CrossFit дапамог мне вярнуць кантроль пасля таго, як рассеяны склероз ледзь не пакалечыў мяне
Задаволены
- Атрыманне майго дыягназу
- Прагрэсаванне хваробы
- Змена майго мыслення
- Вяртанне кантролю
- Закаханасць у CrossFit
- Жыццё сёння
- Агляд для
У першы дзень, калі я ступіў у скрыню CrossFit, я ледзь мог хадзіць. Але я з'явіўся таму, што правёў апошняе дзесяцігоддзе ў вайне з Некалькі Склероз (РС), мне трэба было нешта такое, што прымусіла б мяне зноў адчуць сябе моцным — тое, што не прымусіла б мяне адчуваць сябе вязнем у сваім целе. Тое, што пачалося для мяне, каб аднавіць свае сілы, ператварылася ў падарожжа, якое змяніла маё жыццё і дало мне магчымасці так, як я ніколі не лічыў магчымым.
Атрыманне майго дыягназу
Яны кажуць, што няма двух падобных выпадкаў РС. Для некаторых людзей на пастаноўку дыягназу патрэбныя гады, але ў мяне прагрэсаванне сімптомаў адбылося ўсяго за месяц.
Гэта быў 1999 год, і мне тады было 30 гадоў. У мяне было двое маленькіх дзяцей, і як новаспечаная мама, я ўвесь час была млявай — адчуванне, якое можа мець зносіны большасць маладых мам. Толькі калі я пачаў адчуваць здранцвенне і паколванне па ўсім целе, я пачаў распытваць, ці нешта не так. Але, улічваючы тое, наколькі напружаным было жыццё, я і не думаў прасіць дапамогі. (Звязаны: 7 сімптомаў, якія вы ніколі не павінны ігнараваць)
Маё галавакружэнне, пачуццё дысбалансу або галавакружэнне, часта выкліканае праблемамі ўнутранага вуха, пачалося на наступным тыдні. Самыя простыя рэчы закружылі маю галаву - няхай гэта будзе сядзець у машыне, якая рэзка паскорылася, або акт нахілу галавы падчас мыцця валасоў. Неўзабаве пасля гэтага памяць пачала знікаць. Я з цяжкасцю складала словы, і былі выпадкі, калі я нават не мог пазнаць сваіх дзяцей. На працягу 30 дзён мае сімптомы дайшлі да кропкі, калі я больш не мог працаваць у паўсядзённым жыцці. Вось тады муж вырашыў даставіць мяне ў хуткую. (Па тэме: 5 праблем са здароўем, якія па -рознаму дзівяць жанчын)
Пасля перадачы ўсяго, што адбылося за апошні месяц, лекары сказалі, што можа адбыцца адна з трох рэчаў: у мяне магла быць пухліна галаўнога мозгу, магла РС, а можа быць нічога са мной зусім не так. Я маліўся Богу і спадзяваўся на апошні варыянт.
Але пасля шэрагу аналізаў крыві і МРТ было ўстаноўлена, што мае сімптомы насамрэч сведчаць аб РС. Спінальны кран праз некалькі дзён заключыў здзелку. Памятаю, як сядзеў у кабінеце доктара, калі атрымаў навіну. Ён прыйшоў і сказаў мне, што я сапраўды хварэю на РС - нейрадэгенератыўнае захворванне, якое істотна паўплывае на якасць жыцця. Мне ўручылі ўлётку, распавялі, як звязацца з групай падтрымкі, і адправілі па дарозе. (Звязаны: Лекары ігнаравалі мае сімптомы на працягу трох гадоў, перш чым мне паставілі дыягназ лимфома 4 стадыі)
Ніхто не можа падрыхтаваць вас да такога дыягназу, які змяняе жыццё. Вы пераадольваеце страх, маеце незлічоныя пытанні і адчуваеце сябе глыбока адзінокім. Памятаю, як плакала ўсю дарогу дадому і некалькі дзён пасля гэтага. Я думала, што маё жыццё скончылася, як я ведала, але мой муж запэўніў мяне, што так ці інакш, так ці інакш, мы збіраемся разабрацца.
