Наколькі дрэнна ваша MS? 7 Вар'яты пытаюцца ў мяне

Задаволены

• 1. Чаму вы проста не паспалі?
• 2. Ці патрэбен вам лекар?
• 3. О, гэта нічога - вы можаце зрабіць гэта
• 4. Вы спрабавалі [ўставіць неабгрунтаванае лячэнне]?
• 5. У мяне ёсць сябар ...
• 6. Ці можаце вы ўзяць што-небудзь?
• 7. Ты такі моцны! Вы перабярэце праз гэта!
• Вынас

Калі вы атрымліваеце дыягназ з такім непрадказальным станам, як рассеяны склероз (МС), вам дапаможа падрыхтаваць вас лекар. Тым не менш, немагчыма падрыхтавацца да шматлікіх дурных, дурных, недасведчаных і часам абразлівых рэчаў, якія людзі будуць пытацца ў вас пра вашу хваробу.

"Вы нават не хварэеце!" людзі мне кажуць пра маю часам нябачную хваробу - і гэта толькі пачатак. Вось сем пытанняў і каментароў, якія я прыводзіў, як маладая жанчына, якая жыве з МС.

1. Чаму вы проста не паспалі?

Стомленасць - адзін з самых распаўсюджаных сімптомаў РС, і ён пагаршаецца з цягам дня. Для некаторых гэта пастаянная бітва, якую ніякі сон не можа выправіць.

Для мяне дзённы сон проста азначае сыходзіць стомлены і прачынацца стомлены. Дык не, мне не трэба дрэмаць.

2. Ці патрэбен вам лекар?

Часам я прамаўляю словы падчас размовы, а часам рукі стамляюцца і губляюцца. Гэта часткова жыць з умовай.

У мяне ёсць лекар, якога я рэгулярна бачу са сваім МС. У мяне непрадказальнае захворванне цэнтральнай нервовай сістэмы. Але не, мне цяпер не патрэбны лекар.

3. О, гэта нічога - вы можаце зрабіць гэта

Калі я кажу, што не магу ўстаць ці не хадзіць, я маю на ўвазе. Як бы ні здавалася вам маленькім ці простым, я ведаю сваё цела і што я магу, а што не магу.

Я не лянуюся Ніякай колькасці "Давай! Проста зрабі гэта!" дапаможа мне. Я павінен ставіць сваё здароўе першым і ведаць свае межы.

4. Вы спрабавалі [ўставіць неабгрунтаванае лячэнне]?

Любы чалавек з хранічным захворваннем, напэўна, можа звярнуцца да атрымання непажаданай медыцынскай кансультацыі. Але калі яны не ўрач, яны, напэўна, не павінны даваць рэкамендацыі па лячэнні.

Нішто не можа замяніць мае рэкамендаваныя спецыялістам лекі.

5. У мяне ёсць сябар ...

Я ведаю, што вы спрабуеце звязаць і зразумець, што я перажываю, але пачуццё усіх, каго вы ведаеце, у каго таксама ёсць гэтая страшная хвароба, становіцца сумным.

Да таго ж, незалежна ад маёй фізічнай праблемы, я ўсё яшчэ звычайны чалавек.

6. Ці можаце вы ўзяць што-небудзь?

Я ўжо на кучы лекаў. Калі прыём аспірыну можа дапамагчы маёй неўрапатыі, я б ужо паспрабаваў гэта. Нават у маіх штодзённых лекаў у мяне ўсё яшчэ ёсць сімптомы.

7. Ты такі моцны! Вы перабярэце праз гэта!

О, я ведаю, што я моцны. Але цяперашняга лячэння МС няма. Я буду жыць з гэтым усё жыццё. Я гэтага не перажыву.

Я разумею, што людзі часта гавораць пра гэта з добрага месца, але гэта не перашкаджае мне нагадваць, што лячэнне да гэтага часу невядома.

Вынас

Гэтак жа, як сімптомы РС ўплываюць на людзей па-рознаму, таму могуць узнікаць пытанні і каментары. Вашы блізкія сябры могуць часам сказаць няправільнае, хаця яны маюць толькі добрыя намеры.

Калі вы не ўпэўненыя, што сказаць на каментарый, які хтосьці выказвае пра вашу MS, падумайце, перш чым адказаць. Часам гэтыя некалькі лішніх секунд могуць змяніць сітуацыю.

Алексіс Франклін - адвакат пацыентаў з Арлінгтана, штат Вашынгтон, якому быў пастаўлены дыягназ МС у 21 год. З тых часоў яна і яе сям'я дапамаглі сабраць тысячы долараў на даследаванні МС, і яна падарожнічала па большай частцы ДК, размаўляючы з іншымі нядаўна дыягнаставанымі маладымі людзі пра яе досвед хваробы. Яна любіць маму чыхуахуа-міксу, Міні, і ў свой вольны час любіць глядзець футбол Рэдскіна, рыхтаваць ежу і вязаць кручком.