Кароткі фільтр

Кароткі фільтр - гэта меншая, чым звычайна, адлегласць паміж верхняй губой і носам.

Фільтрум - гэта баразёнка, якая праходзіць ад верхняй часткі губы да носа.

Даўжыня фільтрацыі перадаецца ад бацькоў дзецям праз гены. Гэты паз скарачаецца ў людзей з пэўнымі ўмовамі.

Гэта стан можа быць выклікана:

• Сіндром выдалення храмасомы 18q
• Сіндром Коэна
• Сіндром Ды Джорджа
• Аральна-асабова-лічбавы сіндром (OFD)

У большасці выпадкаў не патрабуецца хатні сыход за кароткім фільтрам. Аднак, калі гэта толькі адзін сімптом іншага парушэння, прытрымлівайцеся інструкцый вашага лекара, як даглядаць за гэтым захворваннем.

Патэлефануйце свайму правайдэру, калі вы заўважылі ў дзіцяці кароткі фільтр.

У груднога дзіцяці з кароткай фільтрамі могуць быць іншыя сімптомы і прыкметы. У сукупнасці яны могуць вызначыць пэўны сіндром альбо стан. Пастаўшчык дыягнастуе гэты стан на аснове сямейнай гісторыі, гісторыі хваробы і фізічнага абследавання.

Пытанні гісторыі хваробы могуць ўключаць:

• Вы заўважылі гэта, калі нарадзілася дзіця?
• У каго-небудзь з членаў сям'і была такая асаблівасць?
• Ці былі ў каго-небудзь з членаў сям'і дыягнаставаны парушэнні, звязаныя з кароткім фільтрам?
• Якія яшчэ сімптомы прысутнічаюць?

Тэсты для дыягностыкі кароткай фільтрацыі:

• Даследаванні храмасом
• Тэсты на ферменты
• Даследаванні абмену рэчываў як на маці, так і на немаўляце
• Рэнтген

Калі ваш пастаўшчык дыягнаставаў кароткі фільтр, вы можаце адзначыць гэты дыягназ у вашай асабістай медыцынскай карце.

• Твар
• Фільтрум

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Генетычныя парушэнні і дысморфныя стану. У: Zitelli BJ, McIntire S, Nowalk AJ, рэд. Атлас дзіцячай фізічнай дыягностыкі Зітэлі і Дэвіса. 7-е выд. Філадэльфія, Пенсільванія: Elsevier; 2018: глава 1.

Саліван К.Е., Баклі Р.Х. Першасныя дэфекты клеткавага імунітэту. У: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Падручнік па педыятрыі Нэльсана. 21-е выд. Філадэльфія, Пенсільванія: Elsevier; 2020: глава 151.