Ваш дзіцячы і кістозны гідромы

Задаволены

• Што такое мукавісцыдоз?
• Што выклікае ўтварэнне мукавісцыдозу?
• Якія сімптомы мукавісцыдозу?
• Дыягностыка кістозных гигром
• Лячэнне мукавісцыдозу
• Доўгатэрміновы прагноз для дзяцей з кістознымі гигромами

Што такое мукавісцыдоз?

Кістозныя гигромы - гэта анамальныя нарасты, якія звычайна з'яўляюцца на шыі ці галаве дзіцяці. Яны складаюцца з адной або некалькіх кіст і, як правіла, з часам павялічваюцца. Гэта засмучэнне часцей за ўсё развіваецца, калі дзіця яшчэ знаходзіцца ва ўлонні маці. Аднак кістозная гігрома можа з'явіцца і пасля нараджэння.

Кістозныя гигромы - гэта вадкасці, запоўненыя вадкасцю, выкліканыя закаркаваннем лімфатычнай сістэмы. Гэтая сістэма - гэта сетка органаў і тканак, якая дапамагае перамяшчаць вадкасць па целе і транспартаваць лейкацыты. Мяшкі звычайна ўтвараюцца паміж 9-й і 16-й тыднямі цяжарнасці.

Прыблізна палова ўсіх плёну з мукавісцыдома маюць хромосомные анамаліі. Храмасомы - гэта малекулы ДНК, і калі іх сегменты адсутнічаюць альбо пашкоджваюцца, могуць узнікнуць сур'ёзныя медыцынскія ўскладненні. Аднак у вашага дзіцяці менш шанцаў узнікнуць храмасомныя анамаліі, калі кістозная гігрома сыходзіць да 20 тыдня.

Кістозныя гігромы таксама могуць павялічыць рызыку выкідка і нават могуць пагражаць жыццю.Лекары рэкамендуюць запланаваць дастаўку ў буйны медыцынскі цэнтр, калі ў перыяд цяжарнасці выяўлена гігрома.

Што выклікае ўтварэнне мукавісцыдозу?

Кістозныя гігромы могуць развівацца з-за генетычных парушэнняў ці фактараў навакольнага асяроддзя. У момант пастаноўкі дыягназу могуць прысутнічаць адзін або некалькі разрастанняў.

Агульнымі прычынамі ўзнікнення кістозных гігромаў з'яўляюцца:

• вірусныя інфекцыі перадаюцца ад маці дзіцяці да цяжарнасці
• ўздзеянне наркотыкаў ці алкаголю падчас цяжарнасці

Кістозныя гігромы часцей назіраюцца ў немаўлятаў з генетычнымі захворваннямі. Асабліва часта яны сустракаюцца ў немаўлятаў з храмасомнымі анамаліямі. Некаторыя генетычныя стану, звязаныя з гигромами, ўключаюць:

• Сіндром Тэрнера, пры якім у дзяцей жанчын адна Х-храмасома замест дзвюх
• Трысамія 13, 18 ці 21, умовы, калі ў дзяцей ёсць дадатковая копія храмасомы
• Сіндром Нунана, засмучэнне, выкліканае зменай (мутацыяй) аднаго з сямі пэўных генаў

Якія сімптомы мукавісцыдозу?

Кістозныя гігромы, якія развіваюцца пасля нараджэння, могуць не заўважыць пры нараджэнні дзіцяці. Яны могуць стаць прыкметнымі, калі яны павялічваюцца і дзіця старэе. Кістозныя гігромы звычайна з'яўляюцца да таго часу, як дзіцяці споўніцца 2 гады.

Галоўным сімптомам кістознай гігромы з'яўляецца наяўнасць мяккага, губчатага камяка. Гэты шышка часцей за ўсё з'яўляецца на шыі. Аднак кістозная гігрома таксама можа ўтварыцца ў вобласці падпах і пахвіны.

Кістозныя гігромы вар'іруюцца ў памерах ад меншай за чвэрць да такога памеру, як бейсбол. Больш буйныя разрастанні могуць перашкаджаць руху або выклікаць іншыя цяжкасці.

Дыягностыка кістозных гигром

Лекар прызначыць амниоцентез, калі падчас УГД яны заўважаюць мукавісцыдозу. Амниоцентез можа праверыць генетычныя адхіленні ў вашага плёну.

Падчас гэтага тэсту вы будзеце ляжаць на экзаменацыйнай табліцы, пакуль лекар ачысціць жывот растворам ёду. Выкарыстоўваючы ультрагукавое даследаванне ў якасці кіраўніцтва, ваш лекар потым будзе выкарыстоўваць іголку, каб узяць пробу вадкасці з амниотического мяшка.

Іншыя дыягностыкі будуць выкарыстаны для пастаноўкі дыягназу, калі кістозныя гігромы не знойдзены да нараджэння дзіцяці. Сюды ўваходзяць:

• рэнтген грудной клеткі
• УГД
• КТ

Лячэнне мукавісцыдозу

Кістозныя гігромы не лечаць, калі дзіця знаходзіцца ва ўлонні маці. Замест гэтага ваш лекар будзе ўважліва сачыць за здароўем вашага дзіцяці. Кістозныя гігромы, выяўленыя ў пачатку цяжарнасці, часам сыходзяць да нараджэння. Вам, верагодна, трэба будзе запланаваць дастаўку ў буйны медыцынскі цэнтр, калі ў момант нараджэння могуць узнікнуць ўскладненні.

Кістозную гігрому звычайна паддаецца лячэнню, калі яна пры нараджэнні альбо развіваецца пазней. Першым этапам лячэння з'яўляецца хірургічнае ўмяшанне. Увесь рост трэба выдаліць, каб не дапусціць яго вяртання.

У некаторых выпадках, аднак, ваш лекар, магчыма, не захоча выдаляць вялікія кістозныя гигромы. Гэтыя разрастанні звычайна не з'яўляюцца ракавымі, таму лекары не хочуць пазбаўляцца ад іх, калі ёсць рызыка пашкодзіць якую-небудзь здаровую тканіну. Замест гэтага для ўсаджвання вялікіх кістозных гігромаў могуць быць выкарыстаны іншыя метады:

• склератэрапія, якая прадугледжвае ўвядзенне лекаў у кісту
• хіміятэрапія
• прамянёвая тэрапія
• пазіцыі, метадалагічнай

Гэтыя метады не вельмі эфектыўныя пры лячэнні маленькіх кістозных гігромаў, але могуць быць карыснымі пры скарачэнні вялікіх нарастанняў. Калі рост дастаткова невялікі, яго лягчэй выдаліць хірургічным шляхам.

Ніколі не трэба спрабаваць самастойна праколваць або зліваць кістозную гігрому. Гэта можа выклікаць моцнае крывацёк і прывесці да заражэння.

Доўгатэрміновы прагноз для дзяцей з кістознымі гигромами

Асноўнымі патэнцыяльнымі ўскладненнямі мукавісцыдозу з'яўляюцца:

• паўтараюцца нарасты
• крывацёк
• інфекцыя ў здзіўленай вобласці
• пашкоджанне цягліц, нерваў або тканін пры аперацыі па выдаленні гігромы

Аднак, як правіла, прагноз для дзяцей, якія пакутуюць мукавісцыдозу, як правіла, добры, калі нарастанні з'яўляюцца пасля нараджэння. Асабліва гэта актуальна, калі нарасты можна цалкам выдаліць. Калі іх нельга выдаліць, кістозныя гігромы могуць вярнуцца або распаўсюдзіцца ў іншыя вобласці.