Мой першы год з MS
Задаволены
Даведаўшыся, што ў вас рассеяны склероз (РС), можна выклікаць хвалю эмоцый. Спачатку вам можа палегчыць тое, што вы ведаеце, што выклікае вашы сімптомы. Але потым думкі пра тое, каб быць інвалідам і давядзецца карыстацца інвалідным крэслам, могуць выклікаць у вас паніку з нагоды таго, што наперадзе.
Прачытайце, як тры чалавекі з РС прайшлі першы год навучання і да гэтага часу вядуць здаровы і прадуктыўны лад жыцця.
Мары Рабіду
Мары Рабіду было 17 гадоў, калі ёй паставілі дыягназ РС, але бацькі і лекар трымалі гэта ў сакрэце да 18-годдзя. Яна была ў лютасці і расчараванні.
"Я была разбурана, калі, нарэшце, даведалася, што ў мяне РС", - кажа яна. «Мне спатрэбіліся гады, каб я адчуў сябе дастаткова камфортна, каб сказаць каму-небудзь, што ў мяне РС. Такое адчуванне было. [Адчувалася], быццам я быў парыяй, ад каго трэба трымацца далей, каб пазбягаць гэтага ".
Як і іншыя, яе першы год быў цяжкім.
"Я праводзіла месяцы, бачачы двайны, у асноўным страціла ногі, мела праблемы з балансам, пры спробе паступіць у каледж", - кажа яна.
Паколькі Рабіду не чакаў гэтай хваробы, яна меркавала, што гэта "смяротны прысуд". Яна думала, што ў лепшым выпадку апынецца ў лячэбнай установе з інвалідным крэслам і будзе цалкам залежнай ад іншых.
Яна хацела б ведаць, што РС уплывае на ўсіх па-рознаму. Сёння яна толькі некалькі абмежаваная сваёй рухомасцю, выкарыстоўваючы кій або шлейку, каб дапамагчы ёй хадзіць, і яна працягвае працаваць поўны працоўны дзень.
"Я змагла прыстасавацца, часам, нягледзячы на сябе, на ўсе крывыя шары, якія мне кідае MS", - кажа яна. "Я атрымліваю задавальненне ад жыцця і атрымліваю задавальненне ад таго, што магу, калі магу".
Джанет Пэры
"Для большасці людзей з РС ёсць прыкметы, якія часта ігнаруюцца, але прыкметы загадзя", - кажа Джанет Пэры. "Для мяне адзін дзень мне было добра, потым я быў у беспарадку, пагаршаўся і знаходзіўся ў бальніцы на працягу пяці дзён".
Першым яе сімптомам быў галаўны боль, пасля чаго галавакружэнне. Яна пачала натыкацца на сцены і адчула двайное зрок, дрэнны баланс і здранцвенне з левага боку. Яна апынулася ў плачы і без прычыны ў стане істэрыі.
І ўсё ж, калі ёй паставілі дыягназ, яе першым пачуццём было пачуццё палёгкі. Раней лекары лічылі, што яе першая атака РС - інсульт.
"Гэта быў не аморфны смяротны прыгавор", - кажа яна. «Гэта можна лячыць. Я мог бы жыць без такой пагрозы нада мной ».
Вядома, шлях наперад быў няпросты. Пэры павінна была навучыцца хадзіць, падымацца па лесвіцы і паварочваць галаву, не адчуваючы прытомнасці.
"Я стамілася больш, чым што-небудзь іншае, пры пастаянных намаганнях, - кажа яна. «Нельга ігнараваць рэчы, якія не працуюць альбо працуюць толькі тады, калі думаеш пра іх. Гэта прымушае вас быць у курсе і ў момант ».
Яна навучылася быць больш уважлівай, думаць пра тое, што яе цела фізічна можа і не можа рабіць.
"РС - гэта мудрагелістая хвароба, і паколькі атакі нельга прадбачыць, то мае сэнс планаваць загадзя", - кажа яна.
Дуг Анкерман
«Думка пра MS паглынула мяне, - кажа Дуг Анкерман. "Для мяне РС было горш для маёй галавы, чым для майго цела".
Першасны лекар Анкермана западозрыў РС пасля скаргі на здранцвенне левай рукі і скаванасць правай нагі. У цэлым, на працягу першага курса гэтыя сімптомы заставаліся нязменнымі, што дазволіла яму схавацца ад хваробы.
«Я не казаў бацькам каля паўгода, - кажа ён. «Наведваючы іх, я прабіраўся ў ванную, каб рабіць здымкі раз на тыдзень. Я выглядаў здаровым, дык навошта дзяліцца навінамі? "
Азіраючыся назад, Анкерман разумее, што адмаўленне яго дыягназу і "запіхванне яго глыбей у шафу" было памылкай.
"Я адчуваю, што страціў пяць-шэсць гадоў жыцця, гуляючы ў гульню адмовы", - кажа ён.
На працягу апошніх 18 гадоў яго стан паступова пагаршаўся. Ён выкарыстоўвае некалькі дапаможных сродкаў для мабільнасці, уключаючы кіёчкі, ручныя органы кіравання і інвалідную каляску. Але ён не дазваляе, каб гэтыя адбою спынілі яго.
"Цяпер я сутыкнуўся з маім РС, які напалохаў мяне, калі мне паставілі першы дыягназ, і я разумею, што гэта не так дрэнна", - кажа ён. "Я нашмат лепшы за многіх, хто хварэе на РС, і я ўдзячны".
На вынас
У той час як РС уплывае на ўсіх па-рознаму, у першы год пасля ўстанаўлення дыягназу многія адчуваюць адну і тую ж барацьбу і страхі. Быць складана змірыцца з дыягназам і даведацца, як адаптавацца да жыцця з РС. Але гэтыя тры асобы даказваюць, што вы можаце прайсці мінулае першапачатковую няўпэўненасць і непакой і перасягнуць свае чаканні на будучыню.
Нашы Публікацыі
Што выклікае сухую скуру галавы ў немаўлятаў і як яе лячыць?