Прагрэсаванне хваробы
Да дыягназу я толькі падвяргаўся РС праз жонку прафесара ў каледжы. Я бачыў, як ён вазіў яе па калідорах і карміў лыжкай у сталоўцы. Я быў у жаху ад думкі, што так скончыцца, і хацеў зрабіць усё, што ад мяне залежыць, каб гэтага не адбылося. Таму, калі лекары далі мне спіс таблетак, якія мне трэба было прыняць, і ўколы, якія мне трэба было атрымаць, я выслухаў. Я думаў, што гэтыя лекі-адзінае абяцанне, якое я павінен быў адкласці на жыццё інвалідаў-вазочнікаў. (Па тэме: Як напалохаць сябе, каб стаць мацней, здаравей і шчаслівей)
Але, нягледзячы на мой план лячэння, я не мог пазбегнуць таго, што лекі ад МС не існуе. Я ведаў, што ў канчатковым рахунку, што б я ні рабіла, хвароба знішчыць маю рухомасць і што прыйдзе час, калі я не змагу працаваць самастойна.
Я пражыў жыццё са страхам перад гэтай непазбежнасцю наступныя 12 гадоў. Кожны раз, калі мае сімптомы ўзмацняліся, я ўяўляў сабе гэтую страшную інвалідную каляску, у мяне вочы растаюць ад простай думкі. Гэта не тое жыццё, якое я хацела для сябе, і гэта дакладна не тое жыццё, якое я хацела даць свайму мужу і дзецям. Велізарная трывога, якую выклікалі гэтыя думкі, прымусіла мяне адчуваць сябе жудасна адной, нягледзячы на тое, што мяне атачалі людзі, якія безумоўна мяне любілі.
На той час сацыяльныя сеткі былі яшчэ новымі, і знайсці супольнасць аднадумцаў было яшчэ не так проста, як націснуць кнопку. Такія захворванні, як РС, не мелі такой прыкметы, як сёння. Я не мог проста пайсці за Сельмай Блэр ці іншым абаронцам MS у Instagram або знайсці суцяшэнне праз групу падтрымкі ў Facebook. У мяне не было нікога, хто б сапраўды разумеў расчараванне маіх сімптомаў і поўную бездапаможнасць, якую я адчуваў. (Па тэме: Як Сельма Блэр знаходзіць надзею, змагаючыся з безуважлівым склерозам)
Прайшлі гады, і хвароба адбілася на маім целе. Да 2010 года я пачаў змагацца з раўнавагай, адчуў моцнае паколванне па ўсім целе, а таксама пастаянна адчуваў ліхаманку, дрыжыкі і болі. Непрыемна было тое, што я не мог дакладна вызначыць, які з гэтых сімптомаў быў выкліканы РС, а якія пабочныя дзеянні лекаў, якія я прымаў. Але ў рэшце рэшт гэта не мела значэння, таму што прыём гэтых лекаў быў маёй адзінай надзеяй. (Па тэме: Пашукаць вашы дзіўныя сімптомы здароўя стала нашмат лягчэй)
У наступным годзе маё здароўе было на самым нізкім узроўні. Мой баланс пагоршыўся да такой ступені, што простае ўставанне стала руціннай працай. Каб дапамагчы, я пачаў выкарыстоўваць хадункі.
Змена майго мыслення
Як толькі хадак з'явіўся на здымку, я ведаў, што на гарызонце інвалідная каляска. У роспачы я пачаў шукаць альтэрнатывы. Я пайшоў да свайго лекара, каб паглядзець, ці ёсць што-небудзь, літаральна што-небудзь, Я мог бы зрабіць, каб запаволіць прагрэсаванне маіх сімптомаў. Але ён паглядзеў на мяне пераможана і сказаў, што мне трэба рыхтавацца да найгоршага сцэнару.
Я не мог паверыць, што чую.
Азіраючыся назад, я разумею, што мой лекар не хацеў быць нячулым; ён быў проста рэалістам і не хацеў спадзявацца. Вы бачыце, калі ў вас MS і з цяжкасцю хадзіце, гэта не абавязкова прыкмета таго, што вы абавязкова нерухомыя. Раптоўнае абвастрэнне маіх сімптомаў, у тым ліку страта раўнавагі, на самай справе стала прычынай ўзнікнення MS. Гэтыя выразныя, раптоўныя эпізоды альбо прадстаўляюць новыя сімптомы, альбо пагаршаюць тыя, што ўжо існуюць. (Па тэме: Чаму важна запланаваць больш прастою для вашага мозгу)
Прыкладна 85 працэнтаў усіх пацыентаў з гэтымі абвастрэннямі ўступаюць у нейкую рэмісію. Гэта можа азначаць частковае выздараўленне або, па меншай меры, вяртанне да таго стану, у якім яны былі да ўспышкі. Тым не менш, іншыя адчуваюць паступовае, далейшае фізічнае зніжэнне пасля абвастрэння і не ўпадаюць у прыкметную рэмісію. На жаль, няма спосабу сапраўды ведаючы, па якім шляху вы рухаецеся, ці як доўга гэтыя ўспышкі могуць доўжыцца, таму праца вашага лекара падрыхтаваць вас да горшага, што якраз і зрабіла мая.
