Спадчынны овалоцитоз

Спадчынны овалоцитоз - рэдкае захворванне, якое перадаецца сем'ямі (перадаецца па спадчыне). Клеткі крыві маюць авальную форму, а не круглыя. Гэта форма спадчыннага эліптацытоз.

Овалоцитоз сустракаецца ў асноўным у папуляцыях Паўднёва-Усходняй Азіі.

У нованароджаных немаўлят з овалоцитозом можа назірацца анемія і жаўтуха. Дарослыя часцей за ўсё не праяўляюць сімптомаў.

Экзамен вашага лекара можа паказаць павелічэнне селязёнкі.

Гэты стан дыягнастуецца, гледзячы на ​​форму клетак крыві пад мікраскопам. Таксама могуць быць праведзены наступныя тэсты:

• Поўны аналіз крыві (CBC) для праверкі на анемію альбо разбурэнне эрытрацытаў
• Мазок крыві для вызначэння формы клеткі
• Узровень білірубіну (можа быць высокім)
• Узровень лактатдэгідрагеназы (можа быць высокім)
• УГД брушной поласці (могуць выяўляцца камяні ў жоўцевай бурбалцы)

У цяжкіх выпадках захворванне можна лячыць шляхам выдалення селязёнкі (спленэктомия).

Стан можа быць звязаны з жоўцевакаменнай хваробай альбо праблемамі з ныркамі.

Овалоцитоз - спадчынны

• Клеткі крыві

Галахер П.Г. Гемалітычная анемія: мембрана эрытрацытаў і метабалічныя дэфекты. У: Goldman L, Шафер А.І., рэд. Медыцына Голдмана-Сесіла. 26-е выд. Філадэльфія, Пенсільванія: Elsevier; 2020: глава 152.

Галахер П.Г. Парушэнні мембраны эрытрацытаў. У: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Гематалогія: асноўныя прынцыпы і практыка. 7-е выд. Філадэльфія, Пенсільванія: Elsevier; 2018: глава 45.

Мергерыянскі доктар медыцыны, Галахер П.Г. Спадчынны эліптацытоз, спадчынны пиропойкилоцитоз і звязаныя з імі парушэнні. У: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Падручнік па педыятрыі Нэльсана. 21-е выд. Філадэльфія, Пенсільванія: Elsevier; 2020: глава 486.