Хвароба Хантынгтана: што гэта, сімптомы, прычыны і лячэнне

Задаволены

• Асноўныя сімптомы
• Прычына хваробы Хантынгтана
• Як праводзіцца лячэнне

Хвароба Хантынгтана, таксама вядомая як харэя Хантынгтана, - рэдкае генетычнае захворванне, якое выклікае дысфункцыю рухаў, паводзін і здольнасці мець зносіны. Сімптомы гэтага захворвання прагрэсавальныя і могуць пачацца ва ўзросце ад 35 да 45 гадоў, а дыягностыка на ранніх стадыях больш складаная з-за таго, што сімптомы падобныя з прыкметамі іншых захворванняў.

Хвароба Хантынгтана не можа вылечыць, але існуюць варыянты лячэння прэпаратамі, якія дапамагаюць палегчыць сімптомы і палепшыць якасць жыцця, якія павінны прызначацца неўрапатолагам або псіхіятрам, напрыклад антыдэпрэсантамі і анксіёлітыкамі, для паляпшэння дэпрэсіі і трывогі, альбо палепшыць змены ў руху і паводзінах.

Асноўныя сімптомы

Сімптомы хваробы Хантынгтана могуць вар'іравацца ў залежнасці ад чалавека і могуць прагрэсаваць хутчэй альбо быць больш інтэнсіўнымі ў залежнасці ад таго, праводзіцца лячэнне ці не. Асноўнымі сімптомамі, звязанымі з хваробай Хантынгтана, з'яўляюцца:

• Імклівыя міжвольныя руху, якія называюцца харэяй, якія пачынаюць знаходзіцца ў адным члене цела, але якія з цягам часу ўздзейнічаюць на розныя часткі цела.
• Цяжкасці хадзіць, размаўляць і глядзець, альбо іншыя змены руху;
• Скаванасць або тремор цягліц;
• Змены ў паводзінах, з дэпрэсіяй, схільнасцю да суіцыду і псіхозам;
• Змяненне памяціі цяжкасці ў зносінах;
• Цяжкасці з прамовай і глытаннем, павялічваючы рызыку ўдушша.

Акрамя таго, у некаторых выпадках могуць назірацца змены ў сне, ненаўмысная страта вагі, зніжэнне альбо немагчымасць выконваць самавольныя руху. Харэя - гэта тып засмучэнні, які характарызуецца кароткасцю, падобна спазму, які можа прывесці да змешвання гэтай хваробы з іншымі захворваннямі, такімі як інсульт, хвароба Паркінсана, сіндром Турэта альбо разглядацца як следства выкарыстання некаторых лекаў.

Такім чынам, пры наяўнасці прыкмет і сімптомаў, якія могуць сведчыць аб сіндроме Хантынгтана, асабліва пры наяўнасці сямейнай гісторыі захворвання, важна пракансультавацца з тэрапеўтам або неўрапатолагам, каб ацэнка прыкмет і сімптомаў, прадстаўленых чалавекам, была зробленыя, а таксама тэсты візуалізацыі прадукцыйнасці, такія як кампутарная тамаграфія, магнітна-рэзанансная тамаграфія і генетычнае тэставанне, каб пацвердзіць змены і пачаць лячэнне.

Прычына хваробы Хантынгтана

Хвароба Хантынгтана ўзнікае з-за генетычнай змены, якая перадаецца спадчынным шляхам і якая вызначае дэгенерацыю важных абласцей мозгу. Генетычнае змяненне гэтай хваробы мае дамінантны тып, што азначае, што дастаткова наследаваць ген ад аднаго з бацькоў, каб рызыкаваць яго развіццём.

Такім чынам, як следства генетычных зменаў утвараецца змененая форма бялку, якая прыводзіць да гібелі нервовых клетак у некаторых аддзелах мозгу і спрыяе развіццю сімптомаў.

Як праводзіцца лячэнне

Лячэнне хваробы Хантынгтана павінна праводзіцца пад кіраўніцтвам неўрапатолага і псіхіятра, якія ацэняць наяўнасць сімптомаў і накіруюць выкарыстанне лекаў для паляпшэння якасці жыцця чалавека. Такім чынам, некаторыя прэпараты, якія могуць быць паказаны:

• Лекі, якія кантралююць змены руху, такія як тэтрабеназін або амантадын, паколькі яны ўздзейнічаюць на нейрамедыятары ў галаўным мозгу для кантролю над гэтымі тыпамі змяненняў;
• Лекі, якія кантралююць псіхоз, такія як Клозапін, Кветиапин або Рисперидон, якія дапамагаюць паменшыць псіхатычныя сімптомы і змены ў паводзінах;
• Антыдэпрэсанты, такія як сертралін, цыталапрам і міртазапін, якія можна выкарыстоўваць для паляпшэння настрою і супакаення людзей, якія вельмі хвалююцца;
• Стабілізатары настрою, такія як карбамазепін, ламотрыджын і вальпроевая кіслата, якія прызначаны для кантролю над паводніцкімі імпульсамі і прымусам.

Прымяненне лекаў не заўсёды неабходна, выкарыстоўваецца толькі пры наяўнасці сімптомаў, якія турбуюць чалавека. Акрамя таго, правядзенне рэабілітацыйных мерапрыемстваў, такіх як лячэбная фізкультура ці працоўная тэрапія, вельмі важна для кантролю сімптомаў і адаптацыі рухаў.