Аўтар: Monica Porter
Дата Стварэння: 14 Марш 2021
Дата Абнаўлення: 20 Лістапад 2024
Anonim
У чым розніца паміж мышачнай дыстрафіяй і безуважлівым склерозам? - Здароўе
У чым розніца паміж мышачнай дыстрафіяй і безуважлівым склерозам? - Здароўе

Задаволены

Агляд

Цягліцавая дыстрафія (МД) - група генетычных расстройстваў, якая паступова слабее і пашкоджвае мышцы.

Рассеяны склероз (МС) - гэта імунаадукаванае засмучэнне цэнтральнай нервовай сістэмы, якое парушае сувязь паміж мозгам і целам і ўнутры самога мозгу.

МД супраць МС

Хоць MD і MS могуць выглядаць падобна на паверхні, два засмучэнні вельмі адрозніваюцца:

Мышачная дыстрафія Рассеяны склероз
МД ўплывае на мышцы.МС дзівіць цэнтральную нервовую сістэму (галаўны і спінны мозг).
Выкліканы дэфектным генам, які ўдзельнічае ў выпрацоўцы бялкоў, якія абараняюць цягліцавыя валокны ад пашкоджанняў.Прычына невядомая. Лекары лічаць гэта аутоіммунным захворваннем, пры якім імунная сістэма арганізма знішчае миелин. Гэта тоўстае рэчыва, якое абараняе нервовыя валокны галаўнога і спіннога мозгу.
МД - прыкрыццё для групы захворванняў, уключаючы: цягліцавую дыстрафію Дюшенна; Цягліцавая дыстрафія Бекера; Хвароба Штэйнерта (міятанічная дыстрафія); афтальмаплегічная дыстрафія цягліц; цягліцавая дыстрафія канечнасцяў і паясоў; цягліцавая дыстрафія фацыяскапулогумера; прыроджаная цягліцавая дыстрафія; дыстальная дыстрафія цягліцАдзінае захворванне чатырох тыпаў: клінічна ізаляваны сіндром (СНД); рэцыдывавальна-рэмітуючыя MS (RRMS); другасна прагрэсавальны МС (СПМС); першасны прагрэсіўны MS (PPMS)
Розныя формы МД аслабляюць розныя групы цягліц, якія могуць уплываць на дыханне, глытанне, стоячы, хаду, сэрца, суставы, твар, пазваночнік і іншыя мышцы і, такім чынам, функцыі цела. Эфекты МС розныя для ўсіх, але агульныя сімптомы ўключаюць праблемы са зрокам, памяццю, слыхам, размовай, дыханнем, глытаннем, балансам, кантролем цягліц, кантролем мачавой бурбалкі, палавой функцыяй і іншымі асноўнымі функцыямі арганізма.
МД можа быць небяспечным для жыцця.МС не фатальны.
Сімптомы найбольш распаўсюджанага тыпу (Дюшен) пачынаюцца ў дзяцінстве. Іншыя тыпы могуць узнікаць у любым узросце, ад немаўля да дарослага. Па дадзеных Нацыянальнага рассеянага склерозу, сярэдні ўзрост клінічнага пачатку 30–33 гадоў, а сярэдні ўзрост дыягназу - 37 гадоў.
МД - гэта прагрэсавальнае засмучэнне, якое паступова пагаршаецца.Пры РС могуць назірацца перыяды рэмісіі.
МД не мае вядомых лекаў, але лячэнне можа кіраваць сімптомамі і запавольваць прагрэсаванне.МС не мае вядомых лекаў, але лячэнне можа зняць сімптомы і запаволіць прагрэсаванне.

Забірай

З-за падабенства некаторых іх сімптомаў людзі могуць зблытаць мышачную дыстрафію (МД) з рассеяным склерозам (РС). Дзве хваробы, аднак, вельмі адрозніваюцца ад таго, як яны ўплываюць на арганізм.


МД ўплывае на мышцы. МС ўплывае на цэнтральную нервовую сістэму. У той час як МД небяспечна для жыцця, МС не з'яўляецца.

На сённяшні дзень не вядома ні аднаго з захворванняў, але лячэнне можа дапамагчы кіраваць сімптомамі і запавольваць развіццё захворвання.

Выбар Рэдактара

Тэст на метилмалоновую кіслату (ММА)

Тэст на метилмалоновую кіслату (ММА)

Гэты тэст вымярае колькасць метилмалоновой кіслаты (ММА) у крыві ці мачы. ММА - рэчыва, якое вырабляецца ў невялікіх колькасцях падчас метабалізму. Абмен рэчываў - гэта працэс таго, як ваша цела перат...
Здаровы сон

Здаровы сон

У той час як вы спіце, вы знаходзіцеся ў несвядомым стане, але вашы функцыі мозгу і цела па-ранейшаму актыўныя. Сон - гэта складаны біялагічны працэс, які дапамагае апрацоўваць новую інфармацыю, захоў...