Што такое гіпахромія і асноўныя прычыны

Задаволены

• Як зразумець гіпахромію ў аналізе крыві
• Прычыны гіпахроміі
• 1. Жалезадэфіцытная анемія
• 2. Таласемія
• 3. Сидеробластическая анемія

Гіпахрамія - гэта тэрмін, які азначае, што эрытрацыты маюць менш гемаглабіну, чым звычайна, і разглядаюцца пад мікраскопам з больш светлым колерам. У карціне крыві гіпахромія ацэньваецца па індэксе HCM, які таксама называюць сярэднім корпускулярным гемаглабінам, які паказвае сярэдняе колькасць гемаглабіну ў чырвоных крывяных клетках, лічачыся нармальным значэннем ад 26 да 34 пг або ў адпаведнасці з лабараторыяй, дзе праводзіцца аналіз. быў выкананы.

Хоць HCM сведчыць аб гіпахроміі, важна, каб эрытрацыты ацэньваліся мікраскапічна, бо можна праверыць на іншыя змены і паказаць, ці з'яўляецца гіпахрамія нармальнай, стрыманай, сярэдняй ці цяжкай. Звычайна гіпахромія суправаджаецца мікрацытозам, калі эрытрацыты менш, чым звычайна. Больш падрабязна пра мікрацытоз.

Як зразумець гіпахромію ў аналізе крыві

У выніку аналізу крыві магчыма, што было напісана, што назіралася лёгкая, умераная альбо інтэнсіўная гіпахрамія, і гэта азначае, што пасля прачытання 5-10 палёў мазка крыві, гэта значыць пасля назірання пад мікраскопам ад 5 да 10 розных рэгіёнаў больш-менш гіпахромных эрытрацытаў былі выяўлены ва ўзоры ў параўнанні з звычайнымі эрытрацытамі. У цэлым гэтыя паказанні могуць прадстаўляць:

• Нармальная гипохромия, калі ў мікраскопе назіраюць ад 0 да 5 гіпахромных эрытрацытаў;
• Дыскрэтная гіпахромія, калі назіраецца ад 6 да 15 гіпахромных эрытрацытаў;
• Умераная гіпахромія, калі назіраецца ад 16 да 30 гіпахромных;
• Інтэнсіўная гіпахромія, калі візуалізуецца больш за 30 гіпахромных эрытрацытаў.

У залежнасці ад колькасці гіпахромных эрытрацытаў лекар можа праверыць магчымасць і цяжар захворвання, а таксама важна ацаніць іншыя параметры аналізу крыві. Даведайцеся, як інтэрпрэтаваць аналіз крыві.

Прычыны гіпахроміі

Гіпахромія часцей за ўсё сведчыць пра анемію, аднак дыягназ можна заключыць толькі пасля ацэнкі астатніх паказчыкаў агульнага аналізу крыві і вынікаў іншых аналізаў, якія, магчыма, папрасіў лекар. Асноўнымі прычынамі гіпахроміі з'яўляюцца:

1. Жалезадэфіцытная анемія

Жалезадэфіцытная анемія, якую таксама называюць жалезадэфіцытнай анеміяй, з'яўляецца асноўнай прычынай гіпахроміі, бо жалеза мае важнае значэнне для фарміравання гемаглабіну. Такім чынам, калі менш жалеза, менш утвараецца гемаглабін і менш канцэнтрацыя гэтага кампанента ў эрытрацытах, што робіць іх больш выразнымі.

У карціне крыві, акрамя гіпахроміі, можна назіраць і мікрацытоз, паколькі з-за памяншэння колькасці кіслароду, які транспартуецца гемаглабінам у іншыя тканіны і органы, адбываецца выпрацоўка большай колькасці эрытрацытаў у спроба забяспечыць недахоп кіслароду, у шмат разоў гэта эрытрацыты менш, чым звычайна. Каб пацвердзіць гэты тып анеміі, патрабуюцца іншыя аналізы, такія як жалеза ў сыроватцы крыві, ферытын-трансферын і насычэнне трансферыну.

