Як лячыць змены, выкліканыя сіндромам Беквіт-Відэмана

Задаволены

• Дыягностыка сіндрому Беквіт-Відэмана

Лячэнне сіндрому Беквіт-Відэмана, які з'яўляецца рэдкім прыроджаным захворваннем, якое выклікае разрастанне некаторых частак цела ці органаў, вар'іруецца ў залежнасці ад змяненняў, выкліканых захворваннем, і таму лячэнне звычайна вядзе група з некалькіх медыцынскіх работнікаў, якія можа ўключаць педыятр, кардыёлаг, стаматолаг і некалькі хірургаў, напрыклад.

Такім чынам, у залежнасці ад сімптомаў і заган развіцця, выкліканых сіндромам Беквіт-Відэмана, асноўнымі відамі лячэння з'яўляюцца:

• Зніжэнне ўзроўню цукру ў крыві: ін'екцыі сыроваткі з глюкозай робяцца непасрэдна ў вену і прадухіляюць недахоп цукру, які выклікае сур'ёзныя неўралагічныя змены;
• Пупочные або пахвінныя кілы: лячэнне звычайна не патрабуецца, бо большасць кіл знікаюць да першага года жыцця, аднак, калі кіла працягвае павялічвацца ў памерах альбо калі яна не знікае да 3 гадоў, можа спатрэбіцца хірургічнае ўмяшанне;
• Вельмі вялікі язык: хірургічная аперацыя можа быць выкарыстана для карэкцыі памеру мовы, аднак рабіць гэта трэба толькі пасля 2-гадовага ўзросту. Да гэтага ўзросту вы можаце выкарыстоўваць некалькі сіліконавых саскоў, якія дапамогуць дзіцяці лягчэй харчавацца;
• Праблемы з сэрцам ці страўнікава-кішачны тракт: сродкі выкарыстоўваюцца для лячэння кожнага тыпу праблемы і павінны прымацца на працягу ўсяго жыцця. У самых цяжкіх выпадках лекар можа парэкамендаваць хірургічнае ўмяшанне, напрыклад, для аднаўлення сур'ёзных змяненняў у працы сэрца.

Акрамя таго, дзеці, якія нарадзіліся з сіндромам Беквіт-Відэмана, часцей хварэюць на рак, таму пры выяўленні росту пухліны можа спатрэбіцца аперацыя па выдаленні опухолевых клетак альбо іншыя метады лячэння, такія як хіміятэрапія ці прамянёвая тэрапія.

Аднак пасля лячэння большасць дзяцей з сіндромам Беквіт-Відэмана развіваюцца цалкам нармальна, без праблем у дарослым узросце.

Дыягностыка сіндрому Беквіт-Відэмана

Дыягназ сіндрому Беквіт-Відэмана можна паставіць толькі пры назіранні за заганамі развіцця пасля нараджэння дзіцяці альбо пры дапамозе дыягнастычных тэстаў, напрыклад, УГД брушной поласці.

Акрамя таго, для пацверджання дыягназу лекар можа таксама прызначыць аналіз крыві для правядзення генетычнага тэсту і ацэнкі наяўнасці змен у храмасоме 11, паколькі гэта генетычная праблема, якая ляжыць у аснове сіндрому.

Сіндром Беквіт-Відэмана можа перайсці ад бацькоў да дзяцей, таму, калі хто-небудзь з бацькоў хварэў дзіцём, перад цяжарнасцю рэкамендуецца генетычнае кансультаванне.