Інбрыдынг: што гэта такое і якія рызыкі для дзіцяці

Задаволены

• Што рабіць

Роднасны шлюб - гэта шлюб, які заключаецца паміж блізкімі сваякамі, напрыклад, дзядзькамі і пляменнікамі, альбо паміж стрыечнымі братамі і сястрамі, які можа прадстаўляць рызыку для будучай цяжарнасці з-за большай верагоднасці атрымання ў спадчыну рэцэсіўных генаў, адказных за рэдкія захворванні.

Па гэтай прычыне ў выпадку сваяцтва сваякоў важна мець генетычнага манітора, каб можна было ацаніць усе рызыкі будучай цяжарнасці.

Рызыка для дзіцяці тым большая, чым больш блізкая ступень сваяцтва, бо павялічваецца верагоднасць спалучэння двух рэцэсіўных генаў, аднаго ад бацькі, а другога ад маці, якія замоўчваліся ў целе, і могуць быць праява рэдкіх захворванняў, такіх як:

• Прыроджаная глухата, пры якім дзіця нараджаецца, не маючы магчымасці пачуць;
• Мукавісцыдозу, якое з'яўляецца спадчыннай хваробай, пры якой залозы ўтвараюць анамальныя вылучэнні, якія перашкаджаюць стрававальным і дыхальным шляхам, акрамя таго павялічваюць верагоднасць заражэння. Паглядзіце, як вызначыць мукавісцыдоз;
• Серпападобна-клеткавая анемія, якое ўяўляе сабой захворванне, якое характарызуецца зменай формы эрытрацытаў з-за наяўнасці мутацыі, з парушэннем транспарту кіслароду і непраходнасцю сасудаў. Зразумець, што такое і якія сімптомы серпападобна-клеткавай анеміі;
• Інтэлектуальная недастатковасць, што адпавядае затрымцы кагнітыўнага і інтэлектуальнага развіцця дзіцяці, якое можа ўспрымацца праз цяжкасці канцэнтрацыі, навучання і адаптацыі да розных умоў;
• Касцяныя дісплазіі, які характарызуецца зменамі ў развіцці органа або тканіны, якія прыводзяць да дэфармацыі адной або некалькіх костак, што можа прывесці да цяжкасцей у рухомасці, напрыклад;
• Мукополісахарыдоз, якое з'яўляецца рэдкім генетычным захворваннем, пры якім адбываецца змена функцыянавання некаторых ферментаў у арганізме, што прыводзіць да прагрэсавальных сімптомаў, напрыклад, костак, суставаў, вачэй, сэрца і нервовай сістэмы;
• Прыроджаная слепата, у якім дзіця нараджаецца, не маючы магчымасці бачыць.

Хоць і ўзрастае верагоднасць рызыкі, звязанай са шлюбам паміж стрыечнымі братамі, гэта не заўсёды адбываецца, і цалкам магчыма, што блізкія стрыечныя браты маюць здаровых дзяцей. Аднак, калі сваяцкая пара хоча зацяжарыць, важна, каб рызыка ацэньваўся лекарам, і пара кантралявалася на працягу ўсёй цяжарнасці.

Што рабіць

У выпадку заключэння шлюбу паміж блізкімі сваякамі парай рэкамендуецца звярнуцца да ўрача-генетыка для правядзення генетычнага кансультавання для выяўлення магчымых рызык, якія могуць адбыцца пры магчымай цяжарнасці. Зразумець, як робіцца генетычнае кансультаванне.

Менавіта падчас генетычнага кансультавання лекар аналізуе ўсё генеалагічнае дрэва пары і гены, правяраючы наяўнасць рэцэсіўных генаў і верагоднасць узнікнення псіхічных, фізічных альбо метабалічных захворванняў у будучага дзіцяці. Калі ёсць рызыка змяненняў плёну, пару неабходна суправаджаць, каб падрыхтаваць дзяцей да сыходу за дзіцём у адпаведнасці з іх абмежаваннямі.