Тэст з патройным маркерным экранам

Задаволены

• Што такое тэст на патройны маркер?
• Што робіць тэст на патройны маркер?
• Паталагічны ўзровень
• Каму выгадна тэст на патройны маркер?
• Якая падрыхтоўка ўдзельнічае ў тэсце на патройны маркер?
• Як праводзіцца тэст на патройны маркерны экран?
• Якія перавагі тэсту на патройны маркерны экран?
• Якія вынікі тэсту на патройны маркер?
• Наступныя крокі

Што такое тэст на патройны маркер?

Тэст патройны маркерны экран таксама вядомы як патройны тэст, шматразовы маркерны тэст, шматразовы экранавы маркер і AFP Plus. Ён аналізуе, наколькі верагодна, што ў будучага дзіцяці ёсць пэўныя генетычныя парушэнні. Экзамен вымярае ўзровень трох важных рэчываў у плацэнце:

• альфа-фетопротеин (AFP)
• чалавечы хоріонный гонадотропін (ХГЧ)
• эстрыёл

Тройчы маркерны скрынінг прызначаецца ў якасці аналізу крыві. Ён выкарыстоўваецца для жанчын, якія маюць цяжарнасць ад 15 да 20 тыдняў. Альтэрнатывай гэтага тэсту з'яўляецца тэст на чатырохкратны маркер, які таксама разглядае рэчыва, званае інгібінам А.

Што робіць тэст на патройны маркер?

Патройны тэст на маркерны экран бярэ пробу крыві і выяўляе ўзровень АФП, ХГЧ і эстрыёла ў ёй.

AFP: Бялок, які выпрацоўваецца плёнам. Высокі ўзровень гэтага бялку можа сведчыць аб пэўных патэнцыяльных дэфектах, напрыклад, дэфектах нервовай трубкі або няздольнасці закрыць жывот плёну.

HGC: Гармон, выпрацоўваемы плацэнтай. Нізкі ўзровень можа паказваць на магчымыя праблемы з цяжарнасцю, уключаючы магчымы выкідак або пазаматкавую цяжарнасць. Высокі ўзровень ХГЧ можа сведчыць аб карэннай цяжарнасці або шматплоднай цяжарнасці з двума і больш дзецьмі.

Эстрыёл: Эстраген, які паступае як з плёну, так і з плацэнты. Нізкі ўзровень эстрыёлу можа сведчыць аб рызыцы нараджэння дзіцяці з сіндромам Дауна, асабліва ў пары з нізкім узроўнем АФП і высокім узроўнем ХГК.

Паталагічны ўзровень

Паталагічны ўзровень гэтых рэчываў можа сведчыць аб наяўнасці:

• дэфекты нервовай трубкі, такія як спіна біфіда і аненцефалія
• некалькі дзяцей, такіх як двайняты ці трайняты
• няправільная тэрміны, калі цяжарнасць ідзе далей ці не так, як думалі калісьці

Паталагічны ўзровень таксама можа сведчыць аб сіндроме Дауна або сіндроме Эдвардса. Сіндром Дауна ўзнікае, калі ў плёну выпрацоўваецца лішняя копія храмасомы 21. Гэта можа выклікаць медыцынскія праблемы і, у некаторых выпадках, парушэнні навучання. Сіндром Эдвардса можа прывесці да шырокіх медыцынскіх ускладненняў. Яны часам небяспечныя для жыцця ў першыя месяцы і гады пасля нараджэння. Толькі 50 працэнтаў пладоў з такім станам дажываюць да нараджэння, паведамляе Фонд Trisomy 18.

Каму выгадна тэст на патройны маркер?

Тэсты з патройным маркерным экранам дапамагаюць будучым бацькам падрыхтаваць і ацаніць варыянты. Яны таксама папярэджваюць лекараў больш уважліва сачыць за плёнам на прадмет іншых прыкмет ускладненняў.

