Тэст BRCA на пашыраны рак яечнікаў

Задаволены

• Генетычнае тэсціраванне мутацый BRCA
• Лячэнне прагрэсаванага рака яечнікаў
• Іншыя перавагі генетычнага тэсціравання BRCA

Мутацыі BRCA успадкоўваюцца анамаліямі двух генаў у чалавечым арганізме: BRCA1 і BRCA2. Звычайна гэтыя гены дапамагаюць вырабляць вавёркі, якія аднаўляюць пашкоджаную ДНК і не дазваляюць пухлінам расці. У жанчын, якія ўспадкоўваюць мутацыі гэтых двух генаў, ёсць павышаны рызыка развіцця рака яечнікаў, рака малочнай залозы і іншых відаў рака.

Генетычнае тэсціраванне мутацый BRCA

Калі вам паставілі дыягназ рак яечнікаў, лекар можа прапанаваць генетычнае тэставанне на мутацыі BRCA, асабліва калі ў вашай сям'і працуе рак яечнікаў.

Тэст - просты аналіз крыві. Даступна некалькі розных версій.

Да і пасля тэставання вам, хутчэй за ўсё, прапануецца сустрэцца з генетычным кансультантам. Яны абмяркуюць перавагі і рызыкі генетычнага тэсту і тое, што вынікі могуць азначаць для вас і вашай сям'і.

Ведаючы, ці ёсць у вас мутацыя BRCA, дапаможа лекарам скласці аптымальны план лячэння рака яечніка. Гэта таксама можа дапамагчы прадухіліць наступныя выпадкі рака ў іншых членаў сям'і.

Лячэнне прагрэсаванага рака яечнікаў

Шэраг медыцынскіх даследаванняў сведчаць аб тым, што рак яечнікаў, звязаны з пэўнымі мутацыямі BRCA1 або BRCA2, можа рэагаваць па-рознаму на клінічныя метады лячэння, чым на рак, які не звязаны з гэтымі мутацыямі.

Канкрэтныя варыянты лячэння жанчын з запушчаным ракам яечнікаў, звязаным з мутацыяй BRCA, абмежаваныя. У канцы 2014 года Амерыканскае ўпраўленне па харчаванні і леках зацвердзіла новы клас лекаў Lynparza (олапарыб) для лячэння запушчанага рака яечнікаў у жанчын з мутацыяй генаў BRCA.

Lynparza рэкамендуецца жанчынам як з запушчаным ракам яечнікаў, так і са спецыфічнымі мутацыямі генаў BRCA, якія прайшлі як мінімум тры папярэднія раўнды хіміятэрапіі.

У клінічным даследаванні на 137 жанчынах у прыблізна адной траціны жанчын, якія атрымалі новы прэпарат, іх пухліна скарачалася альбо знікала ў сярэднім за восем месяцаў, перш чым пухліны зноў пачалі расці.

Медыцынскія даследчыкі таксама вывучаюць новыя спосабы лячэння рака яечнікаў у жанчын з мутацыяй BRCA. Калі ў вас запушчаны рак яечнікаў з мутацыяй BRCA1 або BRCA2, пагаварыце з урачом аб тым, ці можа быць паступленне ў клінічнае выпрабаванне для вас добрым варыянтам.

Іншыя перавагі генетычнага тэсціравання BRCA

Калі ў вас запушчаны рак яечнікаў, праходжанне тэставання на мутацыі генаў BRCA можа дапамагчы іншым жанчынам у вашай сям'і зразумець рызыку развіцця рака яечнікаў.

Мутацыі BRCA перадаюцца па спадчыне. Гэта азначае, што калі вы выпрабавалі станоўчую мутацыю генаў BRCA1 або BRCA2, ёсць больш шанцаў, што блізкія члены сям'і могуць перанесці тую ж мутацыю гена.

Іншыя жанчыны ў вашай сям'і могуць выбраць сустрэчу з генетычным кансультантам, каб абмеркаваць, ці варта ім таксама мець генетычны тэст.

Але карысць ад ведаў могуць не толькі жанчыны. Члены мужчынскай сям'і могуць таксама ўспадкаваць мутацыю BRCA. У мужчын з мутацыяй BRCA можа ўзнікнуць павышаны рызыка развіцця рака прадсталёвай залозы ці мужчынскага рака малочнай залозы.

Некаторыя спосабы зніжэння рызыкі рака ў жанчын з мутацыямі генаў BRCA могуць ўключаць:

• больш раннія або больш частыя скрынінг рака
• лекі, якія зніжаюць рызыку
• прафілактычная аперацыя (выдаленне тканін малочнай залозы альбо яечнікаў)

У той час як ніхто не можа змяніць свае гены, генетычны кансультант можа дапамагчы ў прыняцці рашэння аб тым, якія меры трэба прыняць, каб знізіць рызыку развіцця рака яечнікаў і іншых.