Хранічны лімфацытарны лейкоз

Задаволены

• Рэзюмэ
• Што такое лейкоз?
• Што такое хранічны лімфацытны лейкоз (ХЛЛ)?
• Што выклікае хранічны лімфацытарны лейкоз (ХЛЛ)?
• Хто схільны рызыцы хранічнага лімфацытнага лейкозу (ХЛЛ)?
• Якія сімптомы хранічнага лімфацытнага лейкозу (ХЛЛ)?
• Як дыягнастуецца хранічны лімфацытны лейкоз (ХЛЛ)?
• Якія метады лячэння хранічнага лімфацытнага лейкозу (ХЛЛ)?

Рэзюмэ

Што такое лейкоз?

Лейкемія - гэта азначэнне для ракавых клетак крыві. Лейкемія пачынаецца ў крыватворных тканінах, такіх як касцяны мозг. Ваш касцяны мозг стварае клеткі, якія пераўтвараюцца ў лейкацыты, чырвоныя крывяныя клеткі і трамбацыты. Кожны тып ячэйкі мае розную працу:

• Белыя крывяныя клеткі дапамагаюць вашаму арганізму змагацца з інфекцыяй
• Эрытрацыты дастаўляюць кісларод з лёгкіх у тканіны і органы
• Трамбацыты дапамагаюць утвараць тромбы, каб спыніць крывацёк

Калі ў вас лейкемія, ваш касцяны мозг стварае вялікую колькасць анамальных клетак. Часцей за ўсё гэтая праблема здараецца з лейкацытамі. Гэтыя анамальныя клеткі назапашваюцца ў касцяным мозгу і крыві. Яны выцясняюць здаровыя клеткі крыві і ўскладняюць працу клетак і крыві.

Што такое хранічны лімфацытны лейкоз (ХЛЛ)?

Хранічны лімфацытарны лейкоз (ХЛЛ) - разнавіднасць хранічнага лейкозу. "Хранічны" азначае, што лейкоз звычайна пагаршаецца павольна. Пры ХЛЛ касцяны мозг стварае анамальныя лімфацыты (тып лейкацытаў). Калі анамальныя клеткі выцясняюць здаровыя клеткі, гэта можа прывесці да інфекцыі, анеміі і лёгкаму крывацёку. Анамальныя клеткі могуць таксама распаўсюджвацца за межамі крыві ў іншыя часткі цела. ХЛЛ - адзін з самых распаўсюджаных відаў лейкеміі ў дарослых. Часта гэта адбываецца ў сярэднім узросце ці пасля яго. У дзяцей сустракаецца рэдка.

Што выклікае хранічны лімфацытарны лейкоз (ХЛЛ)?

ХЛЛ здараецца, калі ў клетках касцявога мозгу адбываюцца змены ў генетычным матэрыяле (ДНК). Прычына гэтых генетычных змен невядомая, таму цяжка прадбачыць, хто можа захварэць на ХЛЛ. Ёсць некалькі фактараў, якія могуць павялічыць рызыку.

Хто схільны рызыцы хранічнага лімфацытнага лейкозу (ХЛЛ)?

Цяжка прадбачыць, хто атрымае CLL. Ёсць некалькі фактараў, якія могуць павялічыць рызыку:

• Узрост - па меры сталення рызыка ўзрастае. Большасць людзей, якім пастаўлены дыягназ ХЛЛ, старэйшыя за 50 гадоў.
• Сямейная гісторыя ХЛЛ і іншых захворванняў крыві і касцявога мозгу
• Расавая / этнічная група - ХЛЛ часцей сустракаецца ў белых, чым у прадстаўнікоў іншых расавых або этнічных груп
• Ўздзеянне некаторых хімічных рэчываў, у тым ліку агента Orange, хімічнага рэчыва, якое выкарыстоўвалася ў вайне ў В'етнаме

Якія сімптомы хранічнага лімфацытнага лейкозу (ХЛЛ)?

Напачатку ХЛЛ не выклікае ніякіх сімптомаў. Пазней у вас могуць узнікнуць такія сімптомы, як

• Набраканне лімфатычных вузлоў - вы можаце заўважыць іх як бязбольныя камякі ў вобласці шыі, падпах, страўніка ці пахвіны
• Слабасць альбо пачуццё стомленасці
• Боль ці пачуццё сытасці ніжэй рэбраў
• Ліхаманка і інфекцыя
• Лёгкія сінякі ці крывацёк
• Петэхіі, якія ўяўляюць сабой малюсенькія чырвоныя кропкі пад скурай. Яны выкліканы крывацёкам.
• Страта вагі без вядомых прычын
• Мокры начны пот

Як дыягнастуецца хранічны лімфацытны лейкоз (ХЛЛ)?

Для дыягностыкі ХЛЛ ваш медыцынскі работнік можа выкарыстоўваць мноства інструментаў:

• Фізічны экзамен
• Гісторыя хваробы
• Аналізы крыві, такія як поўны аналіз крыві (CBC) з дыферэнцыяльным аналізам і тэстамі хіміі крыві. Тэсты хіміі крыві вымяраюць розныя рэчывы ў крыві, у тым ліку электраліты, тлушчы, бялкі, глюкозу (цукар) і ферменты. Канкрэтныя аналізы хіміі крыві ўключаюць асноўную метабалічную панэль (BMP), комплексную метабалічную панэль (CMP), тэсты функцыі нырак, тэсты функцыі печані і электралітную панэль.
• Тэсты праточнай цітаметрыі, якія правяраюць наяўнасць клетак лейкеміі і вызначаюць, які гэта тып лейкеміі. Аналізы можна правесці на крыві, касцяным мозгу ці іншай тканіны.
• Генетычныя тэсты для пошуку змяненняў генаў і храмасом

Калі ў вас дыягнаставаны ХЛЛ, вы можаце правесці дадатковыя аналізы, каб даведацца, распаўсюдзіўся Ці рак. Сюды ўваходзяць тэсты візуалізацыі і тэсты касцявога мозгу.

Якія метады лячэння хранічнага лімфацытнага лейкозу (ХЛЛ)?

Лячэнне ХЛЛ ўключае

• Пільнае чаканне, а гэта значыць, што вы не адразу ж атрымаеце лячэнне. Ваш медыцынскі работнік рэгулярна правярае, ці з'яўляюцца ці змяняюцца вашы прыкметы ці сімптомы.
• Мэтанакіраваная тэрапія, пры якой выкарыстоўваюцца лекі ці іншыя рэчывы, якія атакуюць пэўныя ракавыя клеткі з меншым шкодай для нармальных клетак.
• Хіміятэрапія
• Прамянёвая тэрапія
• Імунатэрапія
• Хіміятэрапія з трансплантацыяй касцявога мозгу або ствалавых клетак

Мэты лячэння - запаволіць рост клетак лейкеміі і даць вам працяглыя перыяды рэмісіі. Рэмісія азначае, што прыкметы і сімптомы рака памяншаюцца альбо знікаюць. ХЛЛ можа вярнуцца пасля рэмісіі, і вам можа спатрэбіцца дадатковае лячэнне.

NIH: Нацыянальны інстытут рака