Што вы даведаецеся з дапамогай НТ-сканавання падчас цяжарнасці

Задаволены

• У чым мэта сканавання NT?
• Калі прызначаецца НТ-сканаванне падчас цяжарнасці?
• Як працуе сканаванне NT?
• Як падрыхтавацца да тэсту
• Скрынінг і дыягнастычнае тэставанне
• Як дыягнаставаць паталогію
• Вынас

Калі вы нядаўна даведаліся, што цяжарныя, у вас будзе некалькі прызначэнняў і абследаванняў у лекара з моманту нараджэння вашага дзіцяці. Дародавы скрынінг дазваляе выявіць праблемы са здароўем, такія як анемія або гестационный дыябет. Паказы таксама могуць кантраляваць здароўе вашага дзіцяці і дапамагаць выяўляць хромосомные анамаліі.

Абследаванне цяжарнасці адбываецца ў першым, другім і трэцім трыместрах. Скрынінг першага трыместра - гэта выгляд дародавага тэставання, які дае лекару раннія звесткі пра здароўе дзіцяці, а менавіта - пра рызыку развіцця храмасом у дзіцяці.

Шчодрае сканаванне празрыстасці (НТ) экран вашага дзіцяці на наяўнасць гэтых паталогій.Гэты тэст звычайна прызначаецца паміж 11 і 13 тыднямі цяжарнасці.

У чым мэта сканавання NT?

Сканаванне на НТ - звычайны скрынінгавы тэст, які адбываецца ў першым трыместры цяжарнасці. Гэты тэст вымярае памер празрыстай тканіны, званай нулявай напаўпразрыстасцю, на задняй частцы шыі вашага дзіцяці.

Незвычайна для плёну вадкасць і прастора на патыліцы. Але занадта шмат празрыстай прасторы можа сведчыць пра сіндром Дауна, альбо можа паказваць іншае парушэнне храмасом, як сіндром Патау альбо сіндром Эдвардса.

Клеткі нашага цела маюць мноства частак, у тым ліку ядро. Ядро захоўвае наш генетычны матэрыял. У большасці выпадкаў ядро ​​мае 23 пары храмасом, якія аднолькава ўспадкоўваюцца ад абодвух бацькоў.

Асобы, якія нарадзіліся з сіндромам Дауна, маюць дадатковую копію храмасомы 21. Сіндром Дауна, якога немагчыма вылечыць, выклікае затрымкі ў развіцці і розныя фізічныя характарыстыкі.

Сюды ўваходзяць:

• невялікага росту
• вочы з нахілам уверх
• нізкі цягліцавы тонус

Гэты стан дзівіць 1 з кожных 700 дзяцей, народжаных у ЗША. Гэта адно з самых распаўсюджаных генетычных умоў.

Сіндром Патау і сіндром Эдвардса - рэдкія і часта фатальныя паталогіі храмасом. На жаль, большасць дзяцей, народжаных з гэтымі паталогіямі, паміраюць на працягу першага года жыцця.

Калі прызначаецца НТ-сканаванне падчас цяжарнасці?

Празрыстая прастора на шыі шыі дзіцяці можа знікнуць да 15 тыдня, таму сканаванне NT павінна быць завершана ў першым трыместры.

Гэты тэст можа таксама ўключаць працу крыві для вымярэння ўзроўню бялку плазмы і хоріонного гонадотропіна чалавека (ХГЧ), мацярынскага гармона. Паталагічны ўзровень альбо можа паказваць на праблему храмасом.

Як працуе сканаванне NT?

Падчас абследавання лекар ці тэхнік правядуць УГД брушной поласці. У якасці альтэрнатывы вы можаце правесці трансвагінальны тэст, пры якім ультрагукавы зонд ўводзіцца праз похву.

Ультрагук выкарыстоўвае гукавыя хвалі высокай частоты, каб стварыць малюнак знутры вашага цела. З гэтага малюнка ваш лекар ці тэхнік вымярае празрыстасць або празрыстае прастору на задняй частцы шыі вашага дзіцяці. Затым яны могуць увесці свой узрост або дату нараджэння ў камп'ютэрнай праграме, каб вылічыць рызыку развіцця вашага дзіцяці ў паталогіі.

