Што значыць быць гетэразіготным?

Задаволены

• Гетэразіготнае вызначэнне
• Розніца паміж гетэразіготнымі і гомазіготнымі
• Гетэразіготны прыклад
• Поўнае дамінаванне
• Няпоўнае дамінаванне
• Садамінантнасць
• Гетэразіготныя гены і хваробы
• Хвароба Хантынгтана
• Сіндром Марфана
• Сямейная гіперхалестэрынямія
• Забірай

Гетэразіготнае вызначэнне

Вашы гены складаюцца з ДНК. Гэтая ДНК змяшчае інструкцыі, якія вызначаюць такія рысы, як колер валасоў і група крыві.

Існуюць розныя версіі генаў. Кожная версія называецца алелем. Для кожнага гена вы атрымліваеце два аллелі: адзін ад вашага біялагічнага бацькі і адзін ад біялагічнай маці. Разам гэтыя алелі называюць генатыпам.

Калі дзве версіі розныя, у вас гетэразіготны генатып гэтага гена. Напрыклад, гетерозиготность па колеры валасоў можа азначаць, што ў вас ёсць алель для рыжых валасоў і алель для шатэнкаў.

Сувязь паміж двума алелямі ўплывае на тое, якія рысы выяўляюцца. Гэта таксама вызначае, для якіх характарыстык вы носьбіт.

Давайце разбярэмся, што значыць быць гетэразіготным і якую ролю ён адыгрывае ў генетычным складзе.

Розніца паміж гетэразіготнымі і гомазіготнымі

Гамазіготны генатып - супрацьлегласць гетэразіготнага генатыпу.

Калі вы гомазіготныя па пэўным гене, вы атрымалі ў спадчыну два аднолькавыя алелі. Гэта азначае, што вашы біялагічныя бацькі ўнеслі аднолькавыя варыянты.

У гэтым сцэнарыі ў вас могуць быць два звычайных алеля або два мутаваных алеля. Мутаваныя алелі могуць прывесці да хваробы і будуць разгледжаны пазней. Гэта таксама ўплывае на тое, якія характарыстыкі з'яўляюцца.

Гетэразіготны прыклад

У гетэразіготным генатыпе два розныя алелі ўзаемадзейнічаюць паміж сабой. Гэта вызначае, як выяўляюцца іх рысы.

Звычайна гэта ўзаемадзеянне заснавана на дамінаванні. Алель, якая выяўляецца мацней, называецца "дамінантнай", а другая - "рэцэсіўнай". Гэты рэцэсіўны алель маскіруецца дамінуючым.

У залежнасці ад узаемадзеяння дамінантнага і рэцэсіўнага генаў, гетэразіготны генатып можа ўключаць:

Поўнае дамінаванне

Пры поўным дамінаванні дамінантны алель цалкам прыкрывае рэцэсіўны. Рэцэсіўны алель зусім не выяўляецца.

Адзін з прыкладаў - колер вачэй, які кантралюецца некалькімі генамі. Алель для карых вачэй дамінуючы для алеля для блакітных вачэй. Калі ў вас ёсць па адным, у вас будуць карыя вочы.

Аднак у вас усё яшчэ ёсць рэцэсіўны алель для блакітных вачэй. Калі вы размнажаецеся з кімсьці з тым жа алелем, магчыма, у вашага дзіцяці будуць блакітныя вочы.

Няпоўнае дамінаванне

Няпоўнае дамінаванне адбываецца, калі дамінантны алель не адмяняе рэцэсіўнага. Замест гэтага яны спалучаюцца, што стварае трэцюю рысу.

Гэты тып дамінавання часта назіраецца ў фактуры валасоў. Калі ў вас ёсць адзін алель для павойных валасоў і адзін для прамых, у вас будуць хвалістыя валасы. Хвалістасць - гэта спалучэнне павойных і прамых валасоў.

Садамінантнасць

Садамінантнасць адбываецца, калі два алелі прадстаўлены адначасова. Аднак яны не спалучаюцца. Абедзве рысы выяўлены аднолькава.

Прыкладам дамінавання з'яўляецца група крыві АВ. У гэтым выпадку ў вас адзін алель для крыві тыпу А і адзін для тыпу В. Замест змешвання і стварэння трэцяга тыпу абодва алелі робяць абодва тыпы крыві. У выніку ўзнікае кроў тыпу АВ.

Гетэразіготныя гены і хваробы

Мутаваны алель можа выклікаць генетычныя захворванні. Гэта таму, што мутацыя змяняе экспрэсію ДНК.

У залежнасці ад стану, мутаваны алель можа быць дамінантным або рэцэсіўным. Калі яна дамінантная, гэта азначае, што для развіцця хваробы патрэбна толькі адна мутаваная копія. Гэта называецца "дамінантнай хваробай" або "дамінантным засмучэннем".

Калі вы гетэрозіготныя для дамінантнага парушэння, у вас больш высокі рызыка яго развіцця. З іншага боку, калі вы гетэразіготныя для рэцэсіўнай мутацыі, вы яе не атрымаеце. Звычайны алель бярэ верх, і вы проста носьбіт. Гэта азначае, што вашы дзеці могуць атрымаць яго.

Прыклады дамінантных захворванняў ўключаюць:

Хвароба Хантынгтана

Ген HTT выпрацоўвае паляванне на бялок, які звязаны з нервовымі клеткамі мозгу. Мутацыя гэтага гена выклікае хваробу Хантынгтана - нейродегенеративное засмучэнне.

Паколькі мутаваны ген з'яўляецца дамінуючым, у чалавека, у якога ёсць толькі адна копія, развіваецца хвароба Хантынгтана. Гэта прагрэсавальнае стан мозгу, якое звычайна выяўляецца ў дарослым узросце, можа выклікаць:

• міжвольныя рухі
• эмацыйныя праблемы
• дрэннае пазнанне
• праблемы з хадой, маўленнем або глытаннем

Сіндром Марфана

Сіндром Марфана ўключае злучальную тканіну, якая забяспечвае трываласць і форму структурам арганізма. Генетычнае парушэнне можа выклікаць такія сімптомы, як:

• анамальны выгнуты пазваночнік альбо скаліёз
• зарастанне некаторых костак рук і ног
• блізарукасць
• праблемы з аортай - артэрыяй, якая прыводзіць кроў ад сэрца да астатняй часткі цела

Сіндром Марфана звязаны з мутацыяй FBN1 ген. Зноў жа, для ўзнікнення захворвання неабходны толькі адзін мутаваны варыянт.

Сямейная гіперхалестэрынямія

Сямейная гіперхалестэрынямія (ФГ) сустракаецца ў гетэразіготных генатыпах з мутаванай копіяй APOB, LDLR, альбо PCSK9 ген. Гэта даволі распаўсюджана, закранае людзей.

FH выклікае надзвычай высокі ўзровень халестэрыну ЛПНП, што павялічвае рызыку развіцця ішэмічнай хваробы ў раннім узросце.

Забірай

Калі вы гетэразіготныя для пэўнага гена, гэта азначае, што ў вас ёсць дзве розныя версіі гэтага гена. Дамінуючая форма можа цалкам маскіраваць рэцэсіўную, альбо яны могуць спалучацца. У некаторых выпадках абедзве версіі з'яўляюцца адначасова.

Два розныя гены могуць па-рознаму ўзаемадзейнічаць. Іх адносіны - гэта тое, што кантралюе вашы фізічныя асаблівасці, групу крыві і ўсе рысы, якія робяць вас тым, хто вы ёсць.