Брэнтуксімаб Ведотин ін'екцыі

Задаволены

• Прымяняецца ін'екцыя брентуксимаба ведотін
• Перад тым, як атрымліваць ін'екцыю брэнтуксімабу ведотін,
• Ін'екцыя брентуксимаба ведотіна можа выклікаць пабочныя эфекты. Скажыце ўрачу, калі любы з гэтых сімптомаў з'яўляецца цяжкім альбо не знікае:
• Некаторыя пабочныя эфекты могуць быць сур'ёзнымі. Калі ў вас узніклі якія-небудзь з пералічаных сімптомаў альбо пералічаныя ў раздзеле ВАЖНАЕ ПАПЯРЭДЖАННЕ, неадкладна патэлефануйце ўрачу альбо звярніцеся па экстраную медыцынскую дапамогу:
• Сімптомы перадазіроўкі могуць ўключаць наступнае:

Атрыманне ін'екцыі брэнтуксімабу ведоцінам можа павялічыць рызыку развіцця прагрэсавальнай мультифокальной лейкоэнцефалапатыі (ПМЛ; рэдкая інфекцыя мозгу, якую нельга лячыць, прадухіліць ці вылечыць і якая звычайна прыводзіць да смерці альбо цяжкай інваліднасці). Скажыце ўрачу, калі ў вас ёсць альбо калі-небудзь было захворванне, якое ўплывае на вашу імунную сістэму. Скажыце ўрачу і фармацэўту, калі вы прымаеце якія-небудзь лекі, якія душаць імунную сістэму. Пры ўзнікненні любога з наступных сімптомаў спыніце ін'екцыю брэнтуксімабу ведоцін і неадкладна патэлефануйце ўрачу: зніжэнне сілы або слабасці на адным баку цела; цяжкасці пры хадзе; страта каардынацыі рухаў; галаўны боль; разгубленасць; цяжкасці з ясным мысленнем; страта памяці; змены ў настроі або звыклых паводзінах; цяжкасці ў маўленні; альбо змены гледжання.

Выконвайце ўсе сустрэчы са сваім лекарам і лабараторыяй. Лекар можа прызначыць пэўныя аналізы, каб праверыць рэакцыю вашага арганізма на ін'екцыю брэнтуксімабу ведоцінам.

Пагаворыце са сваім лекарам аб рызыцы прыёму ін'екцыі брэнтуксімаб-ведотіна.

Прымяняецца ін'екцыя брентуксимаба ведотін

• у спалучэнні з іншымі хіміятэрапеўтычнымі прэпаратамі для лячэння лімфомы Ходжкіна (хваробы Ходжкіна) у тых, хто раней не атрымліваў лячэння,
• для лячэння лімфомы Ходжкіна ў тых, хто рызыкуе пагоршыцца або вярнуцца пасля трансплантацыі ствалавых клетак (працэдура, якая замяняе хворы касцяны мозг здаровым касцяным мозгам),
• для лячэння лімфомы Ходжкіна ў тых, хто не рэагаваў на трансплантацыю ствалавых клетак (працэдура, якая замяняе хворы касцяны мозг здаровым касцяным мозгам) альбо, па меншай меры, два перыяды лячэння хіміятэрапіяй,
• у спалучэнні з іншымі хіміятэрапеўтычнымі прэпаратамі для лячэння анапластычнай буйнаклеткавай лімфаты (sALCL; тып неходжкинской лімфа) і іншых пэўных тыпаў перыферычных Т-клетачных лімфа (PTCL; тып неходжкінскага лімфа) у тых, хто раней гэтага не рабіў. атрымлівалі лячэнне,
• для лячэння сістэмнага SALCL у тых, хто не рэагаваў на іншы перыяд хіміятэрапіі,
• для лячэння пэўнага тыпу першаснай скурнай анапластычнай буйнаклеткавай лімфаты (pcALCL; тып неходжкинской лімфа) у людзей, якія раней атрымлівалі іншае лячэнне.

Ін'екцыя брэндуксімабу ведаціну ўваходзіць у клас лекаў, якія называюцца кан'югатамі антыцелы-лекі. Гэта працуе, забіваючы ракавыя клеткі.