НТ-сканаванне не можа дыягнаставаць сіндром Даўна або любую іншую парушэнне храмасом. Тэст толькі прагназуе рызыку. Пагаворыце з лекарам аб наяўных аналізах крыві. Яны таксама могуць дапамагчы ацаніць рызыку вашага дзіцяці.

Як і ў любым прагназаванні, хуткасць дакладнасці змяняецца. Калі вы аб'яднаеце НТ-сканаванне з аналізам крыві, для прагназавання рызыкі сіндрому Даўна абследаванне будзе дакладна на 85 адсоткаў. Калі не спалучаць аналіз крыві са сканам, дакладнасць дакладнасці зніжаецца да 75 адсоткаў.

Як падрыхтавацца да тэсту

Ніякай спецыяльнай падрыхтоўкі для сканавання NT не патрабуецца. У большасці выпадкаў тэставанне завяршаецца прыблізна за 30 хвілін. Падчас сканавання вы будзеце ляжаць на экзаменацыйнай табліцы, калі тэхнік перамяшчае ультрагукавую палачку па жываце.

Здымкі УГД могуць быць прасцей для чытання, калі ў вас поўны мачавы пузыр, таму лекар можа парэкамендаваць піць ваду прыкладна за гадзіну да прызначэння. Ультрагукавая тэхніка патрабуе доступу да ніжняй частцы жывата, таму пераканайцеся, што вы носіце зручную вопратку, якая робіць яе даступнай.

Вынікі сканавання могуць быць даступныя ў той жа дзень тэставання, і ваш лекар можа абмеркаваць вынікі з вамі перад ад'ездам. Важна памятаць, што атрыманне анамальнага выніку пры сканаванні на НТ не азначае, што ў вашага дзіцяці праблемы з храмасомай. Сапраўды гэтак жа нармальныя вынікі тэсту не могуць гарантаваць, што ваша дзіця не нарадзіцца з сіндромам Дауна.

Гэты тэст не ідэальны. Там 5-працэнтная хлуслівая станоўчая стаўка. Іншымі словамі, 5 адсоткаў правераных жанчын атрымліваюць станоўчыя вынікі, але ў дзіцяці ўсё добра. Пасля станоўчага выніку лекар можа прапанаваць іншы аналіз крыві, які называецца пренатальной абследаваннем ДНК без клетак. Гэты тэст вывучае ДНК плёну ў крывяным рэчышчы, каб ацаніць рызыку вашага дзіцяці для сіндрому Даўна і іншых анамалій храмасом.

Скрынінг і дыягнастычнае тэставанне

Быць страшна атрымліваць непераканаўчыя або станоўчыя вынікі ад НТ-сканавання. Майце на ўвазе, што НТ-сканаванне можа прадказаць толькі рызыку вашага дзіцяці: ён не дае канчатковага адказу пра хромасомныя анамаліі. Сканаванне на NT - гэта скрынінгавы тэст, а не дыягнастычны.

Існуюць адрозненні паміж скрынінгам і дыягнастычным тэставаннем. Мэта скрынінгавага тэсту заключаецца ў выяўленні фактараў рызыкі пэўнага захворвання або стану. Дыягнастычнае тэставанне, наадварот, пацвярджае наяўнасць захворвання або стану.

Як дыягнаставаць паталогію

Каб дыягнаставаць паталогію храмасом, папытаеце лекара аб дыягнастычным тэсціраванні. Варыянты ўключаюць амниоцентез, калі іголка ўводзіцца праз страўнік у амниотический мяшок для атрымання пробы вадкасці. Амниотическая вадкасць змяшчае клеткі, якія забяспечваюць генетычную інфармацыю пра вашага дзіцяці.

Іншы варыянт - плот харыёна. Узор тканіны плацэнты выдаляецца і выпрабоўваецца на парушэнні храмасом і генетычныя праблемы. Пры абодвух тэстах малы рызыка выкідка.

Вынас

НТ-сканаванне - гэта бяспечны, неінвазіўны тэст, які не прычыняе вам ні вашаму дзіцяці, ні шкоды. Майце на ўвазе, што гэты скрынінг першага трыместра рэкамендуецца, але ён не з'яўляецца абавязковым. Некаторыя жанчыны прапускаюць гэты канкрэтны тэст, бо не хочуць ведаць свой рызыку. Пагаворыце з лекарам, калі адчуваеце трывогу ці перажываеце, як вынікі могуць паўплываць на вас.