Астатнім, якія жывуць з NSCLC, вось што я хачу, каб вы ведалі

Дарагія сябры,
Я пішу вам, каб паведаміць, што вы ўсё яшчэ можаце пражыць сваё жыццё пасля дыягназу рака.
Я Эшлі Рэндольф-Муроскі, і ў 19 гадоў мне паставілі дыягназ немелкоклеточный рак лёгкага. У той час я быў вашым сярэднім падлеткам у каледжы, вядучы цалкам звычайны лад жыцця.
Аднойчы я пайшоў да доктара ў кампусе, думаючы, што я цягнуў цягліцу ў верхняй частцы спіны. Лекар зрабіў рэнтген, каб пераканацца, што мне не развалілі лёгкія. Калі рэнтген вярнуўся, доктар сказаў мне, што маё лёгкае не развалілася, але ён бачыў на ім цёмную пляму. Ён не ведаў, што гэта, але адправіў мяне да лекара.
Рэчы пачалі адбывацца так хутка. Спецыяліст па лёгкіх замовіў тэсты, якія паказалі, што пухліна была ракавай.
Вельмі рэдка можна сустрэць кагосьці маладога, як я, з ракам лёгкіх.Я хачу, каб кляймо, што рак лёгкіх - гэта хвароба пажылога чалавека, ужо не будзе.
Неўзабаве пасля пастаноўкі дыягназу ў мяне была правая ніжняя лобектомия. Хірургі забралі каля 20 адсоткаў майго правага лёгкага і пухліны. Я праходзіў чатыры раўнды нутравеннай (IV) хіміятэрапіі і дзевяць тыдняў прамянёвай тэрапіі пяць дзён на тыдзень.
Я таксама атрымаў генетычнае даследаванне на пухліну. Вярнулася як мутацыя анапластычнай лімфамінакіназы (АЛК), рэдкага тыпу рака лёгкіх. Існуе мноства розных відаў мутацыі рака лёгкіх, і ўсе яны лечацца па-рознаму.
Мне пашанцавала, што мае ўрачы мяне вельмі падтрымліваюць і заўсёды маюць на ўвазе ўсе інтарэсы. Яны сталі мне падобнымі на родных. Але ніколі не саромейцеся атрымліваць не адно меркаванне.
На працягу трох гадоў пасля лячэння я не меў доказаў хваробы. Але ў чэрвені 2016 года ў мяне была штогадовая праверка, і гэта паказала, што ў мяне паўтарыў. У мяне было мала пухлін у маіх лёгкіх і плеўральнай паражнінах, пухліна маіх пазванкоў і пухліна галаўнога мозгу. Мне зрабілі аперацыю па выдаленні пухліны ў маім мозгу і мэтанакіраваную прамянёвую тэрапію на пазваночніку.
Зараз замест IV хіміятэрапіі я пачаў мэтанакіраваную тэрапію. Гэта не падобна на традыцыйную хіміятэрапію. Замест таго, каб апрацоўваць кожную клетку, яна нацэлена на пэўны ген.
Што сапраўды важна, гэта пераканацца, што вы маеце добрага выхавальніка, які будзе падтрымліваць вас, а таксама таго, хто ведае ўсё пра ваш дыягназ, лячэнне і медыцынскую інфармацыю. Мой муж быў маёй самай вялікай сістэмай падтрымкі. Калі мне ўпершыню паставілі дыягназ, мы сустракаліся толькі год. Ён быў там 100 адсоткаў шляху. Рэцыдыў нас моцна ўдарыў, але ён - мой рок.
Мне цяпер 24. У лістападзе 2017 года я набяру свой пяты год з часу ўстанаўлення дыягназу. У той час я ўзяў удзел у ЛЮБОЙ СІЛЫ Амерыканскай асацыяцыі лёгкіх і паехаў на Дзень прапаганды ў Вашынгтон, каб пагаварыць з маімі сенатарамі і кангрэсменам пра тое, чаму медыцына настолькі важная. Я размаўляў у ратушах, у Доме Каўку Рака ў DC і ў прагулках LUNG FORCE.
Я таксама ажаніўся. Нядаўна я адсвяткаваў сваю першую гадавіну вяселля. У мяне было пяць дзён нараджэння. І мы спрабуем нарадзіць дзіця праз сурагатнае мацярынства.
Самае складанае ў гэтай хваробе - тое, што я ніколі не буду ракам. Усё, што зараз можна зрабіць, гэта тое, што маё лячэнне можа прымусіць ген "спаць".
Але я доказ таго, што можна прайсці дыягназ рака.
Каханне,
Эшлі
Эшлі Рэндольф-Муроскі была другакурсніцай у Універсітэце штата Пэн, калі ёй паставілі дыягназ немелкоклеточный рак лёгкага 2 ступені. Цяпер яна - Герой Амерыканскай лёгкай асацыяцыі "LUNG FORCE", якая выступае за ранняе выяўленне і скрынінг, і вырашана пазбавіцца ад кляйма, што рак лёгкіх - хвароба пажылога чалавека.