Аўтасомна-рэцэсіўны

Аўтасомна-рэцэсіўны - адзін з некалькіх спосабаў перадачы прыкметы, засмучэнні альбо хваробы праз сем'і.

Аўтасомна-рэцэсіўнае засмучэнне азначае, што для развіцця хваробы або прыкмет павінны прысутнічаць дзве копіі анамальнага гена.

Спадчыннасць канкрэтнага захворвання, стану альбо прыкметы залежыць ад тыпу храмасомы, якая пакутуе. Два тыпу - гэта аўтасомныя храмасомы і палавыя храмасомы. Гэта таксама залежыць ад таго, дамінантны ці рэцэсіўны прыкмета.

Мутацыя гена ў адной з першых 22 нясексуальных храмасом можа прывесці да аўтасомнага засмучэнні.

Гены прыходзяць парамі. Адзін ген у кожнай пары паходзіць ад маці, а другі - ад бацькі. Рэцэсіўнае наследаванне азначае, што абодва гены ў пары павінны быць анамальнымі, каб выклікаць хваробу. Людзей, у якіх у пары толькі адзін дэфектны ген, называюць носьбітамі.Гэтыя людзі часцей за ўсё не пакутуюць ад стану. Аднак яны могуць перадаць анамальны ген сваім дзецям.

ШАНЦЫ НАСЛЕДАВАННЯ АДМОВЫ

Калі вы нарадзіліся ў бацькоў, якія абодва носяць адзін і той жа аўтасомна-рэцэсіўны ген, у вас ёсць шанец 1 на 4 пераняць анамальны ген ад абодвух бацькоў і развіць захворванне. У вас ёсць 50% (1 з 2) шанцаў наследаваць адзін анамальны ген. Гэта зрабіла б вас носьбітам.

Іншымі словамі, для дзіцяці, які нарадзіўся ў пары, якая абодва носіць ген (але не мае прыкмет захворвання), чаканы вынік для кожнай цяжарнасці:

• 25% верагоднасць таго, што дзіця нарадзілася з двума нармальнымі генамі (у норме)
• 50% верагоднасць таго, што дзіця нарадзілася з адным нармальным і адным анамальным генам (носьбіт, без хваробы)
• 25% верагоднасць таго, што дзіця нарадзілася з двума анамальнымі генамі (рызыка захворвання)

Заўвага. Гэтыя вынікі не азначаюць, што дзеці напэўна будуць носьбітамі альбо сур'ёзна пацярпелі.

Генетыка - аўтасомна-рэцэсіўная; Спадчыннасць - аўтасомна-рэцэсіўная

• Аўтасомна-рэцэсіўны
• Х-звязаныя рэцэсіўныя генетычныя дэфекты
• Генетыка

Feero WG, Zazove P, Chen F. Клінічная геноміка. У: Rakel RE, Rakel DP, рэд. Падручнік сямейнай медыцыны. 9-е выд. Філадэльфія, Пенсільванія: Elsevier Saunders; 2016: глава 43.

Gregg AR, Kuller JA. Генетыка чалавека і заканамернасці атрымання ў спадчыну. У: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Крэзі і Рэсніка маці-плён медыцына: прынцыпы і практыка. 8-е выд. Філадэльфія, Пенсільванія: Elsevier; 2019: глава 1.

Корф BR. Прынцыпы генетыкі. У: Goldman L, Шафер А.І., рэд. Медыцына Голдмана-Сесіла. 26-е выд. Філадэльфія, Пенсільванія: Elsevier; 2020: глава 35.