.

Трысамія 13 і 18

Трысамія - гэта генетычнае парушэнне, якое ўзнікае, калі ў дзіцяці ёсць дадатковы генетычны матэрыял: тры храмасомы замест звычайных дзвюх. Трысамія выклікае сур'ёзныя псіхічныя недахопы і фізічныя дэфармацыі.

Па дадзеных Нацыянальнай медыцынскай бібліятэкі, прыблізна ў 1 з 16 000 немаўлят выяўляецца трысомія 13, таксама вядомая як сіндром Патау.

Па дадзеных фонду "Трисомия 18", каля 1 з 6000 немаўлят мае трысомію 18 альбо сіндром Эдвардса, за выключэннем тых, хто нарадзіўся мёртванароджанымі.

Лічба, напрыклад 13 ці 18, адносіцца да таго, з якой храмасомы паходзіць дадатковы матэрыял.

Ахандрагенез

Акандрогенез - рэдкае спадчыннае захворванне, пры якім гіпофіз вашага дзіцяці не выпрацоўвае дастатковую колькасць гармона росту. Гэта выклікае сур'ёзныя праблемы з касцямі, уключаючы невялікую ніжнюю сківіцу і вузкую грудную клетку. Гэта таксама выклікае вельмі кароткае:

• ногі
• зброі
• шыя
• тулава

Прагерыя

Прогерия - гэта генетычнае захворванне, якое выклікае вашаа дзіця хутка старэе. Дзеці, якія пакутуюць прогерией, звычайна не выяўляюць прыкмет, калі нарадзіліся, але прыкметы парушэння яны пачынаюць праяўляць на працягу першых 2 гадоў свайго жыцця.

Гэта звязана з генетычнай мутацыяй, але яна не перадаецца сем'ям. У дадатак да маленькай сківіцы ў дзяцей, якія пакутуюць прогерыяй, таксама можа быць павольны рост, выпадзенне валасоў і вельмі вузкі твар.

Сіндром Кры-дзю-чата

Сіндром Кры-дзю-чата - рэдкае генетычнае захворванне, якое выклікае адхіленні ў развіцці і фізічныя дэфармацыі, уключаючы невялікую сківіцу і нізка пасаджаныя вушы.

Назва паходзіць ад высокага кацінага крыку, які робяць немаўляты з гэтым захворваннем. Звычайна гэта не спадчыннае захворванне.

Сіндром Трычэра Колінза

Сіндром Трычэра Колінза - спадчыннае захворванне, якое выклікае цяжкія анамаліі асобы. У дадатак да невялікай сківіцы гэта можа выклікаць расшчапленне неба, адсутнасць скул і дэфармацыю вушэй.

Калі трэба звяртацца па дапамогу?

Патэлефануйце дзіцяці да ўрача, калі сківіца дзіцяці выглядае вельмі маленькай альбо дзіця адчувае праблемы з ежай і кармленнем. Некаторыя генетычныя захворванні, якія выклікаюць малую ніжнюю сківіцу, сур'ёзныя і патрабуюць дыягностыкі як мага хутчэй, каб пачаць лячэнне.

Некаторыя выпадкі микрогнатии можна дыягнаставаць яшчэ да нараджэння з дапамогай УГД.

Паведаміце ўрачу або стаматолагу дзіцяці, калі ў вашага дзіцяці ёсць праблемы з жаваннем, кусаннем ці размовай. Падобныя праблемы могуць быць прыкметай няправільнага выраўноўвання зубоў, якое артадонт ці хірург ротавай паражніны можа вылечыць.

Вы таксама можаце заўважыць, што ў вашага дзіцяці праблемы са сном альбо ў яго паўзы ў дыханні падчас сну, што можа быць звязана з абструктыўным апноэ сну з меншай сківіцы.

Якія ёсць спосабы лячэння мікрагнатыі?

Ніжняя сківіца вашага дзіцяці можа вырасці дастаткова доўга самастойна, асабліва ў перыяд палавога паспявання. У гэтым выпадку лячэнне не патрабуецца.

У цэлым лячэнне мікрагнатыі ўключае мадыфікаваныя метады харчавання і спецыяльнае абсталяванне, калі ваша дзіця адчувае праблемы з ежай. Ваш лекар можа дапамагчы вам знайсці мясцовую бальніцу, якая прапануе заняткі па гэтай тэме.

Вашаму дзіцяці можа спатрэбіцца карэкцыйная хірургія, якую праводзіць хірург ротавай паражніны. Хірург дадае альбо перасоўвае кавалкі косці, каб падоўжыць ніжнюю сківіцу дзіцяці.

Карысныя прылады, такія як артадантычныя брекеты, для фіксацыі няправільна выраўнаваных зубоў, выкліканых кароткай сківіцай, таксама могуць быць карыснымі.

Канкрэтныя метады лячэння асноўнага захворвання вашага дзіцяці залежаць ад таго, якое захворванне, якія сімптомы яно выклікае і наколькі яно цяжкае. Метады лячэння могуць вар'іравацца ад медыкаментаў і пільнага кантролю да сур'ёзнай хірургіі і дапаможнай дапамогі.

Які доўгатэрміновы прагноз?

Калі сківіца вашага дзіцяці павялічваецца сама па сабе, праблемы з кармленнем звычайна спыняюцца.

Карэкцыйная хірургія, як правіла, паспяховая, але можа зажыць ад 6 да 12 месяцаў, каб сківіца вашага дзіцяці зажыла.

У рэшце рэшт, перспектыва залежыць ад стану, які выклікаў мікрагнатыю. Дзеці, якія пакутуюць пэўнымі захворваннямі, напрыклад, ахондрогенезом або трысоміяй 13, жывуць нядоўга.

Дзеці з такімі захворваннямі, як сіндром П'ера Робіна альбо сіндром Трычэра Колінза, могуць жыць адносна нармальна, з лячэннем і без яго.

Лекар вашага дзіцяці можа сказаць вам, якія перспектывы заснаваны на канкрэтным стане вашага дзіцяці. Ранняя дыягностыка і пастаянны кантроль дапамагаюць лекарам вызначыць, ці неабходна медыцынскае або хірургічнае ўмяшанне, каб забяспечыць найлепшы вынік для вашага дзіцяці.

Няма прамога спосабу прадухіліць микрогнатию, і многія асноўныя захворванні, якія выклікаюць яе, немагчыма прадухіліць. Калі ў вас ёсць спадчыннае засмучэнне, генетычны кансультант можа сказаць вам, наколькі верагодна, што вы перадаеце яго дзіцяці.