Дамінанта, звязаная з сэксам

Дамінанта, звязаная з сэксам, з'яўляецца рэдкім спосабам перадачы прыкмет альбо парушэнняў праз сем'і. Адзін анамальны ген у Х-храмасоме можа выклікаць дамінантнае захворванне, звязанае з падлогай.

Звязаныя тэрміны і тэмы ўключаюць:

• Аўтасомна-дамінанта
• Аўтасомна-рэцэсіўны
• Храмасома
• Ген
• Спадчыннасць і хваробы
• Спадчыннасць
• Рэцэсіўны сэкс

Спадчыннасць канкрэтнага захворвання, стану альбо прыкметы залежыць ад тыпу храмасомы, якая здзіўленая. Гэта можа быць альбо аўтасомная храмасома, альбо палавая храмасома. Гэта таксама залежыць ад таго, дамінантны ці рэцэсіўны прыкмета. Звязаныя з падлогай хваробы перадаюцца ў спадчыну праз адну з палавых храмасом, якая з'яўляецца X і Y храмасомай.

Дамінантнае спадчыннасць адбываецца, калі анамальны ген аднаго з бацькоў можа выклікаць захворванне, нягледзячы на ​​тое, што ген, які адпавядае іншаму з бацькоў, з'яўляецца нармальным. Анамальны ген дамінуе ў пары генаў.

Для дамінантнага расстройства, звязанага з Х: Калі бацька носіць анамальны ген X, усе яго дачкі перанясуць хваробу, і ніхто з яго сыноў не хварэе гэтай хваробай. Гэта таму, што дочкі заўсёды атрымліваюць у спадчыну Х-храмасому бацькі. Калі маці носіць анамальны ген X, палова ўсіх іх дзяцей (дачок і сыноў) атрымае ў спадчыну хваробу.

Напрыклад, калі чацвёра дзяцей (двое хлопчыкаў і дзве дзяўчынкі), і маці пакутуе (у яе адзін анамальны X і захворванне), але бацька не мае анамальнага гена X, чаканыя шанцы:

• Двое дзяцей (адна дзяўчынка і адзін хлопчык) будуць хварэць гэтай хваробай
• Двое дзяцей (адна дзяўчынка і адзін хлопчык) не будуць хварэць

Калі ёсць чацвёра дзяцей (два хлопчыкі і дзве дзяўчынкі), і бацька пакутуе (у яго адзін анамальны X і ў яго хвароба), а ў маці няма, чаканыя шанцы:

• У дзвюх дзяўчынак будзе хвароба
• У двух хлопчыкаў хваробы не будзе

Гэтыя шанцы не азначаюць, што ў дзяцей, якія атрымліваюць у спадчыну анамальны X, выяўляюцца сур'ёзныя сімптомы захворвання. Шанц атрымаць спадчыну новы з кожным зачаццем, таму гэтыя чаканыя шанцы могуць быць не такімі, як на самой справе ў сям'і. Некаторыя дамінантныя парушэнні, звязаныя з Х, настолькі сур'ёзныя, што мужчыны з генетычным парушэннем могуць памерці да нараджэння. Такім чынам, можа быць больш выпадкаў выкідкаў у сям'і альбо менш мужчын мужчынскага полу, чым чакалася.

Спадчына - дамінанта, звязаная з падлогай; Генетыка - дамінанта, звязаная з падлогай; Х-звязаная дамінанта; Y-звязаная дамінанта

• Генетыка

Feero WG, Zazove P, Chen F. Клінічная геноміка. У: Rakel RE, Rakel DP, рэд. Падручнік сямейнай медыцыны. 9-е выд. Філадэльфія, Пенсільванія: Elsevier Saunders; 2016: глава 43.

Gregg AR, Kuller JA. Генетыка чалавека і заканамернасці атрымання ў спадчыну. У: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Крэзі і Рэсніка маці-плён медыцына: прынцыпы і практыка. 8-е выд. Філадэльфія, Пенсільванія: Elsevier; 2019: глава 1.

Жорд Л.Б., Кэры Дж.К., Бамшад М.Дж. Спадковыя і нетрадыцыйныя спосабы атрымання ў спадчыну. У: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, eds. Медыцынская генетыка. 6-е выд. Філадэльфія, Пенсільванія: Elsevier; 2020: глава 5.

Корф BR. Прынцыпы генетыкі. У: Goldman L, Шафер А.І., рэд. Медыцына Голдмана-Сесіла. 26-е выд. Філадэльфія, Пенсільванія: Elsevier; 2020: глава 35.