Омфалацэле: што гэта такое, асноўныя прычыны і лячэнне

Задаволены

• Асноўныя прычыны
• Як ставіцца дыягназ
• Як праводзіцца лячэнне

Омфалацэле адпавядае загане развіцця брушной сценкі ў дзіцяці, якое звычайна вызначаюць нават падчас цяжарнасці і якое характарызуецца наяўнасцю такіх органаў, як кішачнік, печань ці селязёнка, па-за брушнай паражніны і пакрыта тонкай мембранай .

Гэта прыроджанае захворванне звычайна ідэнтыфікуецца паміж 8-й і 12-й тыднем цяжарнасці пры дапамозе выяўленчых экзаменаў, якія праводзяцца акушэрам падчас прэнатальнай дапамогі, але яго таксама можна ўбачыць толькі пасля нараджэння.

Ранняя дыягностыка гэтай праблемы вельмі важная для падрыхтоўкі медыцынскай брыгады да родаў, паколькі верагодна, што дзіцяці трэба будзе прайсці аперацыю адразу пасля нараджэння, каб размясціць орган у патрэбным месцы, пазбягаючы сур'ёзных ускладненняў.

Асноўныя прычыны

Прычыны ўзнікнення омфалоцеле яшчэ не да канца ўстаноўлены, аднак магчыма, што гэта адбываецца з-за генетычных змен.

Фактары, звязаныя з навакольным асяроддзем цяжарнай жанчыны, якія могуць уключаць кантакт з таксічнымі рэчывамі, ужыванне алкагольных напояў, ужыванне цыгарэт альбо прыём лекаў без указання лекара, таксама павялічваюць рызыку нараджэння дзіцяці з омфалацэле.

Як ставіцца дыягназ

Омфалоцеле ўсё яшчэ можна дыягнаставаць падчас цяжарнасці, асабліва ў перыяд з 8 па 12 цяжарнасць, з дапамогай ультрагукавога даследавання. Пасля нараджэння омфалоцеле можна ўспрыняць з дапамогай фізікальнага агляду, праведзенага лекарам, пры якім назіраецца наяўнасць органаў па-за брушнай паражніны.

Ацаніўшы ступень омфалоцеле, лекар вызначае, якое лячэнне лепш, і ў большасці выпадкаў аперацыя праводзіцца неўзабаве пасля нараджэння. Калі омфалацэле вельмі шырокае, лекар можа параіць вам выконваць аперацыю паэтапна.

Акрамя таго, лекар можа праводзіць іншыя аналізы, напрыклад, эхакардыяграфію, рэнтгенаграфію і аналізы крыві, напрыклад, каб праверыць наяўнасць іншых захворванняў, такіх як генетычныя змены, кіла дыяфрагмы і сардэчныя заганы, якія, як правіла, часцей сустракацца ў дзяцей з іншымі заганамі развіцця.

Як праводзіцца лячэнне

Лячэнне праводзіцца з дапамогай хірургічнага ўмяшання, якое можа быць зроблена неўзабаве пасля нараджэння альбо праз некалькі тыдняў ці месяцаў у залежнасці ад маштабу омфалоцеле, іншых захворванняў дзіцяці і прагнозу лекара. Важна, каб лячэнне праводзілася як мага хутчэй, каб пазбегнуць магчымых ускладненняў, такіх як адміранне кішачнай тканіны і інфекцыя.

Такім чынам, калі гаворка ідзе пра меншае амфалацэле, гэта значыць, калі толькі частка кішачніка знаходзіцца па-за брушнай паражніны, аперацыя праводзіцца неўзабаве пасля нараджэння і мае на мэце размясціць орган у патрэбным месцы, а затым зачыніць брушную паражніну. . У выпадку большага памеру омфалацэле, гэта значыць, калі акрамя кішачніка іншыя органы, такія як печань ці селязёнка, знаходзяцца па-за брушнай паражніны, аперацыю можна рабіць паэтапна, каб не нашкодзіць развіццю дзіцяці.

У дадатак да хірургічнага выдалення лекар можа рэкамендаваць асцярожна наносіць мазь з антыбіётыкамі на мяшочак, які высцілае аголеныя органы, каб знізіць рызыку заражэння, асабліва калі аперацыя не робіцца неўзабаве пасля нараджэння альбо калі робіцца паэтапна.