Аўтар: Clyde Lopez
Дата Стварэння: 19 Ліпень 2021
Дата Абнаўлення: 19 Чэрвень 2024
Anonim
Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы. Грыжа пищевода симптомы и как лечить. Полезные советы из СССР
Відэа: Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы. Грыжа пищевода симптомы и как лечить. Полезные советы из СССР

Задаволены

Прыроджаная дыяфрагмальная кіла характарызуецца адтулінай у дыяфрагме, прысутнай пры нараджэнні, якая дазваляе органам з брушной вобласці перамяшчацца ў грудную клетку.

Гэта адбываецца таму, што падчас фарміравання плёну дыяфрагма развіваецца няправільна, дазваляючы органам, размешчаным у брушнай вобласці, перамяшчацца ў грудную клетку, што можа ціснуць на лёгкія, тым самым перашкаджаючы яе развіццю.

Гэта захворванне трэба выправіць як мага хутчэй, а лячэнне складаецца ў правядзенні аперацыі па карэкцыі дыяфрагмы і рэпазіцыі органаў.

Якія сімптомы

Сімптомы, якія могуць узнікаць у людзей з прыроджанай кілай дыяфрагмы, залежаць ад памеру кілы, а таксама ад органа, які міграваў у вобласць грудной клеткі. Такім чынам, найбольш распаўсюджаныя сімптомы:


  • Цяжкасць дыхання, выкліканая ціскам іншых органаў на лёгкае, якое перашкаджала правільнаму развіццю;
  • Павелічэнне частоты дыхання, якое здараецца, каб кампенсаваць цяжкасці з дыханнем;
  • Пачашчэнне сэрцабіцця, якое таксама ўзнікае для кампенсацыі неэфектыўнасці лёгкіх і забеспячэння насычэння тканін кіслародам;
  • Сіні колер скуры з-за недастатковай аксігенацыі тканін.

Акрамя таго, некаторыя людзі могуць заўважыць, што жывот больш зморшчыўся, чым звычайна, што звязана з брушной вобласцю, якая можа ўцягнуцца з-за адсутнасці некаторых органаў, якія знаходзяцца ў грудной вобласці, і можа нават утрымліваць кішачнік.

Магчымыя прычыны

Пакуль не ясна, што ляжыць у аснове прыроджанай дыяфрагмальнай кілы, але ўжо вядома, што гэта звязана з генетычнымі мутацыямі, і адзначаецца, што ў матак, якія вельмі худыя і маюць недастатковы вага, рызыка нараджэння дзіцяці з гэтым можа быць вышэй. тып змены.


Які дыягназ

Дыягназ можна паставіць яшчэ да нараджэння, у жываце маці, падчас УГД. Калі ён не выяўляецца падчас дародавых даследаванняў, звычайна дыягнастуецца пры нараджэнні з-за наяўнасці такіх сімптомаў, як цяжкасць дыхання, анамальныя руху грудной клеткі, сіняваты колер скуры, сярод іншых прыкмет і сімптомаў, характэрных для захворвання.

Пасля фізічнага агляду пры наяўнасці гэтых сімптомаў лекар можа прапанаваць правесці візуалізацыйныя тэсты, такія як рэнтген, магнітна-рэзанансная тамаграфія, ультрагукавое даследаванне або кампутарная тамаграфія, каб назіраць за становішчам органаў. Акрамя таго, вы можаце таксама запытаць вымярэнне кіслароду ў крыві для ацэнкі функцыянавання лёгкіх.

Як праводзіцца лячэнне

Першапачаткова лячэнне заключаецца ў правядзенні мерапрыемстваў па інтэнсіўнай тэрапіі дзіцяці, а пазней у правядзенні хірургічнага ўмяшання, пры якім выпраўляецца адтуліна ў дыяфрагме і замяняюцца органы ў жываце, каб вызваліць месца ў грудзях, каб лёгкія маглі правільна пашырацца.


Папулярныя На Партале

Даведнікі

Даведнікі

MedlinePlu змяшчае спасылкі на каталогі, якія дапамогуць вам знайсці бібліятэкі, медыцынскіх работнікаў, паслугі і ўстановы. NLM не падтрымлівае і не рэкамендуе арганізацыі, якія вырабляюць гэтыя ката...
Страта функцый мозгу - хваробы печані

Страта функцый мозгу - хваробы печані

Страта функцыі мозгу адбываецца, калі печань не можа выводзіць таксіны з крыві. Гэта называецца пячоначнай энцэфалапатыяй (ВН). Гэтая праблема можа ўзнікнуць раптоўна, альбо з цягам часу можа развівац...