Тым не менш, я не мог паверыць, што я правёў апошнія 12 гадоў жыцця, прамываючы цела лекамі, якія, як я думаў, куплялі мне час, але мне сказалі, што я ўсё роўна апынуся ў інваліднай калясцы.
Я не магла гэтага прыняць. Упершыню пасля дыягназу я адчуў жаданне перапісаць уласны аповед. Я адмовіўся дазволіць, каб на гэтым мая гісторыя скончылася.
Вяртанне кантролю
Пазней у тым жа годзе, у 2011 годзе, я паверыў і вырашыў адмовіцца ад усіх лекаў ад рассеянага склерозу і паставіць у прыярытэт сваё здароўе іншымі спосабамі. Да гэтага моманту я нічога не рабіў, каб дапамагчы сабе ці свайму арганізму, акрамя як спадзявацца на лекі, каб выконваць сваю працу. Я не еў свядома і не спрабаваў быць актыўным. Хутчэй за ўсё, я ў асноўным паддаваўся сваім сімптомам. Але цяпер у мяне быў гэты новы агонь, каб змяніць лад жыцця.
Першае, на што я паглядзеў, - гэта мая дыета. Кожны дзень я рабіў больш здаровы выбар, і ў рэшце рэшт гэта прывяло мяне да палеадыеты. Гэта азначала спажыванне вялікай колькасці мяса, рыбы, яек, насення, арэхаў, садавіны і гародніны, а таксама карысных тлушчаў і алеяў. Я таксама пачаў пазбягаць апрацаваных прадуктаў, збожжа і цукру. (Па тэме: Як дыета і фізічныя практыкаванні значна палепшылі мае сімптомы рассеянага склерозу)
З таго часу, як я выкінуў лекі і пачаў Paleo, прагрэсаванне маёй хваробы значна запаволілася. Я ведаю, што гэта не можа быць адказам для ўсіх, але гэта спрацавала для мяне. Я прыйшоў да пераканання, што медыцына - гэта "лячэнне хворых", а ежа - гэта ахова здароўя. Якасць майго жыцця залежала ад таго, што я ўносіў у сваё цела, і я не разумеў сілу гэтага, пакуль не пачаў адчуваць станоўчы эфект на ўласных вуснах. (Звязаны: 15 пераваг CrossFit для здароўя і фітнесу)
Больш складанай адаптацыяй да майго ладу жыцця стала ўзмацненне фізічнай актыўнасці. Як толькі мой MS flare0up пачаў заціхаць, я змог перасоўвацца з хадункамі на працягу кароткіх перыядаў часу. Маёй мэтай было быць максімальна мабільным без старонняй дапамогі. Такім чынам, я вырашыў проста прагуляцца. Часам гэта азначала проста хадзіць па хаце, іншы раз - па вуліцы. Я спадзяваўся, што, калі што -небудзь рухацца кожны дзень, што, спадзяюся, стане лягчэй. Праз некалькі тыдняў у гэтай новай руціне я пачаў адчуваць сябе мацнейшым. (Звязаны: Фітнес выратаваў мне жыццё: ад пацыента з РС да элітнага трыатланіста)
Мая сям'я пачала заўважаць маю матывацыю, таму муж сказаў, што хоча пазнаёміць мяне з чымсьці, на яго думку, мне можа спадабацца. Да майго здзіўлення, ён падцягнуўся да бокса CrossFit. Я паглядзеў на яго і засмяяўся.Я не мог гэтага зрабіць. Тым не менш, ён быў цвёрды, што я мог бы. Ён заклікаў мяне выйсці з машыны і проста пагаварыць з трэнерам. Так я і зрабіў, бо, сапраўды, што мне давялося страціць?
Закаханасць у CrossFit
У мяне не было ніякіх чаканняў, калі я ўпершыню зайшоў у гэтую скрыню ў красавіку 2011 года. Я знайшоў трэнера і быў цалкам празрысты з ім. Я сказаў яму, што не памятаю, калі апошні раз падымаў гіру, і што, напэўна, наогул не здольны шмат зрабіць, але ўсё роўна я хацеў паспрабаваць. Да майго здзіўлення, ён быў больш чым гатовы працаваць са мной.