Тэст часцей за ўсё рэкамендуецца жанчынам, якія:

• маюць 35 гадоў і старэй
• маюць сямейную гісторыю прыроджаных дэфектаў
• пакутуюць дыябетам і ўжываюць інсулін
• падвяргаліся высокаму ўзроўню радыяцыі
• была вірусная інфекцыя падчас цяжарнасці

Якая падрыхтоўка ўдзельнічае ў тэсце на патройны маркер?

Жанчынам не трэба рыхтавацца да тэсту на патройны маркер. Загадзя няма патрабаванняў да ўжывання ежы і піцця.

Больш за тое, ніякіх рызык, звязаных з правядзеннем тэсту на патройны маркер.

Як праводзіцца тэст на патройны маркерны экран?

Тэст з патройным маркерным экранам прызначаецца ў бальніцы, клініцы, кабінеце лекара альбо лабараторыі. Працэс падобны на любы іншы аналіз крыві.

Лекар, медсястра альбо лабарант ачысціць скурны ўчастак, куды ўвядуць іголку. Яны, верагодна, пакладуць на вашу руку гумку або іншае падцягвальнае прылада, каб зрабіць вену больш даступнай. Затым медыцынскі работнік устаўляе іголку, каб узяць кроў, і выдаляюць яе, калі ампула поўная. Яны ачышчаюць месца ўколу ватовым тампонам або іншым ўбіраючым матэрыялам і накладваюць павязку на рану.

Затым кроў адпраўляецца ў лабараторыю для ацэнкі.

Для тэстаў з патройным маркерам няма пабочных эфектаў. Вы можаце адчуваць невялікі дыскамфорт з-за іголкі, якая выкарыстоўваецца для ўзяцця крыві, але гэта хутка згасае.

Якія перавагі тэсту на патройны маркерны экран?

Тройны экранны маркерны тэст можа паказваць на магчымыя ўскладненні пры цяжарнасці, а таксама на наяўнасць некалькіх пладоў. Гэта дапамагае бацькам падрыхтавацца да нараджэння. Калі ўсе вынікі тэстаў нармальныя, бацькі ведаюць, што ў іх радзей нараджаецца дзіця з генетычным парушэннем.

Якія вынікі тэсту на патройны маркер?

Вынікі тэсту з патройным маркерным экранам паказваюць верагоднасць таго, што ў немаўля ёсць генетычныя парушэнні, такія як сіндром Даўна або спіна біфіда. Вынікі тэстаў не з'яўляюцца беспамылковымі. Яны проста паказваюць верагоднасць і могуць быць сведчаннем для дадатковага тэставання.

Лекары часта ўлічваюць некалькі іншых фактараў, якія могуць паўплываць на вынікі тэстаў. Сюды ўваходзяць:

• вага маці
• яе этнас
• яе ўзрост
• ці не ў яе дыябет
• як далёка яна знаходзіцца ў цяжарнасці
• у мяне шматплодная цяжарнасць

Наступныя крокі

Затым бацькі, якія атрымліваюць адмоўныя паказчыкі на тэсце на патройны маркер, павінны вырашыць, якія дзеянні трэба прыняць. Хоць анамальныя вынікі могуць выклікаць насцярожанасць, яны не азначаюць, што ўсё яшчэ варта хвалявацца. Замест гэтага яны з'яўляюцца добрым сведчаннем для вывучэння далейшага тэсціравання або маніторынгу.

У выпадку анамальных вынікаў можа быць прызначаны амниоцентез. У гэтым тэсце ўзор амниотической вадкасці бярэцца з маткі з дапамогай тонкай полай іголкі. Гэты тэст можа дапамагчы выявіць генетычныя стану і інфекцыі плёну.

Калі вашы вынікі паказваюць высокі ўзровень АФП, ваш лекар, верагодна, замовіць дэталёвае УГД, каб даследаваць чэрап і пазваночнік плёну на наяўнасць дэфектаў нервовай трубкі.

Ультрагукавое даследаванне таксама можа дапамагчы вызначыць узрост плёну і колькі плёну жанчына выношвае.