Ін'екцыя брентуксимаба ведотіна выпускаецца ў выглядзе парашка, які змешваюць з вадкасцю і ўводзяць на працягу 30 хвілін нутравенна (у вену) лекарам або медсястрой у медыцынскім кабінеце ці бальніцы. Калі брэнтуксімаб ведотін прызначаюць для лячэння лімфомы Ходжкіна, sALCL або PTCL, яго звычайна ўводзяць адзін раз у 3 тыдні, пакуль ваш лекар рэкамендуе вам лячыцца. Калі брентуксимаб ведотин выкарыстоўваецца ў спалучэнні з хіміятэрапіяй для лячэння лимфомы Ходжкина ў якасці першага лячэння, яго звычайна ўводзяць адзін раз у 2 тыдні, пакуль ваш лекар рэкамендуе вам лячыцца.

Ін'екцыя брентуксимаба ведотіна можа выклікаць сур'ёзныя алергічныя рэакцыі, якія звычайна ўзнікаюць падчас улівання лекі альбо на працягу 24 гадзін пасля прыёму дозы. Перад уліваннем вы можаце атрымаць пэўныя лекі для прадухілення алергічнай рэакцыі, калі ў вас была рэакцыя падчас папярэдняга лячэння. Ваш лекар будзе ўважліва назіраць за вамі падчас прыёму брэнтуксімабу ведотіна. Пры ўзнікненні любога з наступных сімптомаў неадкладна паведаміце лекара: падвышаная тэмпература, дрыжыкі, сып, крапіўніца, сверб альбо цяжкасць дыхання.

Можа спатрэбіцца адкласці лячэнне, скарэктаваць дозу або спыніць лячэнне, калі ў вас узнікнуць пэўныя пабочныя эфекты. Абавязкова раскажыце ўрачу, як вы сябе адчуваеце падчас лячэння ін'екцыяй брэнтуксімаб-ведына.

Гэта лекі можа быць прызначана для іншага выкарыстання; Для атрымання дадатковай інфармацыі звярніцеся да лекара альбо фармацэўту.

Перад тым, як атрымліваць ін'екцыю брэнтуксімабу ведотін,

• раскажыце ўрачу і фармацэўту, калі ў вас алергія на брэнтуксімаб ведоцін, любыя іншыя лекі альбо любы інгрэдыент ін'екцыі брэнтуксімаб ведоцін. Спытайце ў фармацэўта спіс інгрэдыентаў.
• паведаміце свайму лекару, калі вы атрымліваеце блеоміцін. Верагодна, ваш лекар скажа вам не выкарыстоўваць ін'екцыю брэнтуксімаб-ведоціна, калі вы атрымліваеце гэта лекі.
• раскажыце ўрачу і фармацэўту, якія іншыя лекі, якія адпускаюцца па рэцэпце і без рэцэпту, вітаміны, харчовыя дабаўкі і раслінныя прадукты вы прымаеце альбо плануеце прымаць. Абавязкова згадайце пра што-небудзь з наступнага: кларытроміцін (Біяксін, у PrevPac), індынавір (Крыксіван), ітраканазол (Споранакс), кетоконазол, нефазодон, нелфінавір (Вірасепт), рыфампін (Рыфадзін, Рымактан, у Рыфаматэ, і ў Рыфатэраце, і ў Рыфатэраце, і ў Рыфатэраце). рытанавір (Норвір, у Калетры). Магчыма, вашаму лекара трэба будзе змяніць дозы лекаў альбо ўважліва сачыць за наяўнасцю пабочных эфектаў.
• паведаміце ўрачу, калі ў вас ёсць альбо калі-небудзь былі захворванні печані ці нырак.
• паведаміце ўрачу, калі вы цяжарныя ці плануеце зацяжарыць. Калі вы жанчына, якая можа зацяжарыць, перад пачаткам лячэння неабходна правесці тэст на цяжарнасць і выкарыстоўваць эфектыўны кантроль над нараджальнасцю падчас лячэння і на працягу 6 месяцаў пасля канчатковай дозы. Калі вы мужчына з партнёркай, якая цяжарная альбо магла зацяжарыць, вы павінны выкарыстоўваць эфектыўны кантроль над нараджальнасцю падчас лячэння і на працягу 6 месяцаў пасля канчатковай дозы. Пагаворыце са сваім лекарам пра метады кантролю над нараджальнасцю, якія вы можаце выкарыстоўваць. Калі вы ці ваш партнёр зацяжарылі падчас прыёму ін'екцыі брентуксимаба ведотіна, неадкладна звярніцеся да лекара. Ін'екцыя брентуксимаба ведотіна можа нанесці шкоду плёну.
• паведаміце ўрачу, калі вы корміце грудзьмі. Вы не павінны карміць грудзьмі, пакуль вы атрымліваеце ін'екцыю брентуксимаба ведотіна.
• вы павінны ведаць, што гэта лекі можа паменшыць фертыльнасць у мужчын. Пагаворыце са сваім лекарам аб рызыцы прыёму ін'екцыі брэнтуксімаб-ведотіна.

