Што такое остеосаркома, сімптомы і як лячыць
Задаволены
Астэасаркома - разнавіднасць злаякаснай пухліны костак, якая часцей сустракаецца ў дзяцей, падлеткаў і маладых людзей, з большай верагоднасцю развіцця сур'ёзных сімптомаў паміж 20 і 30 гадамі. Больш за ўсё пакутуюць косткі ног і рук, але остеосаркома можа з'явіцца ў любой іншай костцы цела і лёгка падвергнуцца метастазірованию, гэта значыць пухліна можа распаўсюдзіцца ў іншае месца.
У залежнасці ад хуткасці росту пухліны астэасаркому можна класіфікаваць на:
- Высокі клас: пры якіх пухліна вельмі хутка расце і ўключае выпадкі остеобластической остеосаркомы або хондробластической остеосаркомы, часцей сустракаюцца ў дзяцей і падлеткаў;
- Сярэдняя адзнака: ён хутка развіваецца і ўключае, напрыклад, остеосаркому надкосніцы;
- Нізкі клас: ён расце павольна, і таму яго цяжка дыягнаставаць і ўключае околостезную і інтрамедулярную остеосаркому.
Чым хутчэй рост, тым большая выяўленасць сімптомаў і тым большая верагоднасць распаўсюджвання на іншыя часткі цела. Таму важна, каб дыягназ як мага хутчэй паставіў артапед з дапамогай візуалізацыйных тэстаў.
Сімптомы остеосаркомы
Сімптомы остеосаркомы могуць вар'іравацца ў залежнасці ад чалавека, але ў цэлым асноўнымі сімптомамі з'яўляюцца:
- Боль на месцы, якая можа ўзмацняцца ўначы;
- Ацёкі / ацёкі на сайце;
- Пачырваненне і спёка;
- Камяк каля сустава;
- Абмежаванне руху скампраметаванага сустава.
Дыягназ остеосаркома павінен быць пастаўлены артапедам як мага раней з дапамогай дадатковых лабараторных і візуалізацыйных даследаванняў, такіх як рэнтгенаграфія, тамаграфія, магнітна-рэзанансная, сцынтыграфія костак або ПЭТ. Біяпсія косткі таксама заўсёды павінна праводзіцца пры падазрэнні.
З'яўленне остеосаркомы звычайна звязана з генетычнымі фактарамі, бо большая рызыка захварэць на захворванне людзей, якія маюць членаў сям'і альбо з'яўляюцца носьбітамі генетычных захворванняў, такіх як сіндром Лі-Фраумені, хвароба Педжета, спадчынная рэтынабластома і недасканалы астэагенез. прыклад.
Як праходзіць лячэнне
Лячэнне остеосаркомы ўключае шматпрофільную брыгаду з анкалагічным артапедам, клінічным анколагам, радыётэрапеўтам, патолагаанатамам, псіхолагам, урачом агульнай практыкі, педыятрам і тэрапеўтам.
Існуе некалькі пратаколаў лячэння, у тым ліку хіміятэрапія, за якой ідуць аперацыі па рэзекцыі або ампутацыі і новы цыкл хіміятэрапіі, напрыклад. Прадукцыйнасць хіміятэрапіі, прамянёвай тэрапіі альбо хірургічнага ўмяшання вар'іруецца ў залежнасці ад размяшчэння пухліны, агрэсіўнасці, уцягвання прылеглых структур, метастазаў і памераў.