Сіндром Бругада: што гэта такое, сімптомы і як праводзіцца лячэнне

Задаволены

• Сігналы і сімптоны
• Як вызначыць
• Як праводзіцца лячэнне

Сіндром Бругада - рэдкае і спадчыннае захворванне сэрца, якое характарызуецца зменамі ў сардэчнай дзейнасці, якія могуць выклікаць такія сімптомы, як галавакружэнне, непрытомнасці і цяжкасці з дыханнем, а таксама прыводзіць да раптоўнай смерці ў самых цяжкіх выпадках. Гэты сіндром часцей сустракаецца ў мужчын і можа паўстаць у любы час жыцця.

Сіндром Бругада не мае лячэння, аднак яго можна лячыць у залежнасці ад ступені цяжкасці і звычайна ўключае імплантацыю кардыядэфібрылятара, які, напрыклад, адказвае за кантроль і карэкцыю сэрцабіцця пры раптоўнай смерці. Сіндром Бругада ідэнтыфікуецца кардыёлагам з дапамогай электракардыяграмы, але таксама можна правесці генетычныя тэсты, каб праверыць, ці ёсць у чалавека мутацыя, адказная за хваробу.

Сігналы і сімптоны

Сіндром Бругада звычайна не мае сімптомаў, аднак звычайна ў чалавека з гэтым сіндромам узнікаюць эпізоды галавакружэння, непрытомнасці або цяжкасці з дыханнем. Акрамя таго, для гэтага сіндрому характэрна ўзнікненне цяжкага стану арытміі, пры якім сэрца можа біцца павольней, не ў тэмпе або хутчэй, што звычайна і адбываецца. Калі гэтую сітуацыю не лячыць, гэта можа прывесці да раптоўнай смерці, якая ўяўляе сабой стан, якое характарызуецца недахопам крыві ў арганізм, што прыводзіць да непрытомнасці і адсутнасці пульса і дыхання. Паглядзіце, якія асноўныя 4 прычыны раптоўнай смерці.

Як вызначыць

Сіндром Бругада часцей сустракаецца ў дарослых мужчын, але гэта можа адбыцца ў любы час жыцця і вызначыць з дапамогай:

• Электракардыяграма (ЭКГ), у якім лекар ацэніць электрычную актыўнасць сэрца з дапамогай інтэрпрэтацыі графікаў, якія ствараюцца прыборам, і рытм і колькасць сардэчных скарачэнняў можна праверыць. Сіндром Бругада мае тры профілі на ЭКГ, але ёсць больш часты профіль, які можа закрыць дыягназ гэтага сіндрому. Зразумець, для чаго ён прызначаны і як робіцца электракардыяграма.
• Стымуляцыя лекамі, пры якім пацыент выкарыстоўвае лекі, здольнае змяніць дзейнасць сэрца, якое можна ўспрыняць з дапамогай электракардыяграмы. Звычайна лекамі, якія выкарыстоўвае кардыёлаг, з'яўляецца Аджмаліна.
• Генетычнае тэставанне або кансультаванне, паколькі гэта спадчыннае захворванне, вельмі верагодна, што мутацыя, якая адказвае за сіндром, прысутнічае ў ДНК і можа быць ідэнтыфікавана шляхам спецыфічных малекулярных тэстаў. Акрамя таго, можна правесці генетычнае кансультаванне, у якім правяраецца верагоднасць развіцця хваробы. Паглядзіце, для чаго прызначана генетычнае кансультаванне.

Сіндром Бругада не можа вылечыць, гэта генетычнае і спадчыннае захворванне, але існуюць спосабы прадухіліць наступ, напрыклад, пазбяганне ўжывання алкаголю і лекаў, якія могуць прывесці да арытміі, напрыклад.

Як праводзіцца лячэнне

Калі чалавек схільны высокай рызыцы раптоўнай смерці, лекар звычайна рэкамендуе імплантаваны кардыявертэрны дэфібрылятар (МКБ), які ўяўляе сабой прылада, імплантаванае пад скуру, якое адказвае за маніторынг сардэчных рытмаў і стымуляцыю сардэчнай дзейнасці пры яе парушэнні.

У больш лёгкіх выпадках, калі верагоднасць раптоўнай смерці малая, лекар можа парэкамендаваць выкарыстанне лекаў, такіх як хінідзін, напрыклад, функцыя блакавання некаторых сасудаў сэрца і памяншэнне колькасці скарачэнняў. напрыклад, для лячэння арытміі.