Калі ваш лекар не скажа вам інакш, працягвайце звычайную дыету.

Ін'екцыя брентуксимаба ведотіна можа выклікаць пабочныя эфекты. Скажыце ўрачу, калі любы з гэтых сімптомаў з'яўляецца цяжкім альбо не знікае:

• завала
• язвы ў роце
• зніжэнне апетыту
• страта вагі
• стомленасць
• галавакружэнне
• слабасць
• цяжкасці з засынаннем альбо засынаннем
• непакой
• Сухая скура
• выпадзенне валасоў
• начная потлівасць
• боль у суставах, касцях, цягліцах, спіне, руцэ або назе
• цягліцавыя спазмы

Некаторыя пабочныя эфекты могуць быць сур'ёзнымі. Калі ў вас узніклі якія-небудзь з пералічаных сімптомаў альбо пералічаныя ў раздзеле ВАЖНАЕ ПАПЯРЭДЖАННЕ, неадкладна патэлефануйце ўрачу альбо звярніцеся па экстраную медыцынскую дапамогу:

• незвычайныя крывацёку або сінякі
• здранцвенне, паленне ці паколванне ў руках, руках, нагах або нагах
• цягліцавая слабасць
• лушчэнне скуры альбо пухіры
• вуллі
• сып
• сверб
• млоснасць
• ваніты
• дыярэя
• кашаль або дыхавіца
• зніжэнне мачавыпускання
• азызласць пэндзляў, ступняў, лодыжак або галёнак
• цяжкае, хваравітае альбо частае мачавыпусканне
• ліхаманка, дрыжыкі, кашаль альбо іншыя прыкметы інфекцыі
• працягваецца боль, якая пачынаецца ў вобласці страўніка, але можа распаўсюджвацца на спіну
• Бледная скура
• пажаўценне скуры ці вачэй
• боль ці дыскамфорт у вобласці правай верхняй частцы жывата
• цёмная мача
• Кішачнік глінянага колеру
• боль у страўніку
• незвычайныя крывацёку або сінякі
• чорны і дзёгцевы крэсла
• чырвоная кроў у кале

Ін'екцыя брентуксимаба ведотіна можа выклікаць іншыя пабочныя эфекты. Звярніцеся да ўрача, калі ў вас узнікнуць незвычайныя праблемы падчас прыёму гэтага лекі.

Калі вы выпрабоўваеце сур'ёзны пабочны эфект, вы ці ваш лекар можаце адправіць справаздачу ў праграму справаздач аб непажаданых падзеях адміністрацыі харчовых прадуктаў і лекаў (FDA) MedWatch праз Інтэрнэт (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) альбо па тэлефоне ( 1-800-332-1088).

У выпадку перадазіроўкі патэлефануйце па тэлефоне даверу па барацьбе з ядамі па нумары 1-800-222-1222. Інфармацыя таксама даступная ў Інтэрнэце па адрасе https://www.poisonhelp.org/help. Калі ахвяра павалілася, у яе быў прыпадак, у яе праблемы з дыханнем альбо яе немагчыма абудзіць, неадкладна тэлефануйце ў экстранную службу па нумары 911.

Сімптомы перадазіроўкі могуць ўключаць наступнае:

• ліхаманка, дрыжыкі, кашаль альбо іншыя прыкметы інфекцыі

Звярніцеся да свайго фармацэўта па любых пытаннях наконт ін'екцыі брентуксимаба ведотіна.

Вам важна весці пісьмовы спіс усіх лекаў, якія вы прымаеце па рэцэптах і без рэцэпта, а таксама любых прадуктаў, такіх як вітаміны, мінералы і іншыя харчовыя дабаўкі. Гэты спіс трэба браць з сабой кожны раз, калі вы наведваеце лекара ці трапляеце ў бальніцу. Важную інфармацыю таксама мець пры сабе ў выпадку надзвычайнай сітуацыі.

• Adcetris^®