8 форумаў MS, дзе можна знайсці падтрымку

Задаволены

• Злучэнне MS
• MSWorld
• MyMSTeam
• Пацыенты, як мне
• Гэта MS
• Старонкі ў Facebook
• Змена MS
• Забірай

Агляд

Пасля дыягностыкі безуважлівага склерозу вы можаце знайсці параду ў людзей, якія перажываюць той жа досвед, што і вы. Мясцовая бальніца можа пазнаёміць вас з групай падтрымкі. Ці, магчыма, вы ведаеце сябра ці сваяка, у якога дыягнаставаны РС.

Калі вам патрэбна больш шырокая супольнасць, вы можаце звярнуцца да Інтэрнэту і разнастайных форумаў і груп падтрымкі, якія даступныя праз арганізацыі дзяржаў-членаў і групы пацыентаў.

Гэтыя рэсурсы могуць стаць выдатным месцам для пачатку з пытанняў. Вы таксама можаце чытаць гісторыі іншых людзей з РС і даследаваць усе элементы хваробы, пачынаючы ад дыягностыкі і лячэння, заканчваючы рэцыдывам і прагрэсаваннем.

Калі вы адчуваеце патрэбу ў падтрымцы, гэтыя восем форумаў MS - гэта добрае месца для пачатку.

Злучэнне MS

Калі ў вас нядаўна быў дыягнаставаны РС, вы можаце звязацца з людзьмі, якія жывуць з гэтым захворваннем, у MS Connection. Там вы таксама знойдзеце людзей, якія навучаны адказваць на вашыя пытанні. Гэтыя злучэнні падтрымкі аднагодкаў могуць стаць выдатным рэсурсам неўзабаве пасля пастаноўкі дыягназу.

Падгрупы ў MS Connection, як і "Новая дыягнаставаная група", прызначаны для злучэння людзей, якія шукаюць падтрымкі альбо інфармацыі пра пэўныя тэмы, звязаныя з хваробай. Калі ў вас ёсць каханы чалавек, які дапамагае вам або аказвае дапамогу, яны могуць знайсці групу падтрымкі Carepartner карыснай і інфарматыўнай.

Каб атрымаць доступ да старонак і мерапрыемстваў групы, вам трэба будзе стварыць уліковы запіс з дапамогай MS Connection. Форумы прыватныя, і вы павінны ўвайсці, каб убачыць іх.

MSWorld

MSWorld пачаў працу ў 1996 годзе групай з чатырох чалавек у чаты. Сёння сайт кіруецца валанцёрамі і абслугоўвае больш за 220 000 чалавек з РС па ўсім свеце.

Акрамя чатаў і дошак паведамленняў, MSWorld прапануе аздараўленчы цэнтр і крэатыўны цэнтр, дзе вы можаце падзяліцца сваімі рэчамі і знайсці парады для добрага жыцця. Вы таксама можаце выкарыстоўваць спіс рэсурсаў сайта для пошуку інфармацыі па тэмах - ад лекаў да адаптыўных дапаможнікаў.

MyMSTeam

MyMSTeam - гэта сацыяльная сетка для людзей з РС. Вы можаце задаваць пытанні ў іх раздзеле "Адказы", чытаць паведамленні і атрымліваць інфармацыю ад іншых людзей, якія жывуць з гэтай хваробай. Вы таксама можаце знайсці побач з вамі тых, хто жыве з РС, і ўбачыць штодзённыя абнаўленні, якія яны размяшчаюць.

Пацыенты, як мне

Сайт PatientsLikeMe - гэта рэсурс для людзей з вялікай колькасцю захворванняў і праблем са здароўем.

Канал MS распрацаваны спецыяльна для людзей, якія пакутуюць РС, каб вучыцца адзін у аднаго і развіваць больш шырокія навыкі кіравання. Больш за 70 000 членаў уваходзяць у гэтую групу. Вы можаце фільтраваць групы, прысвечаныя тыпу РС, узросту і нават сімптомам.

Гэта MS

Па большай частцы старыя дыскусійныя дошкі саступілі месца сацыяльным сеткам. Аднак дыскусійная дошка "Гэта МС" застаецца вельмі актыўнай і актыўна ўдзельнічае ў суполцы МС.

Раздзелы, прысвечаныя лячэнню і жыццю, дазваляюць задаваць пытанні і адказваць іншым. Калі вы чуеце пра новае лячэнне альбо магчымы прарыў, на гэтым форуме вы, верагодна, знойдзеце тэму, якая дапаможа вам зразумець навіны.

Старонкі ў Facebook

Шмат арганізацый і грамадскіх груп прымаюць асобныя групы MS Facebook. Многія з іх зачыненыя альбо прыватныя, і вы павінны папрасіць далучыцца і атрымаць адабрэнне, каб каментаваць і бачыць іншыя паведамленні.

Гэтая грамадская група, арганізаваная Фондам рассеянага склерозу, выступае ў якасці форуму для людзей, якія задаюць пытанні і распавядаюць гісторыі супольнасці, якая налічвае амаль 30 000 членаў. Адміністратары групы дапамагаюць мадэраваць паведамленні. Яны таксама дзеляцца відэа, даюць новыя ідэі і размяшчаюць тэмы для абмеркавання.

Змена MS

ShiftMS імкнецца паменшыць ізаляцыю, якую адчуваюць многія людзі з РС. Гэтая ажыўленая сацыяльная сетка дапамагае сваім членам шукаць інфармацыю, праводзіць даследаванні і прымаць рашэнні па кіраванні захворваннем праз відэа і форумы.

Калі ў вас ёсць пытанне, вы можаце размясціць паведамленні для больш чым 20 000 членаў. Вы таксама можаце прагартаць розныя тэмы, якія ўжо абмяркоўваліся. Многія з іх рэгулярна абнаўляюцца членамі суполкі ShiftMS.

Забірай

Незвычайна адчуваць сябе самотным пасля атрымання дыягназу РС. У Інтэрнэце тысячы людзей, з якімі вы можаце звязацца, якія перажываюць тое ж самае, што і вы, і дзеляцца сваімі гісторыямі і парадамі. Дадайце гэтыя форумы ў закладкі, каб вы маглі вярнуцца да іх, калі вам патрэбна падтрымка. Не забудзьцеся заўсёды абмяркоўваць усё, што вы чыталі ў Інтэрнэце, са сваім лекарам, перш чым паспрабаваць.