У першы раз, калі я зайшоў у ложа, трэнер спытаў, ці магу я паскакаць. Я паківаў галавой і засмяяўся. "Я ледзь хаджу", - сказаў я яму. Такім чынам, мы апрабавалі асновы: паветраныя прысяданні, выпады, змененыя дошкі і адцісканні-для звычайнага чалавека нічога дзіўнага,-але для мяне гэта было манументальна. Я не рухаў так сваім целам больш за дзесяць гадоў.
Калі я толькі пачынаў, я не мог завяршыць ні аднаго паўтору нічога, не дрыжучы. Але кожны дзень, калі я з'яўляўся, я адчуваў сябе мацней. Паколькі я шмат гадоў не трэніраваўся і быў адносна бяздзейным, у мяне амаль не было мышачнай масы. Але паўтарэнне гэтых простых рухаў, кожны раз, кожны дзень, значна паляпшала мае сілы. Праз некалькі тыдняў колькасць паўтораў павялічылася, і я быў гатовы пачаць дадаваць вагу ў трэніроўкі.
Памятаю, адным з маіх першых практыкаванняў з цяжарам быў зваротны выпад са штангай. Усё маё цела скаланулася, і балансаванне было неверагодна складаным. Я адчуваў сябе пераможаным. Магчыма, я апярэджваў сябе. Я не мог кантраляваць толькі 45 фунтаў вагі на сваіх плячах, так як я збіраўся калі -небудзь зрабіць больш? Тым не менш, я працягваў з'яўляцца, рабіў трэніроўкі, і, на маё здзіўленне, усё стала больш кіраваным. Потым гэта пачало адчувацца лёгка. Павольна, але дакладна я пачаў падымаць усё цяжэй і цяжэй. Я не толькі мог рабіць усе трэніроўкі, але і выконваць іх з належнай формай і выконваць столькі паўтораў, колькі іншыя мае аднакласнікі. (Звязаны: Як стварыць свой уласны план трэніровак для нарошчвання мышачнай масы)
У той час як у мяне было жаданне яшчэ больш праверыць свае межы, MS працягвала прадстаўляць свае праблемы. Я пачаў змагацца з чымсьці пад назвай "падзенне ступні" ў левай назе. Гэты агульны сімптом рассеянага склерозу прымушаў з цяжкасцю падняць або перамясціць пярэднюю палову ступні. Гэта не толькі ўскладніла такія рэчы, як хада і язда на ровары, але і зрабіла практычна немагчымым выкананне складаных трэніровак CrossFit, да якіх я адчуваў сябе настолькі псіхічна падрыхтаваным.
Прыкладна ў гэты час я наткнуўся на Bioness L300 Go. Прылада выглядае вельмі падобна на калена і выкарыстоўвае датчык для выяўлення нервовай дысфункцыі, якая выклікае падзенне ступні. Калі выяўляецца дысфункцыя, стымулятар карэктуе гэтыя сігналы менавіта ў выпадку неабходнасці, адмяняючы сігналы мозгу, здзіўленыя МС. Гэта дазваляе маёй назе нармальна функцыянаваць і дало мне магчымасць працягваць актыўнасць і штурхаць цела так, як я ніколі не лічыў магчымым.
У 2013 годзе я быў залежны ад CrossFit і хацеў спаборнічаць. Дзіўнае ў гэтым відзе спорту тое, што для ўдзелу ў спаборніцтвах не абавязкова знаходзіцца на элітным узроўні. CrossFit - гэта супольнасць і прымушае вас адчуваць сябе часткай чагосьці большага, чым вы самі. Пазней у тым жа годзе я паступіў на CrossFit Games Masters - кваліфікацыйную сустрэчу для CrossFit Open. (Па тэме: Усё, што вам трэба ведаць пра CrossFit Open)
Мае чаканні былі нізкімі, і, шчыра кажучы, я быў проста ўдзячны, што нават паспеў так далёка. Уся мая сям'я выйшла падбадзёрыць мяне, і гэта ўсё, што мне патрэбна, каб зрабіць усё магчымае. У тым годзе я заняў 970 -е месца ў свеце.
Я пакінуў гэтае спаборніцтва галодным за большае. Я верыў з усім, што меў, што яшчэ магу даць. Такім чынам, я пачаў трэніравацца, каб зноў спаборнічаць у 2014 годзе.
