Як праводзіцца лячэнне нейрофиброматоза

Задаволены
Нейрофібраматоз не мае лячэння, таму рэкамендуецца назіраць за пацыентам і праводзіць штогадовыя абследавання для ацэнкі прагрэсавання хваробы і рызыкі ускладненняў.
У некаторых выпадках нейрофиброматоз можна лячыць хірургічным шляхам для выдалення пухлін, аднак хірургічнае ўмяшанне не перашкаджае паўторным паразам. Навучыцеся распазнаваць сімптомы нейрофиброматоза.

Як праводзіцца лячэнне
Лячэнне нейрофиброматоза паказана, калі пухліны растуць занадта хутка альбо калі яны выклікаюць эстэтычныя змены. Такім чынам, урач можа паказаць хірургічнае ўмяшанне для выдалення пухлін, якія выклікаюць ціск на органы, альбо прамянёвую тэрапію з мэтай памяншэння аб'ёму пухлін.
Хоць хірургічнае лячэнне спрыяе выдаленню ачагоў, яно не перашкаджае з'яўленню новых пухлін, такім чынам, нейрофиброматоз не мае лячэння і, такім чынам, не мае спецыфічнага лячэння.
Калі ў пацыента ёсць іншыя сімптомы, напрыклад, праблемы з развіццём або ростам, праблемы з раўнавагай або праблемы з косткамі, напрыклад, важна быць у суправаджэнні спецыялізаваных спецыялістаў, такіх як фізіятэрапеўт, остеопат, лагапед ці псіхолаг.
У самых цяжкіх выпадках, калі з'яўляюцца злаякасныя пухліны і ў пацыента развіваецца рак, можа спатрэбіцца аперацыя па выдаленні пухліны і радыётэрапія альбо хіміятэрапія пасля аперацыі, каб знізіць рызыку вяртання рака.
Як кантраляваць нейрофиброматоз
Паколькі спецыфічнага лячэння нейрофібраматозу няма, рэкамендуецца штогод праходзіць абследаванне, каб праверыць, ці кантралюецца хвароба, ці ёсць ускладненні. Такім чынам, рэкамендуецца праводзіць скурны тэст, тэст гледжання, агляд касцяной часткі, агляд для ацэнкі развіцця і такіх навыкаў, як чытанне, пісьмо або разуменне.
Такім чынам, лекар ацэньвае прагрэсаванне хваробы і кіруе пацыентам найлепшым чынам.
Генетычнае кансультаванне важна для тых, хто хоча мець дзяцей, бо генетычная спадчыннасць ад бацькоў да дзяцей вельмі распаўсюджана. Зразумець, што такое генетычнае кансультаванне і як яно робіцца.