Як вызначыць і лячыць миотоническую дыстрафію

Задаволены

• Віды миотонической дыстрафіі
• Сімптомы миотонической дыстрафіі
• Лячэнне миотонической дыстрафіі

Миотоническая дыстрафія - гэта генетычнае захворванне, таксама вядомае як хвароба Штэйнерта, якое характарызуецца цяжкасцю расслаблення цягліц пасля скарачэння. Напрыклад, некаторым, хто пакутуе гэтым захворваннем, цяжка аслабіць дзвярную ручку альбо перапыніць поціск рукі.

Миотоническая дыстрафія можа выяўляцца ў абодвух падлог, часцей сустракаючыся ў маладых людзей. Больш за ўсё пакутуюць мышцы асобы, шыі, рук, ног і перадплеччаў.

У некаторых людзей гэта можа праяўляцца сур'ёзна, парушаючы цягліцавыя функцыі і прадстаўляючы працягласць жыцця ўсяго 50 гадоў, а ў іншых можа праяўляцца мякка, праяўляючы толькі слабасць цягліц.

Віды миотонической дыстрафіі

Миотоническая дыстрафія дзеліцца на 4 тыпу:

•  Прыроджаныя: Сімптомы выяўляюцца падчас цяжарнасці, калі дзіця мала рухаецца плёнам. Неўзабаве пасля нараджэння ў дзіцяці выяўляюцца праблемы з дыханнем і цягліцавая слабасць.
• Дзеці: Пры гэтым тыпе миотонической дыстрафіі дзіця нармальна развіваецца ў першыя гады жыцця, выяўляючы сімптомы захворвання паміж 5 і 10 гадамі.
•  Класічная: Гэты тып миотонической дыстрафіі выяўляецца толькі ў дарослым узросце.
•  Святло: У асоб з мяккай миотонической дыстрафіяй мышачных парушэнняў няма, толькі слабая слабасць, якую можна кантраляваць.

Прычыны миотонической дыстрафіі звязаны з генетычнымі зменамі, прысутнымі ў храмасоме 19. Гэтыя змены могуць павялічвацца з пакалення ў пакаленне, што прыводзіць да найбольш сур'ёзнай праявы хваробы.

Сімптомы миотонической дыстрафіі

Асноўнымі сімптомамі миотонической дыстрафіі з'яўляюцца:

• Атрафія цягліц;
• Лобнае аблысенне;
• Слабасць;
• Разумовая адсталасць;
• Цяжкасці з харчаваннем;
• Цяжкасць дыхання;
• Вадаспады;
• Цяжкасці паслабіць цягліцу пасля скарачэння;
• Цяжкасці гаварыць;
• Сонлівасць;
• Дыябет;
• Бясплоддзе;
• Парушэнні менструальнага цыклу.

У залежнасці ад цяжару захворвання, скаванасць, выкліканая храмасомнымі зменамі, можа парушыць працу некалькіх цягліц і прывесці чалавека да смерці ва ўзросце да 50 гадоў. Асобы з самай лёгкай формай гэтага захворвання маюць толькі цягліцавую слабасць.

Дыягназ ставіцца шляхам назірання за сімптомамі і генетычных тэстаў, якія выяўляюць змены ў храмасомах.

Лячэнне миотонической дыстрафіі

Сімптомы можна палегчыць пры дапамозе такіх лекаў, як фенітаін, хінін і ніфедыпін, якія памяншаюць скаванасць цягліц і боль, выкліканую миотонической дыстрафіяй.

Іншы спосаб павышэння якасці жыцця гэтых людзей - фізічная тэрапія, якая забяспечвае лепшы дыяпазон рухаў, мышачнай сілы і кантролю над целам.

Лячэнне миотонической дыстрафіі мультымадальнае, уключаючы медыкаментознае і фізіятэрапеўтычнае лячэнне. Лекі ўключае ў сябе фенітаін, хінін, прокаінамід або ніфедыпін, якія здымаюць скаванасць цягліц і боль, выкліканыя захворваннем.

Фізіятэрапія накіравана на паляпшэнне якасці жыцця пацыентаў з миотонической дыстрафіяй, забяспечваючы павелічэнне мышачнай сілы, дыяпазону рухаў і каардынацыі рухаў.