У той год я працаваў у спартзале больш, чым калі-небудзь у жыцці. На працягу шасці месяцаў інтэнсіўных трэніровак я рабіў 175-кілаграмовыя пярэднія прысяданні, 265-кілаграмовыя становыя цягі, 135-кілаграмовыя прысяданні над галавой і 150-кілаграмовыя жымы. Я мог бы за дзве хвіліны шэсць разоў падняцца на 10-футовую вертыкальную вяроўку, зрабіць цягліцы ў выглядзе бара і кольца, 35 бесперапынных падцягванняў і аднаногіх пісталетных прысяданняў ад прыклада да пяткі. Нядрэнна для 125 фунтаў, амаль 45-гадовай жанчыны з шасцю дзецьмі, якія змагаюцца з РС. (Звязаны: 11 рэчаў, якія вы ніколі не павінны гаварыць наркаману CrossFit)
У 2014 годзе я зноў удзельнічаў у дывізіёне Masters, адчуваючы сябе больш падрыхтаваным, чым калі-небудзь. Я заняў 75-е месца ў свеце для сваёй узроставай групы дзякуючы 210-кілаграмовым прысяданням на спіне, 160-кілаграмовым чыстым і рыўкам, 125-кілаграмовым рыўкам, 275-кілаграмовай становай цязе і 40 падцягванням.
Я плакала на працягу ўсяго гэтага спаборніцтва, таму што частка мяне была так па -чартоўску ганарлівая, але я таксама ведала, што гэта, верагодна, самае моцнае, што я калі -небудзь быў у жыцці. У той дзень ніхто не мог зірнуць на мяне і сказаць, што ў мяне РС, і я хачу захаваць гэта пачуццё назаўжды.
Жыццё сёння
Апошні раз у 2016 годзе я ўдзельнічаў у CrossFit Games Masters, перш чым вырашыў пакінуць свае спаборніцкія дні па кросфіце. Я ўсё яшчэ хаджу глядзець Гульні, падтрымліваючы іншых жанчын, з якімі я выступаў. Але асабіста я больш засяроджваюся не на сіле, а на даўгавечнасці і руху — і што дзіўна ў CrossFit, дык гэта тое, што ён даў мне і тое, і другое. Гэта было там, калі я хацеў рабіць надзвычай складаныя рухі і ўзняцце цяжкіх рук, і гэта ўсё яшчэ ёсць, калі я выкарыстоўваю меншыя цяжары і спрашчаю рэчы.
Для мяне той факт, што я магу нават прысесці на паветра, - гэта вялікая справа. Я стараюся не думаць пра тое, наколькі моцным быў раней. Замест гэтага я трымаюся таго факту, што забарыкадаваўся праз сцены, каб быць там, дзе я сёння - і не мог прасіць больш нічога.
Цяпер я раблю ўсё магчымае, каб заставацца максімальна актыўным. Я па-ранейшаму займаюся CrossFit тры разы на тыдзень і прымаў удзел у некалькіх трыятлонах. Зусім нядаўна я з мужам паехала на велапрабег на 90 кіламетраў. Гэта не было паслядоўна, і мы спыніліся па ложках і сняданках па дарозе, але я знайшоў падобныя спосабы зрабіць забаву перамяшчэннем. (Па тэме: 24 непазбежныя рэчы, якія адбываюцца, калі вы становіцеся ў форме)
Калі людзі пытаюцца, як я ўсё гэта раблю з улікам майго дыягназу, я заўсёды адказваю: "Я не ведаю". Я паняцця не маю, як я дайшоў да гэтага моманту. Калі я прыняў рашэнне змяніць свой кругагляд і свае звычкі, мне ніхто не сказаў, якія ў мяне будуць межы, таму я працягваў іх правяраць, і крок за крокам цела і сілы працягвалі здзіўляць.
Я не магу сядзець тут і казаць, што ўсё прайшло ідэальна. Я знаходжуся ў той момант, калі не магу адчуваць пэўныя часткі цела, я ўсё яшчэ змагаюся з галавакружэннем і праблемамі з памяццю, пакуль не спадзяюся на свой прыбор Bioness. Але тое, што я даведаўся за сваё падарожжа, гэта тое, што маларухомасць - мой самы вялікі вораг. Рух мае важнае значэнне для мяне, ежа жыццёва неабходная, а аднаўленне - важна. Гэта былі рэчы, якія я не ставіў на першае месца ў сваім жыцці больш за дзесяцігоддзе, і з -за гэтага пакутаваў. (Па тэме: Больш доказаў таго, што любое практыкаванне лепш, чым практыкаванне)
Я не кажу, што гэта шлях для ўсіх, і гэта дакладна не лекі, але гэта змяняе маё жыццё. Што тычыцца маёй MS, я не ўпэўнены, што яна прынясе ў будучыні. Мая мэта складаецца ў тым, каб зрабіць гэта адзін крок, адно паўтарэнне і адну малітву, якая падсілкоўвае надзею.