Недахоп жалеза можа адбыцца з-за харчовых праблем, пры якіх чалавек мае дыету з нізкім утрыманнем жалеза ў выніку моцнага менструальнага цыклу, запаленчых захворванняў кішачніка альбо з-за сітуацый, якія перашкаджаюць засваенню жалеза, такіх як целиакия і заражэнне Helicobacter pylori.

З-за памяншэння колькасці кіслароду, які цыркулюе ў целе, напрыклад, чалавек адчувае сябе больш стомленым, слабым і празмерным сном. Навучыцеся распазнаваць сімптомы жалезадэфіцытнай анеміі.

Што рабіць: З таго моманту, як лекар праверыць, што гэта жалезадэфіцытная анемія, могуць быць рэкамендаваны дадатковыя аналізы для выяўлення прычыны. У залежнасці ад прычыны могуць быць паказаны змены ў харчовых звычках, аддаючы перавагу прадуктам, якія ўтрымліваюць вялікую колькасць жалеза, напрыклад, чырвонаму мясу і фасолі, альбо выкарыстанню прэпаратаў жалеза, якія трэба ўжываць у адпаведнасці з рэкамендацыяй. ад лекара.

2. Таласемія

Таласемія - генетычнае гематалагічнае захворванне, якое характарызуецца мутацыямі, якія прыводзяць да зменаў у працэсе сінтэзу гемаглабіну, што прыводзіць да з'яўлення гіпахромных чырвоных крывяных цельцаў, паколькі гемаглабін даступны менш у цыркуляцыі. Акрамя таго, як следства меншай колькасці цыркулявалага кіслароду, касцяны мозг пачынае выпрацоўваць больш эрытрацытаў у спробе павялічыць паглынанне кіслароду, што таксама прыводзіць да мікрацытозу.

У адпаведнасці з ланцугом гемаглабіну, які змяніў сінтэз, сімптомы таласеміі могуць быць больш-менш сур'ёзнымі, аднак, як правіла, у людзей, якія пакутуюць таласеміяй, назіраецца празмерная стомленасць, слабасць, бледнасць і кароткае дыханне са свістам.

Што рабіць: Таласемія - спадчыннае захворванне, якое не дазваляе вылечыць, а хутчэй кантраляваць, і, такім чынам, лячэнне накіравана на палягчэнне сімптомаў і прадухіленне прагрэсавання хваробы, акрамя таго, павышае якасць жыцця і адчуванне дабрабыту. Звычайна рэкамендуецца змяніць харчовыя звычкі, і важна, каб чалавек быў у суправаджэнні дыетолага, акрамя пералівання крыві. Зразумець, якім павінна быць лячэнне таласеміі.

3. Сидеробластическая анемія

Сидеробластическая анемія характарызуецца недарэчным выкарыстаннем жалеза для вытворчасці гемаглабіну, нават калі колькасць жалеза ў арганізме ў норме, што прыводзіць да гіпахроміі. З-за недарэчнага ўжывання жалеза гемаглабін і, адпаведна, цыркуляцыйны кісларод менш, прыводзяць да з'яўлення тыповых сімптомаў анеміі, такіх як стомленасць, слабасць, галавакружэнне і бледнасць.

Акрамя аналізу крыві, для пацверджання дыягназу сидеробластической анеміі важна назіраць кроў пад мікраскопам, каб вызначыць наяўнасць сидеробластов, якія ўяўляюць сабой падобныя кальцавыя структуры, якія могуць з'яўляцца ўнутры эрытрацытаў. з-за назапашвання ў крыві жалеза. эрытбласты, якія ўяўляюць сабой маладыя чырвоныя крывяныя клеткі. Даведайцеся больш пра сидеробластической анеміі.

Што рабіць: Лячэнне сидеробластической анеміі праводзіцца ў залежнасці ад цяжару захворвання, і доктар можа рэкамендаваць вітамін В6 і фалійную кіслату, а ў самых цяжкіх выпадках - трансплантацыю касцявога мозгу.